Syndrome métabolique

Long terme Dystonies Dyskinesies(Musculaire) Visage : Grimace,trismus (contraction machoir) Tronc:Torticolis Menbres : Crampe musculaire Syndrome Parkinsonien : Tramblement Rigidité Akinésie,Bradyle Trasykinesie Acetisie (besoin imperieux de bouger) Syndrome Malin : Fiévre,contracture musculaire,libération CPK,confusion mentale 2. Anticholinegique= Neurovegetatif,adrenolytique Bouche séche = carie Constipation

douleur, sans la mémoire répit… Une douleur qui peut être plus forte en • Troubles de l’humeur période de stress, après une mauvaise nuit, • Troubles digestifs (côlon irritable etc..) après un exercice physique important, en cas de Et aussi : le syndrome des jambes sans repos, fatigue et même avec un changement de temps. des mouvements des extrémités pendant le sommeil, une sensibilité multiple aux produits chimiques et dans de nombreux cas une cystite interstitielle. Par Thierry Souccar Prenez

s'explique par un syndrome de dysfonctionnement métabolique (mauvais fonctionnement de l'organisme) concernant aussi bien le système nerveux central que les autres organes du corps. Les maladies concernées par le retard mental sont : La trisomie 21 appelée également syndrome de Down Le syndrome de Turner Le syndrome de Klinefelter La trisomie 18 ou syndrome d'Edwards La neurofibromatose de Recklinghausen La trisomie 13 ou syndrome de Patau Le syndrome du chromosome X fragile

d ’obésité Gynoïde Androïde Associé à un risque métabolique Obésité et facteurs de risque métaboliques 35 P < 0,001 pour toutes les comparaisons 30 25 20 % 15 10 5 0 diabète intol HC Androïde HTG HDL bas Gynoïde HTA ALAT > 2N Rigaud D et al, 1997 I.3 Signes cliniques associés Permettra d’orienter vers des causes particulières d’obésité: »Les obésités syndromiques: Syndrome de Prader Willi » Les obésités mono et oligo-géniques » Les

handicap est de 3% dont 1% représenté par une anomalie chromosomique. Le handicap constitue pour la famille et la société une prise en charge importante. 1- Généralités En 1886, Down médecin anglais décrivait une affection qui fut ensuite appelée syndrome de Down, dont les sujets atteints ont des caractéristiques communes. q q q q C'est une affection fréquente : Un cas pour 650 à 700 naissances Touche toutes les nationalités et couches sociales Augmentation avec l'âge, du risque : - 1 sur 2000

langue. Il est présent au repos et de rythme assez lent. Il disparaît au maintien postural, au mouvement et au cours du sommeil. Dans les formes sévères, l’attitude et le mouvement volontaire ne le suppriment pas totalement. Dr MESSIN-02/2011 Syndrome akinéto-hypertonique : Apparition plus insidieuse (20 à 30% des cas). La perturbation concerne les mouvements volontaires et automatiques : Perte du balancement du bras à la marche. Gêne limitée aux membres supérieurs ou inférieurs. Micrographie

neurodégénérescence Présentation variant selon les populations neuronales intéressées par le processus pathologique Présentation cognitive -Maladie d’Alzheimer -Démence à corps de Lewy -Démences frontales Présentation motrice -Maladie de Parkinson -Syndromes parkinsoniens atypiques -Sclérose latérale amyotrophique Neuropathologie • • • • • 1. Perte neuronale dans la substance noire Prévalence 1-2% > 65 ans Estimation dans le monde : 4 millions de patients Touche 100000-130000 personnes en France

conjuguée: Urobilinogène Stercobilinogène Urobiline: urines Stercobiline: selles Bili directe L’ictère L’ictère est un symptôme. Chez le nouveau-né la démarche diagnostique doit commencer par l’examen physique et des tests de laboratoire. Le syndrome de cholestase n’a pas d’expression clinique franche dans les premiers jours de vie, mais la biochimie révèle une hyperbilirubinémie conjuguée L’ictère: est-il normal ou pathologique? Ictère physiologique: bilirubinémie non conjuguée élevée qui

mental sont multiples : - à la conception (maladies génétiques, aberrations chromosomiques – trisomie, syndrome de l’X fragile –, incompatibilité sanguine…) ; - pendant la grossesse (radiation ionisante, virus, médicaments, parasites, alcool, tabac…) ; - à la naissance (souffrance cérébrale du nouveau-né, prématurité…) ; - après la naissance (maladies infectieuses, virales ou métaboliques, intoxications, traumatismes crâniens, accidents du travail ou de la route, noyades, asphyxies…). La trisomie

immunodépression - phase de régénération : synthèse de collagène, la cortisone elle provoque un retard de la cicatrisation Indication : anti-inflammatoire, anti allergique (courte durée), immunosuppresseur (ttt chronique et longue durée) Niveau métabolique : Glucides : Diminution de la sécrétion d’insuline surveillance de la glycémie +limitation de sucre d’absorption rapide Protides : Fonte de la masse osseuse apport en calcium(laitages) + protéines+ exercice physique, surveillance attentive ostéoporose +