Représentation de Cram

externes. · Règle de l'octet : Les autres atomes évoluent pour acquérir huit électrons sur leur couche externe. Ces évolutions aboutissent à des molécules ou à des ions. 3-2 Les molécules  On utilise la représentation plane de Lewis ou celle "tridimensionnelle" de Cram. a- Représentation plane de Lewis Pour former une molécule, les atomes s'associent en formant des liaisons covalentes. Une liaison covalente est formée par un doublet liant résultant de la mise en commun de deux électrons fournis

Chapitre STEREOISOMERIE DES MOLECULES ORGANIQUES Introduction: les odeurs de menthe et de muguet sont très différentes alors qu'elles peuvent être produites par des molécules ayant la même formule semi-développée! Quel est ce mystère? I) Représentation spatiale des molécules 1) Formule brute, développée et semi-développée, modèle moléculaire Il existe plusieurs façons de représenter une molécule: * la formule brute: on écrit côte à côte les symboles des atomes qui la constituent, en précisant

géométrie des molécules. • La structure de Lewis fait apparaître les doublets non liants. • Exemples : Cl-, H2O, CO2, HO- , CH4, H2S, HCl, HCN, CH3CO-OH, Cl-CH=CH-OH II Représentation dans l’espace • La structure de Lewis ne permet pas de prévoir la géométrie des molécules et les orientations des liaisons covalentes. • Mais cette représentation permet de visualiser les doublets non liants. Les liaisons covalentes simples • Il y a libre rotation autour d’une liaison covalente simple • Exemple de l’éthane

il est lié. Si les 4 doublets sont strictement identiques comme dans la molécule de méthane CH4 , le tétraèdre est régulier et tous les angles Modèle moléculaire compact de CH4 C font 109°28’ H C H H H Représentation de Cram de la molécule de méthane CH4 La convention de Cram permet de représenter la répartition tétraédrique des doublets autour de l’atome de C. Un trait simple représente une liaison dans le plan de la feuille. Un triangle allongé plein représente une liaison vers l’avant

les variations de température) à partir de la valeur de ΔrG en comparant Γ et K Prévoir le sens d’évolution Calculer des concentrations à l’équilibre Comprendre la notion d’état stationnaire (système ouvert) Atomistique Définition et représentation des OA ; Attention à la confusion signe de la fonction d’onde / Charge Signification nbres quantiques Construction des configurations électroniques et appartenance d’un elt à une période ou à une colonne Couches de valence, électrons de valence

exercices d’applications Représentations planes de structures tridimensionnelles 1  De la représentation de Cram à la représentation de Newman Conformations des molécules linéaires 3  Analyse conformationnelle de la molécule de propane 1. Conformations particulières du propane Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane : la conformation décalée et la conformation éclipsée (figure 6). Figure 1 : Représentations en projection de Newman 2

par une droite dans le plan  Si , l’équation réduite et équivalente à l’équation graphique de la fonction affine . On écrit ainsi, . On écrit, où définit une fonction affine, et muni d'un repère orthonormé. est . La représentation dans le plan est une droite oblique (non parallèle ni à l'axe des abscisses ni à l’axe des ordonnées) d’équation réduite de coefficient directeur droite). coefficient ( est dit aussi pente de la est un vecteur directeur de la

différenciait par exemple deux sources séparées des phantasmes inconscients en fonction de l'âge du bébé postulant l'existence de phantasmes inconscients primitifs fondés sur des représentations non-visuelles (manières de sentir, sensations tactiles et cénesthésiques) et des phantasmes inconscients moins primitifs fondés sur des représentations visuelles et plus tard mentales, verbales, etc. Les observations d'Anna Freud, sans nier une vie rudimentaire chez le nourrisson, montraient que les débuts de la vie

établir un atome (C, N, O, H) avec les atomes |TP 6 | |voisins. | | |Interpréter la représentation de Lewis de quelques molécules simples. | | |Mettre en relation la formule de Lewis et la géométrie de quelques molécules simples. Utiliser des modèles moléculaires |

ou l'hétéroatome, à l'extrémité de ce segment. Les atomes d'hydrogène portés par les atomes de carbone n'étant pas représentés, un segment dont une extrémité n'est liée à aucun groupe fonctionnel correspond en fait à -CH3. [pic] -La représentation de Cram Permet de montrer la forme dans l'espace d'une molécule, et sa structure. Par contre elle ne représente pas les liaisons chimiques (pas de différence en liaison multiple et liaison simple). Pour illustrer la forme de la molécule les différentes