Syndrome métabolique

envahissants du développement (TED)   Les troubles envahissants du développement (TED), selon le manuel de critères diagnostiques DSM IV, regroupent : L'autisme; Le désordre désintégratif de l'enfance; Le syndrome d'Asperger; Les TED non spécifiques et l'autisme atypique; Le syndrome de Rett; Les caractéristiques   Les TED se déclarent généralement dans les premières années de la vie. Pour présenter un TED il faut avoir : Des troubles graves de la communication : difficulté de langage et

insomnie, dépression, syndromes extrapyramidaux cédant à l' arrêt du traitement, météorisme, diarrhée, hypotension, hyper sudation, - exceptionnellement : aménorrhée, galactorrhée. - Dyskinésies tardives exceptionnelles au cours de cures prolongées. - lié au solumédrol : Désordres hydro- électrolytiques : - hypokaliémie, alcalose métabolique, rétention hydrosodée, hypertension artérielle, voire insuffisance cardiaque congestive. - Troubles endocriniens et métaboliques : - syndrome de Cushing iatrogène

croissance. Les maladies rénales chroniques entraînent souvent un retard de croissance important. Mais là encore, une prise en charge précoce et l’administration de l'hormone de croissance permettent aux enfants de grandir davantage. Les maladies métaboliques, inflammatoires, infectieuses, hématologiques et les cancers de l’enfant peuvent également être à l’origine de troubles de la croissance. Des infections ORL à répétition peuvent par exemple avoir un impact. En outre, certains médicaments utilisés

antécédents familiaux de maladie d’Alzheimer et les antécédents et facteurs de risque cérébrovasculaire ; • le type et l’origine de la plainte, la prise de médicaments, d’alcool ou de toxique pouvant induire ou aggraver des troubles cognitifs, un syndrome confusionnel antérieur ; • le mode et le lieu de vie (statut marital, environnement social et familial, type d’habitat, aides à domicile, etc.) qui conditionnent la prise en charge. Évaluation fonctionnelle Parmi les tests utilisés et de passation

traitements. 2 /SYNDROME DE TURNEUR Maladie génétique assez rare touchant uniquement les filles, le syndrome de Turner se caractérise par une atrophie des ovaires, ayant pour conséquence une petite taille et une stérilité chez les personnes atteintes. C’est une maladie génétique touchant les femmes. Le syndrome de Turner se caractérise par une insuffisance ovarienne une une petite taille, une absence de puberté sans l'aide d'estrogéne et une stérilité définitive. Le syndrome de Turner est

leurs résumés a permis d’en sélectionner une centaine pour un examen attentif. Parmi ces dernières, certaines ont dû être éliminées pour les raisons suivantes : 1) les études portant sur le syndrome de fatigue chronique, considérant l’absence de consensus sur la définition et le traitement de ce syndrome ; 2) la présence de limites méthodologiques (critères d’inclusion et d’exclusion non définis, échantillons hétérogènes, absence de contrôle de variables confondantes ou nuisibles, choix de tests

causes de la déficience mentale sont multiples :   - à la conception (maladies génétiques, aberrations chromosomiques – trisomie, syndrome de l’X fragile …) ; - pendant la grossesse (virus, médicaments, parasites, alcool, tabac…) ; - à la naissance (souffrance cérébrale du nouveau-né, prématurité…) ; - après la naissance (maladies infectieuses, virales ou métaboliques, intoxications, traumatismes crâniens, accidents du travail ou de la route, noyades, asphyxies…).   La trisomie 21 est la forme

Les pathologies de la mémoire Selon le système de mémoire atteint • Mémoire de travail – Dépend de l’état de vigilance – Psychotropes (médicaments, alcool, stupéfiants…), traumatisme crânien récent, post crise épileptique, trouble métabolique (hypoglycémie, hypoxie…) – Circuits sous-corticaux frontaux. Selon le système de mémoire atteint • Mémoire épisodique – Aiguës réversibles • Ictus amnésique • Toxiques – Aiguës partiellement réversibles • Encéphalite herpétique

environnementales de l’autisme, c’est-à-dire que l’enfant serait normal à la naissance mais qu’un ou plusieurs éléments déclencheraient l’autisme chez lui. Parmi les éléments accusés, on retrouve certaines infections virales, un débalancement métabolique et les vaccins. De plus en plus de preuves s’accumulent contre le Thimérosal, un agent de conservation qui est utilisé dans les vaccins. Ce produit est fait en grande partie de mercure, un élément réputé pour sa neurotoxicité. Les autistes auraient

(diabète insipide)  hypernatrémie  déshydratation intracellulaire  Diminution de l'excrétion rénale de Na+ (insuffisance rénale)  hypervolémie  œdème interstitiel  Augmentation de la perméabilité de la membrane glomérulaire à l'albumine (syndrome néphrotique)  hypoalbuminémie  mouvement d'eau et de solutés du plasma vers le liquide interstitiel  hypovolémie et œdème interstitiel II. Régulation rénale de l'osmolalité du LEC Osmolalité plasmatique normale: 280 à 295 mOsm/kg H2O Electroneutralité