Thymine

nucléotide de l’allèle correspondant. Les chiffres utilisés désignent la position de l’acide aminé dans la protéine Allèle d ’une personne non malade Allèle d ’une personne malade ATC ATC TTT GGT CAA ATC ATC GGT CAA A= adénine G = guanine T = thymine C = cytosine Remarque : dans une fratrie (ensemble de frères et soeurs), un individu peut avoir la mucoviscidose sans que les frères et soeurs ne l’aient. Le libellé de la question nous indique le plan à suivre dans la réponse : - une étude des

constituée de 4 unités fondamentales appelées nucléotides : adénine, guanine, thymine, cytosine. Il y a dans chaque de nos cellules 3 200 000 000 paire de nucléotides ! Tout ceci est très organisé : les nucléotides sont enchainés les uns après les autres formant un brin d’ADN. Mais il existe une complémentarité des nucléotides : une guanine est complémentaire d’une cytosine et une adénine est complémentaire d’une thymine. Ainsi un second brin d’ADN complémentaire du premier lui est associé. La molécule

très proche de l'ADN. Il y a quelques différences, comme le sucre qui compose ces deux molécules, l'ADN est composée de désoxyribose, alors que l'ARNm est composée de ribose. Une des quatre bases azotées (adénine, thymine, cytosine, guanine) est différente dans l'ARNm. En effet, la thymine est remplacée par l'uracile, base azotée spécifique de l'ARNm. Cette base azotée est donc complémentaire de l'adénine. La dernière différence est que l'ARNm n'est constitué que d'une seule chaîne polynucléotidique

est une portion de chromosome donc d’ADN (Acide Désoxyribonucléique). Il est constitué de deux brins en double hélice faits d’un enchainement de nucléotides complémentaires d’un brin à l’autre. Il s’agit de bases azotées complémentaires : Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine. Ces bases sont accompagnées d’un sucre (le désoxyribose) et de phosphate. Ce morceau d’ADN est strictement cantonné dans le noyau. 2 – Fonction Un gène porte une information génétique responsable de la réalisation d’une

,lu ...des êtres vivants. Exercice 3 : texte à trous.Structure et rôle de I'AI)N Liste des trous : séquence, complémentarité, guanine, cellule-oeuf, imprévisibles, guanine, double forme de Liste des dans la .. (modifiëhélice, thymine, nucléotides, universelle, gène, thymine, fonctaon, mutation, pluricellulaire, allèle, adénine, AD N, spécialisée, cytosine L'.40.û,l.........(Acide désoxyribonucléique) est une molécule constituée de deux brins parallèles enroulés en "t.uÿéaaii,$. qr" i'on appette

nucléotides eux-mêmes constitués : →D'acide phosphorique.→De désoxyribose. →D'une base azotée. De surcroît il existe quatre bases azotées différentes : →Thymine (T)→Guanine (G)→Cytosine (C)→Adénine (A) Les nucléotides des deux chaînes sont associés deux à deux selon une règle de complémentarité. →Guanine avec cytosine→Adénine avec thymine La structure de la molécule d'ADN est universelle dans le monde vivant. C'est un indice de parenté entre tous les êtres vivants. Les allèles Le terme allèle

de deux phases de réplication, l'une des chromatides contient de la thymine (la foncée) tandis que l'autre ne contient que du BrdU. Cette observation n'est compatible qu'avec l'hypothèse semi conservative. Dans le cas de la réplication semi-conservative, Chaque brin d’ADN sert de matrice à la formation d'un nouveau brin : pour chaque chromosome, une chromatide est constitué d'un brin de l'ADN initial (contenant de la thymine) et d'un brin nouvellement synthétisé (contenant BrdU) : c'est la chromatide

cellulaire· Elle se reproduitL’interphase· Pendant cette phase, l’ADN se réplique· L’ADN est une molécule composée des nucléotides (unité de base)· Les nucléotides sont constitués chacune de désoxyribose,d’un groupement de phosphate et d’une base azotéeLa thymine est toujours liée à l’adénineLa guanine est toujours liée à la cytosineLes histones· 46 molécules d’ADN qui constitue les chromosomesChromatine· Enchevêtrement lâche des 46 chromosomesLors de la réplication· La double hélice se déroule et se séparegraduellement

synthétisées (fabriqué) ? Grâce à quoi ? Qu’est qui détermine la séquence ? I) Relation protéine / ADN : La cause première de la drépanocytose est le changement a la ligne 20 de la séquence azotée une adénine est remplacée par une thymine La drépanocytose est due a une mutation de l’ ADN, les séquences ne sont plus les mêmes. Une base azotée sur 444 différente suffit a générer une maladie. Une modification de la séquence des bases azotées de l’ADN entraîne une modification de la

reproduite plus le code génétique change.    Dans la deuxieme partie de ce document il est possible de constater que les UV sont un  facteur des mutations. En effet nous voyons ici que lorsque la peau est surexposée au UV  l’ADN subit des modifications. Les thymines crées des liaisons entre elles appelées dimères.  Ces dimères peuvent stoper la réplication et entraîner la mort de la cellule mais lorsque que  la réplication arrive à passer à travers, cette anomalie entraîne des erreurs d’assemblage.  Un Nucl