Thymine

protéines malades il existe un système de réparation de l’ADN. Au cours de la réplication, un système enzymatique peut « réparer » l’ADN ayant subit des perturbations. Très schématiquement, l’erreur au niveau des nucléotides, ici le dimère de thymine, est d’abord repéré et signalé par des enzymes qui parcourent l’ADN. Puis d’autres enzymes coupent le fragment de l’ADN comportant l’erreur après séparation des deux brins et identification du brin lésé par des enzymes encore différentes. L’ADN

d’ADN, 3 hypothèses ont été émise suite à des travaux de biologistes dont les plus connus sont les travaux de Taylor et Melselson et Stahl. Le protocole expérimental est le même, à savoir l’utilisation de l’azote n14 et l’azote n15, ou encore de la thymine marquée qui est une base azoté caractéristique de l’ADN. Apres l’analyse de ses hypothèses, le modelé de la semi-conservation a été retenu, défendu par l’expérience de Taylor, on se propose alors d’étudier cette expérience afin de confirmer l’hypothèse

ses hypothéses, Taylor met en culture de jeunes plantules de Bellevalia romana dans un milieu nutritif contenant de la thymine. II s’agit d’un des nucléotides constitutifs de l’ADN dont les hydrogénes sont remplacés par une forme radioactive, 7H. LADN synthétisé dans ce milieu devient ainsi radioactif. Il suffit qu’un seul des deux brins de la molécule d’ADN ait incorporé des thymines radioactives pour que la molécule entiére apparaisse radioactive. Cette radioac- tivité est alors détectable par autoradiographie

létal sur les levures (la réalisation d’un graphique représentant le nombre total de colonies et le pourcentage de colonies blanches en fonction de la durée d’exposition aux UV est ici opportune). Les  UV  entrainent  la  formation  de  dimères  de  thymine,  qui  conduisent à la mort de la cellule ou à l’introduction d’erreurs de  réplication  et  de  mutations  (doc. 2).  Les  UV  sont  donc  un  agent  mutagène. L’utilisation des cabines de bronzage, même à une fréquence faible  (£ 10 fois par an)

L’accrochage du sucre se fait sur le carbone 2. L’uracile se distingue de la cytosine par un oxygène. C’est une 2-oxy 4-oxypyrimidine. La thymine c’est de la 2,4-dioxy 5-méthylepyrimidine. La cytosine se note C, l’uracile U et la thymine T. on trouve l’uracile dans l’ARN. Il n’y a que la thymine et la cytosine. Cytosine + sucre = cytidine + phosphate = CMP Thymine + sucre = thymidine + phosphate = TMP Uracile + sucre = uridine + phosphate = UMP Uracile Le petit « d » indique la présence

GCT AGC TTA GCG . . . Cette enzyme de réparation est capable de corriger la mutation du gène P53 : suppression des dimères de thymine. Portion du gène muté codant pour l’enzyme de réparation : ACA TGC GTT ATA GCT AGC TTA GCG . . L’enzyme de réparation n’est plus fonctionnelle et ne peut pas corriger la mutation du gène P53 : pas suppression des dimères de thymine. 2

adénine, un nucléotide à thymine, un nucléotide à guanine et un nucléotide à cytosine. En 1950, le biochimiste américain E. Chargaff et ses collègues ont réussi à quantifier ces nucléotides chez différents organismes. espèces Escherichia coli (bactérie) hareng espèce humaine levure rat provenance de l’ADN étudié culture sperme sperme culture moelle osseuse nucléotide à adénine (A) 23,7 27,7 30,2 31,3 28,6 nucléotide à guanine (G) 26,3 22,4 19,9 18,7 21,5 nucléotide à thymine (T) 23,6 27,5 30,1 31,2

hypothèse est que les allèles mutés sont corrigés et peu d'entre eux survivent. Le doc.1 nous apprend que le xeroderma pigmentosum est une maladie qui provoque une très grande sensibilité aux UV et qui entaîne une très forte augmentation de dimères de thymines. Le doc.2 décrit deux expériences: l'une montre que les cellules atteintes de cette maladie ont peu de chance de survie si elles sont exposées à un rayonnement d'UV, l'autre montre que certaines enzymes peuvent réparer cette anomalie. Le doc.3

•Comment repérer des mutations dans une séquence d'ADN ? Activité : Exploiter un logiciel pour mettre en évidence une mutation. ○La séquence de référence : Bétacod ( au 52ème nucléotide on observe de l'adémine ) ○Sur la séquence Tha1Cod on note une thymine au 52ème nucléotide Cela est nommé mutation et dans ce cas précis, Substitution. Il existe également d'autres types de mutation : - Délétion - Addition La mutation observée va générer une maladie Bilan : Lors de la réplication de l'ADN, par l'ADN

molécules (1 acide phosphorique, 1 désoxérybose (sucre),1 base azotée) Base azotée →( A=adénine,T=thymine,C= Cytosine,G= Guanine) Il existe 4 sorte de nucléotides, chaque sorte de nucléotide est constituée de 3 molécule: -un acide phosphorique -un sucre désoxyribonucléique -une base azotée Chacun de nucléotide diffère des autre par sa base azotée et son notés A,C,T ou G A= Adénine T= thymine C= Cytosine G= Guanine 2) Grâce au tableau ont remarque que chez toutes les espèces étudiées