Thymine

double hélice. Un ADN est une succession de nucléotide contenant une information bien précise qui permet la fabrication d’une protéine. Il existe quatre nucléotides différant chacun par leur base azotée/nucléotide : Ademine, Guanine, Cytosine et Thymine. Sur l’allèle ils sont positionner A et T puis G et C, c’est ce que l’on appel l’information génétique codée. Trois nucléotides forment un codon ou un triplet, plusieurs codons peuvent designer un même acide aminé cela est dit redondant. Il existe

atteint de cette maladie, présentent une anémie ou encore une photosensibilité. On remarque que chez les sujets malades, le gène codant pour l’enzyme UROS qui catalyse la synthèse de l’Hème révèle une anomalie à la 217e ligne. Chez les sujets sains, la thymine est présente tandis que chez les patients malades, elle est remplacée par la cytosine c’est-à-dire une mutation. Nous savons que si une mutation est présente alors la transcription des acides aminé de cette protéine est modifiée. Donc, cette enzyme

ADN : Acide DésoxyriboNucléïque. Il est formé de 2 chaînes complémentaires de nucléotides en double hélice. Nucléotides :   • A ( Adénine ) complémentaire de T (Thymine ) • C ( Cytosine ) complémentaire de G ( Guanine ). qsStructure de l'ADN ( nucléotides) Allèle : Variation d'un même gène par mutation , modifiant anisi la séquence de l'ADN. Mutation : Variation de la séquence nucléotidique de l'ADN. Introduit une variabilité de l'information génétique par mutation d'un gène. Transgénèse : Méthode

noyau de chaque cellule est le siège de l'information génétique. Celui-ci forme une double chaîne en forme de spirale qui constitue les chromosomes. L' ADN est en fait constitué d'une succession de quatre bases azotées: Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine. Lors de la formation des gamètes sexuels (porteurs de l'ADN du géniteur, donc de son information génétique), des erreurs dans la mise en place de la suite de bases azotées peuvent intervenir et se répercuteront donc sur la descendance (KONINGS, 1993;

synthèse des protéines grâce aux gènes. Il existe 2 étapes pour la synthèse d’une protéine : * La transcription : a lieu dans le noyau, passage de l’ADN à l’ARNm, l’ADN est constitué des 4 nucléotides (Adénine-Thymine, Guanine-Cytosine) Attention : pour l’ARN m la Thymine devient Uranine. 3 nucléotides consécutifs = 1 triplets = 1 Acide Aminé (AA, il en existe 22) * La traduction : l’ARNm quitte le noyau pour aller dans le cytoplasme et s’associer à un ribosome. Une fois associé

mecanismes moleculaires. La transcription repose sur l'ARN polymerase. Elle necessite l'ouverture des 2 brins de l'ADN du gene. La sequence en nucleotides du brin transcrit est complementaire a celle de l'ARNm a l'exception des nucleotides a base de thymine qui sont remplaces par les nucleotides a base d'uracile (u) dans l'ARNm. En conclusion les 2 grandes etapes de la synthese des protreines sont la TRADUCTION et la TRANSCRIPTION. Les mecanismes moleculaires impliques dans la transcription sont complexes

possédait des vertèbres et une mandibule présentant une fenêtre. Exercice 3 L’origine de l’hypercholestérolémie (5 points) 1. La macromolécule d’ADN est constituée de nucléotides. A signifie nucléotide à Adénine, G nucléotide à guanine, T nucléotide à Thymine et C nucléotide à cytosine. 2. - - CTGGTACAA- - - - CTGGTGCAA- - - - GACCATGTT - - GACCACGTT 1. Allèle anormal du Gène 2. Allèle normal du Gène Parties de la molécule d’ADN du chromosome 19

l'ADN: c'est aussi une suite de polymères de nucléotides constitués chacun d'acide phosphorique, de ribose et d'une base azotée caractéristique. Seule différence, celles-ci sont maintenant adénine, guanine, cytosine et uracile (l'uracile remplace la thymine). L'adénine s'apparie à l'uracile, la guanine s'apparie à la cytosine. Ainsi, à une séquence AGC sur le brin d'ADN correspondra la transcription UCG sur la molécule d'ARNm. L’ARNm a été exporté dans le cytoplasme. Il reste désormais à passer d'une

molécule d’ADN. Chaque nucléotide est constitué de trois molécules liées entre elles : - un acide phosphorique ; - un glucide : le désoxyribose ; - une base azotée : il en existe 4 différentes pour l’ADN (l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine). Partie 3/Chapitre 1 : l’information génétique et son expression TST2S 2 Document 2 : représentation schématique d’un nucléotide Pour former un brin, les nucléotides se lient entre eux par une liaison entre l’acide phosphorique et le désoxyribose

sont sous forme de β-D-ribofurane et sous forme « désoxy » pour l’ADN. Les bases sont des structures coplanaires présentant une résonnance grâce à leurs doubles liaisons conjuguées. Elles sont de deux types : Les bases pyrimidiques : la cytosine, la thymine (ADN) et l’uracile (ARN). Les bases puriques : la guanine, l’adénine et l’hypoxanthine (précurseur des bases puriques et présent au niveau des ARNt, cf. chapitre traduction de l’ADN). L’association d’une base et d’un pentose par une liaison N-glycosidique