Réplication de l'ADN

diploïde(2nch) à l'état haploïde(nch).Cellule germinale mère diploïde →4 cellules filles haploïdes (gamètes) elle correspond à deux divisions successives non séparées par une duplication de l'adn. Au début il y a une interphase avec 3 phases G1 S G2. C'est pendant la phase S que se déroule la réplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch à 2 chromatides identiques. Première division de la méïose : division réductionnelle 1/PROPHASE I : disparition

inverse de l’endocytose. 2. La biosynthèse des protéines. A. Siège de l’information génétique. L’information génétique se localise dans le noyau des eucaryotes et plus précisément dans les acides nucléiques. B. L’ADN & l’ARN. 1. ADN = Acide DésoxyriboNucléique - L’ADN est composé d’acide phosphorique (Pi), de sucre (C5), et de base azotée. Elle a la forme d’une échelle tordue. Les montants sont formés par l’acide phosphorique et le sucre, et les barreaux sont formés par la base azotée

L'ADN support de l'information génétique Rédigé par Jacques Barrère D'après Alain Bernot et Olivier Alibert Généthon 1997 Structure de l'ADN L'expérience de Griffith Le premier phénomène qui allait permettre de progresser dans l'identification du support de l'hérédité est celui de la transformation bactérienne, rapporté en 1928 par l'anglais Fred Griffith (1877 - 1941). Celui-ci travaille alors au laboratoire de pathologie du ministère de la santé du Royaume Uni. Griffith décrit deux souches

sont favorisées par des agents mutagènes comme notre environnement (ex : Les rayons Uvs du soleil augmentent le risque de cancérisation), les rayons X et certaines substances chimiques qui bloqueront donc l'action de l'ADN polymérase créant ainsi des erreurs dans sa réplication. Ces erreurs empêchent la survie des cellules, stoppent la fabrication d'une protéine ou créent tout simplement des cellules modifiées (sans système immunitaire etc..). Mais pour remédier à cela, des mécanismes de réparations

évidence de cellules capable de s’auto-renouveler dans le Cerveau (neurogénèse). Patients cancéreux traités au BrdU (bromodésoxyuridine=> analogues de nucléotides incorporé dans l’ADN lors de la réplication. On l’injecte aux patients cancéreux, il s’incorpore dans l’ADN, quand bcp de réplication bcp de BrdU couplé à l’ADN, on l’excite et on obtient une fluorescence = BrdU est un indicateur de la prolifération, on le visualise en phase S. Les nouvelle cellules en phase S= point rouge relève BrdU

reliés par leurs bases selon une complémentarité stricte : A en face de T, G en face de C. L’ordre des bases A, T, G ou C le long de la molécule d'ADN varie d’un individu à l’autre ; leur nombre est caractéristique d’une espèce. Certaines séquences de l’ADN sont porteuses d’une information, c’est-à-dire qu’elles servent à définir une caractéristique biologique, physique ou physiologique (comme la couleur du poil chez la souris) : on les appelle les gènes. Le nombre de gènes varie d’une espèce à l’autre

nouvelle paroi végétale qui petit à sépare le cytoplasme. B. Le comportement de l’ADN pendant le cycle cellulaire Lire p : 112/113 Pendant la phase S de l'interphase on constate un doublement de la quantité d'ADN : c’est la réplication de l’ADN. Cette réplication est réalisée par des ADN polymérases qui ouvrent la double hélice d’ADN. Les brins d’ADN complémentaires sont alors synthétisés. Cette réplication se fait selon un modèle semi conservatif c'est-à-dire que les 2 brins maternels servent

capsides : p17 (externe) et p24 (interne) ; d’autres sont associées au matériel génétique. Le matériel génétique est constitué de 2 molécules d’ARN, situées à l’intérieur de la capside : c’est donc un rétrovirus (puisque son matériel génétique n’est pas l’ADN). Ce virus a une forte variabilité : des mutations de son ARN sont fréquentes, d’où des difficultés à mettre au point un vaccin contre lui. Il a donc une enzyme essentielle : la transcriptase inverse (ou reverse transcriptase), qui lui permettra de

aussi capables de fusionner entre elles. Cette division débute par l'apparition d'un sillon de division sur la membrane interne. Elle a lieu pendant toute l'interphase et nécessite l'intervention de la protéine DRP1 (voisine de la dynamise). La réplication de l'ADN mitochondrial n'est pas limitée à la phase S du cycle cellulaire. Le nombre de mitochondries par cellule est régulé par l'activité cellulaire. Par exemple, une cellule musculaire au repos contient 5 à 10 fois moins de mitochondries qu'une cellule

des hormones protéiques (FSH), l'immunité, c'est le rôle des immunoglobulines, le transport comme l'hémoglobine (O2) et la transferrine (fer), les catalyses : ces protéines joueront donc également un rôle dans le métabolisme, la réplication et transcription de l'ADN, la contraction musculaire, la signalisation cellulaire... -Selon leur composition On distingue deux grands types de protéines. Celles ne contenant que des acides aminés sont des holoprotéines. Celles contenant une partie protéique