Thymine

C’est l’une des plus rares maladies au monde, seulement 250 personnes en sont atteintes. 1 enfant sur 4 millions en est touché. La progeria est causée par un seul petit changement dans l’ADN. Un nucléotide cytosine est remplacé par un nucléotide thymine en position 1824 dans le gène LMNA. C’est une mutation de substitution plus précisément de faux sens. Cela génère une protéine anormale appelée progerine. Les protéines ont besoin d’être assemblées correctement entre elles. La progerine est un

(précurseurs de l'ADN) sont en effet produits à partir des ribonucléotides (précurseurs des ARN). De plus, le groupement thymine (identifié comme T dans le code génétique), est construit à partir d'un groupement uracile (U). Or, bien que l'uracile soit spécifique à l'ARN et la thymine à l'ADN, le groupement U est, au moment de la synthèse, déjà fixé sur un désoxyribonucléotide. Uracile Thymine De l'ARN à l'ADN[modifier] Comparaison entre une molécule d'ARN (à gauche) et une molécule d'ADN (à droite)

brins de l’ADN ne peut se faire sans une enzyme : l’ARN polymérase. Le brin « copié » se nomme le brin transcrit Le brin « non copié » se nome le brin non transcrit. L’ARN sera donc identique au brin non transcrit sauf que Uracile remplace Thymine. Schéma Plusieurs transcriptions se succèdent sur la même séquence d’ADN afin d’amplifier la synthèse des protéines. Schéma L’ARN ainsi formé va sortir du noyau par les pores nucléaires. II. La traduction. A.Le code génétique.

désoxyribonucléique) est une molécule composée de 2 brins enroulés l’un autour de l’autre, ce qui forme une double hélice. Les brins sont composés de quatre nucléotides différents, avec leurs bases azotées tournées vers l’intérieur de la molécule : adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G). Les bases A d’un brin sont toujours en face des T de l’autre brin, alors que les bases G sont toujours en face de C : c’est la complémentarité des bases. Cette structure est universelle et présente chez toutes

stabilité du patrimoine génétique. - Le support moléculaire universel du patrimoine génétique est la molécule d’ADN. - L’ADN, acide désoxyribonucléique, est composé d’un groupement phosphate, d’un sucre, le désoxyribose et des bases azotées : Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine. - L’ADN est une double chaîne (molécule bicaténaire) de nucléotides complémentaires deux à deux (A-T, CG) en forme d’hélice. - Un gène est une portion d’ADN dont la séquence des nucléotides code pour une molécule donnée : c’est

de courtes séquences répétées « glissent » (slip). Ex : S’il existe un chapelet de paires de bases AT dans le DNA, n’importe quelle Adénine d’un des deux brins peut s’apparier avec n’importe quelle Thymine de l’autre brin. Ce « glissement » pendant la réplication peut laisser une Thymine non appariée et provoquer un décalage de lecture. Ce type de mutation conduit souvent à une protéine tronquée, parce que un codon non sens est rencontré lorsque le gène est traduit dans un mauvais cadre

guanine, x pyrimidiques : thymine, cytosine. En 1953, Crick et Watson montrent que l'ADN est une macromolécule extrêmement longue qui a la forme d'une échelle qui s'enroule en "double hélice". Cette molécule a une largeur de 2 nm pour une longueur de quelques cm. Les proportions sont celles d'un "mètre" de couturière qui aurait une largeur de 1 cm et une longueur de 50 km. Les barreaux de l'échelle sont constitués par les bases azotées : adénine-thymine, toujours associées et uarune-cytosine

et les mutagènes chimiques : - les mutagènes physiques sont les radiations, notamment les Ultra-Violets (UV), les rayons X, la radioactivité, qui provoquent des mutations ou des lésions de l’ADN – les UV dimérisent par exemple les nucléotides de thymine. - les mutagènes biologiques sont les virus, bactéries et parasites qui peuvent être à l’origine d’un cancer. Les exemples les plus connus sont le virus du papillomavirus humain (HPV), à l’origine du cancer du col de l’utérus, ou le virus de l’hépatite

est composé de 3 parties : un groupement de phosphate, un sucre (ribose pour l’ARN et désoxyribose pour l’ADN) et une base azotée. Il existe 4 bases azotées complémentaires par liaison hydrogènes pour l’ADN (Uridine remplace ma Thymine pour l’ARN) : - Adénine (A) => Thymine (T) - Guanine (G) => Cytosine (C)                                                                                                                                                                        Shéma d'une séquence

C’est un C’est un polymère de nucléotides comme l’ADN mais il y a des différences : * Ribose au lieu de désoxyribose * Groupement phosphate * 4 bases azotées : Adénine / Uracile (qui remplace la thymine) – Cytosine / Guanine L’ARN est monocaténaire. Ce passage nécessite la présence ; d’ADN qui va servir de matrice grâce au brin transcrit, des nucléotides libres, d’une enzyme : l’ARN polymérase qui se déplace de l’extrémité 3’ vers l’extrémité 5’