Roc Enzyme

RuBP n'est pas utilisé pour régénérer A3PG, qui disparaît pour régénérer RuBP. 1/ Fixation de CO2 sur RuBP Le RuBP est un accepteur à 5C, et la carboxylation se fait en présence de H2O grâce à une enzyme du stroma : la rubisco = Ribulose-1,5-biphosphate Carboxylase/Oxygénase. Enzyme qui a une faible affinité pour CO2 et qui est lente (tout pour perdre !). 3 molécules de substrat par seconde, moyenne autour de 10^3/s^-1. Très présente : 50% des protéines du chloroplaste. Étant donné l'abondance

Problématique : En quoi l’amidon de maïs peut-il se substituer aux matériaux et énergies non renouvelables ? Pour ce TPE, nous avons choisis le thème de l'amidon, de sa production à sa transformation. Et nous nous sommes pencher sur la question suivante : « En quoi l'amidon de maïs peut-il se substituer aux matériaux et énergies renouvelable ? ». Nous avons séléctionnés cette problématique car c'est une grande question qui agite notre siècle. Puisque tous le monde parle d'agriculture durable,

Résistante). Les plasmides de résistance vont permettre à la bactérie de : -modifier la cible (la cible de l'action d'un antibiotique se voit modifiée, rendant la bactérie résistante à cet antibiotique), -neutraliser l’antibiotique grâce à une enzyme -d’empêcher la pénétration intracellulaire de l’antibiotique, en imperméabilisant l'enveloppe cellulaire et en expulsant l’antibiotique hors de la cellule avec des pompes moléculaires. Sources : http://fr.wikipedia.org/wiki/Antibiotique#R.C3

exopolymérasique dans le sens 5’-3’ qui dégrade l’ADN double brin Pol II est capable de réparer l’ADN endommagé bien qu’aucune fonction particulière ne lui ait été attribuée Pol III est impliquée dans la réplication de l’ADN d’E.coli avec Pol I Enzyme réplicative principale: l’ADN polymérase III holoenzyme, un dimère asymétrique, constituée d’une dizaine de polypeptides: - alpha: polymérase -epsilon exonucléase 3’-5’ - 2 béta se fixent au core de façon à lier fortement le core à l’amorce et

- 12 pages ÉQUILIBRE ACIDO-BASIQUE SgA pH (à 37 °C) SgA pCO2 SgA pO2 SgA Oxyhémoglobine / Hémoglobine totale (SaO2) SgA Bicarbonate SgA CO2 total 7,35 - 7,45 0,94 - 1,00 22 – 26 mmol/L 26 - 30 mmol/L 35 - 45 mmHg 80 - 100 mmHg 94 - 100 % ENZYMES Les valeurs usuelles des activités enzymatiques sont très variables selon les techniques et notamment la température de détermination. Les valeurs retenues ici correspondent aux résultats obtenus avec les méthodes recommandées par la S.F.B.C. à la

certain cas, les réactions peuvent être tellement lentes que l’on doit avoir recours à un catalyseur pour les accélérer et ainsi, pouvoir les mesurer. On donne le nom de « réaction enzymatique » à ces réactions, dont le processus est accéléré par une enzyme. Or, cette expérience enzymologique étudie l’effet que peut avoir la concentration d’enzyme sur la vitesse de la réaction. De plus, on tente d’élucider l’effet du pH sur la réaction ainsi que l’effet de la concentration du substrat. Pour ce faire

complémentaires : Recherche d’auto-anticorps = anti GAD, | |• Possibilités d’autres maladies auto-immunes |anti IA2, anti-cellules d’îlots de Langerhans, anti- insuline | GAD (Glutamate acide décarboxylase) : enzyme exprimée dans le pancréas 
IA2= phosphatase membranaire des cellules Bêta du pancréas
 Anticorps anti insuline : retrouvés chez les enfants surtout
 Glycosurie et cétonurie= élimination de glucose et de molécules cétoniques dans les urines

Du Génotype au Phénotype : le rôle des protéines TP 2 : les enzymes sont des biocatalyseurs OBJECTIF : A chaque instant, des milliers de réactions chimiques distinctes se produisent dans les cellules de notre corps. Ces réactions dépendent de la présence d’enzymes. On cherche à comprendre comment ces réactions peuvent avoir lieu dans des conditions physico-chimiques compatibles avec la vie. QUELQUES RAPPELS : - l’amidon est une macromolécule, c’est un polymère de glucose. Son hydrolyse conduit

substance ( le catalyseur) qui reste inchangée à la fin de la réaction. Enzyme : Biocatalyseur fabriqué par les cellules vivantes soit une molécule biologique capable d’accélérer la vitesse de réaction chimique. Substrat : Molécule de réactif transformée en produit au cours de la réaction soit une molécule sur laquelle agit une enzyme. Complexe Enzyme-Substrat : Association transitoire et stéréospécifique entre une enzyme et son substrat. Transcription : Transfert de l’information génétique

l’activité enzymatique de l’amylase : l’hydrolyse de l’amidon en sucres réducteurs. B- Mise en évidence de la spécificité du substrat : 1- Principe • Cette expérience consiste à mettre en évidence la spécificité de substrat de deux enzymes : la saccharase et la maltase. 2- Protocole expérimental 1- Cultiver des levures de bières dans un bécher. 2- Décanter puis filtrer la solution. 3- Placer le filtrat dans deux tubes à essais A et B, ajouter respectivement