Svt Daltonisme

L'hérédité humaine : Le daltonisme Le Daltonisme, qu'est-ce que c'est ? Le daltonisme (également dénommées « dyschromatopsies ») n’est pas à proprement parler une pathologie visuelle, mais plutôt une défaillance au niveau de l'un ou de plusieurs des trois types de cônes de la rétine oculaire responsable de la perception des couleurs . La forme la plus connue du daltonisme se manifeste par une perception déficiente du rouge et du vert. Il résulte surtout d'une anomalie génétique héréditaire

lumière : PHOTORECEPTEURS Pb : Comment la vision des couleurs c’est elle construite chez les primates et comment l’étude des pigments rétiniens permet de les comparer ? II-3- 3visions trichromatique et place de l’homme parmi les primates Le daltonisme se manifeste par la confusion de la perception des couleurs→ un des 3 types de cônes n’absorbe pas sa couleur. (Maladie génétique) Dans les cônes, le gêne codant pr chaque catégorie de pigment peut être touché : -gène codant rouge : protanope -gène

Les atteintes de la rétine Le daltonisme est une anomalie congénitale héréditaire qui modifie la perception des couleurs. Pour qu’un homme soit daltonien, il faut seulement qu’il reçoive de sa mère le chromosome X porteur de cette anomalie. Le fait que l’allèle impliquant le daltonisme soit récessif signifie que si seulement un des chromosomes X de la femme est porteur de cette anomalie, elle sera une vectrice et non daltonienne comme l’homme puisque pour être daltonienne, il faudrait que ses

TD: DALTONISME A l’aide des trois documents fournis sur le jeune chimiste M. Dalton nous allons répondre a notre problématique : « Quelles sont les origines de la déficience

l’origine de la vision des couleurs Activité 1 : Mise en évidence des différentes opsines des cônes Le daltonisme est connu depuis le 17ème siècle du nom du physicien anglais John Dalton atteint de ce type de déficience visuelle des couleurs. John Dalton souffrait de la forme la plus courante de daltonisme : l’absence de distinction entre le vert et le rouge. Il existe d’autres formes de daltonisme plus rares comme la confusion entre le jaune et le bleu. Au 19ème siècle, pour expliquer ce type de

rétine est trop proche du cristallin l’image ne se forme pas non plus dessus. * L’absence de certain type de cônes peut être responsable d’un trouble de la vision impliquant que le sujet ne voit pas les couleurs associées aux cônes manquant (daltonisme, protanopie, deutéranopie, tritanopie…) Exemple de dégénérescences : * La DMA, c’est une dégénérescence de la macula (contenant la fovéa)

atteint de cette maladie peut donc se plaindre de plusieurs symptômes: la baisse de la visison d'un oeil ou même des deux yeux un scotome centrale (point aveugle au centre de la vision) métamorphopsies ( déformation de l'image) 2 le daltonisme Le daltonisme n’est pas vraiment une « maladie » de la vision mais plutôt une particularité qui donne naissance à de nombreux dysfonctionnement de la perception des couleurs. Elle est transmise génétiquement et ne va connaître aucune amélioration ou aggravation

LE DALTONISME Site daltonisme : http://daltoniens.fr/ http://www.doctissimo.fr/html/sante/bien_voir/sa_4944_daltonisme.htm http://www.opticien-lentilles.com/daltonisme/daltonisme.html# http://fr.wikipedia.org/wiki/Daltonisme SOMMAIRE : I : Introduction II : Qui est concerne ? III : La vision des couleurs d'un oeil normal IV : Le type de daltonisme le plus courant : deutéranopie, les caracteristiques V : Les causes du daltonisme VI : Temoignages VII : Conclusion VIII : Quiz

plus à enfiler le fil dans l’aiguille ou il doit s’approcher de la lumière pour lire. 4) Défaut lié au manque de cônes sur la rétine : le daltonisme Comme nous l’avons dis précédemment, la rétine est tapissée de 3 types de cônes, un sensible à la couleur verte, un sensible à la couleur rouge et un sensible à la couleur bleue. Une personne est victime de daltonisme lorsqu’il lui manque l’un des 3types de cônes. Par exemples s’il lui manque des cônes qui repèrent le rouge, la personne verra tout dans

LE DALTONISME Le daltonisme est une maladie qui repose sur un trouble de la perception des couleurs, qui se transmet de génération en génération donc de façon héréditaire, cette anomalie est également caractérisée par sa récessivité. Les yeux sont des organes pouvant distinguer des variations infimes de couleur et de luminosité. Dans un premier temps, le processus de la vision s’effectue par le cerveau puis par l’œil. De plus nous avons vus précédemment que la fonction de l’œil est de recevoir et