Thymine

effet létal sur les levures (la réalisation d’un graphique représentant le nombre total de colonies et le pourcentage de colonies blanches en fonction de la durée d’exposition aux UV est ici opportune). Les UV entrainent la formation de dimères de thymine, qui conduisent à la mort de la cellule ou à l’introduction d’erreurs de réplication et de mutations (doc. 2). Les UV sont donc un agent mutagène. L’utilisation des cabines de bronzage, même à une fréquence faible (£ 10 fois par an), conduit

en une succession d’un mo)f nommé nucléo)de. Chaque nucléo)de est cons)tué d’une base azotée (Adénine ou Thymine ou Guanine ou Cytosine), d’un sucre (Désoxyribose) et d’un phosphate. Les nucléo)des sont regroupés par paires, un nucléo)de d’une chaine étant relié par des liaisons hydrogènes à un nucléo)de de l’autre chaine. Les paires sont : un nucléo)de à adénine avec un nucléo)de à thymine, et un nucléo)de à guanine avec un nucléo)de à cytosine. La structure est la même dans toutes les espèces

| | | |CYTOSINE | | | |THYMINE | | | |

séquence nucléique d’un individu sain et d’un individu malade, il y a une mutation par substitution en position 20 d’adénine par thymine. Q4/ Lorsque on compare la séquence protéique d’un individu sain et d’un malade, on observe qu’il y a un acide glutamique pour la pour la protéine Hb A et valine pour HbS. Q5/ Il y a une mutation en 20 ème position sur l’ADN, avec une thymine qui remplace une adénine et la conséquence de cette substitution sur la chaine protéique est que l’acide glutamique chez une

l’adn-hum (carbone phosphore azote et oxygène). On peut remarquer que ces nucléotides ne sont pas disposés aléatoirement mais par paire : nucléotides A associe a nucléotides T et réciproquement. 3. On peut observer que les espèces A (adénine) et T (thymine) sont en quantité quasi-semblable ainsi que pour les nucléotides C (cytosine) et G (guanine). .chez l’homme les nucléotides A sont en quantité plus important que les autres nucléotides. .chez la levure les nucléotides T sont en quantité plus

nucléotide complémentaire à l’exception de l’Uracile qui remplace la Thymine sur l’ARNm. - L’ordre de nucléotides de l’ARNm est imposé par l’ordre de ceux de l’ADN. - L’ARNm se détache et migre hors du noyau cellulaire dans le cytoplasme en sortant par les pores nucléaires. - Réassociation des brins d’ADN lorsque l’ARN polymérase se détache. Le brin d’ARNm est identique à celui de l’ADN non transcrit sauf que l’Uracile remplace la Thymine dans la séquence. à Molécules impliquées : A part l’ADN et

la double hélice d’ADN s’ouvre sous l’action de l’ADN polymérase afin de permettre la copie des deux brins par ajout de nucléotides. Dans la situation normale, une adénine se positionne en vis-à-vis d’une thymine, une guanine en vis-à-vis d’une cytosine et inversement. Les dimères de thymine peuvent bloquer la progression de l’ADN polymérase le long de la double hélice. Le plus souvent, la réplication est stoppée et la cellule meurt. Dans certains cas, l’ADN polymérase peut poursuivre la synthèse

nucléotidiques. Les nucléotides sont composés : D’un phosphate (P) D’un sucre : le désoxyribose (S) D’une base azotée parmi : L’Adénine (A) La Thymine (T) La Guanine (G) La Cytosine (C) L’ADN comporte deux brins. Les nucléotides de chacun des brins sont complémentaires deux à deux. Un nucléotide à Adénine s’associe avec un nucléotide à Thymine avec deux liaisons de faible énergie qui sont des liaisons hydrogènes. Un nucléotide à Guanine s’associe avec un nucléotide à Cytosine avec trois

mutations. De plus si nous analysons un graphique nous montrant le pourcentage de thymine à l’état de dimère dans l’ADN en fonction du temps d’exposition aux UV, la courbe est toujours égale à O,10 % même après 24H d’exposition, alors que pour un individu sain, la courbe redescend pour atteindre 0,004 % après 24H. Nous pouvons donc en déduire qu’un individu atteint de xérodermie à naturellement un haut pourcentage de thymine présent à l’état de dimère, cette dernière peut causer énormément de mutations

allèle est une version d’un gène. Une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, donc 46 chromosomes au total. L’ADN (ou acide désoxyribonucléique) est constitué d’acide phosphorique, de désoxyribose et de bases azotées (adénine guanine thymine et cytosine). Chapitre 4 : Liens entre génotypes, phénotypes et environnement Un phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un individu. Un génotype est l’ensemble des allèles impliqués dans la réalisation d’un caractère. Le phénotype