Réplication de l'ADN

fréquents. origine : une mutation de la sequence nucletodique des 2 parents ( Les cellules des XP classiques sont déficientes dans les étapes précoces de la réparation de l’ADN par excision-resynthèse , celles des XP variants présentent plutôt un défaut au niveau de la tolérance des lésions au moment de la réplication..) On a dénombré en tout 8 gènes différents dont on connaît les localisations, donnant une classification en 7 groupes pour le XP classique (de A à G) et 1 pour

de 1 à 22, du plus long au plus court, et les deux chromosomes sexuels sont nommés X et Y. Cette règle n'est pas la même pour tous les organismes. L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes. Après leur réplication pendant l'interphase du cycle cellulaire, les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre elles au niveau d'un centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des

eucaryote, on retrouve aussi différents Adn :  L'Adn génomique nucléaire : se trouve dans le noyau et possède deux formes différentes : - L'Hétérochromatine : très condensée se situe à proximité de la membrane nucléaire, dense aux e-. - L'Euchromatine : peu dense aux électrons don apparait claire, n'est pas condensée. L'Adn doit être accessible à la transcription, c'est donc l'euchromatine qui va être le substrat préférentiel pour la transcription.  L'Adn mitochondrial : un anticorps anti Adn se fixent

mâle (spermatozoïde) ou femelle (ovocyte) haploïde. Haploïde : se dit d’une cellule ou d’un organisme dont les cellules possèdent chaque type de chromosome en un seul exemplaire (noté n). Méiose : suite de deux divisions précédée d’une seule réplication de l’ADN, aboutissant à la formation de quatre cellules haploïdes. Monosomie : présence dans le caryotype d’un seul chromosome à la place d’une paire d’homologues. Mycélium : cellules disposées en files pour former des filaments qui constituent l’appareil

temps principaux. MITOSE : période de division (renouvellement cellule) bcp se mitose à la naissance et quand on grandit. Environ 24 h selon les types de cellules : EUCARYDE chez l'homme 1°) Évolution de la condensation de l'ADN au cours du cycle. Aspect du noyau : Pendant l'interface, le noyau est entouré par une enveloppe nucléaire. A l’intérieur le NUCLEOPLASME + 1 OU 2 NUCLEOLES+ADN sous forme de CHROMATINE (dé condensé, pas de chromosome) Pendant la mitose

hôtes, digestion, ligation, transformation bactérienne, X-gal Le clonage moléculaire nécessite des enzymes de restriction capables de couper l’ADN (exp2), et de l’ADN ligase capable de recoller les fragments d’ADN. La ligase a été isolée pour la première fois à partir du bactériophage T4. Cette enzyme est impliquée dans la réparation et la réplication de l’ADN. Elle peut lier des fragments d’ADN ayant des bouts collants (exp2) compatibles. A plus grande concentration, cette enzyme est également

___________________________________________________________ 33 Références ________________________________________________________________ 34 Annexe 1 : le cycle cellulaire __________________________________________________ 35 Annexe 2 : Structure de l’ADN ________________________________________________ 37 Annexe 3 : analyses des synthèses _____________________________________________ 39 3 Analyse de la Chimiothérapie : approche des thérapies ciblées Analyse GC-MS du produit de la 1ère réaction

*Code génétique : Il correspond au système de correspondance entre la séquence Code des nucléotides de l'ADN et la séquence des acides aminés de la protéine. Chaque acide aminé est codé par un ou plusieurs triplets de nucléotides (Un triplet = 3 nucléotides, on parle également de codon). Trois codons ne codent pour aucun acide aminé : ce sont les codons stop. *Duplication : appelée aussi réplication. C'est le dédoublement à l'identique des Duplication molécules d'ADN. *Gène : Un gène est une portion

capacité anormale à susciter l'angiogenèse ; l'acquisition d'un pouvoir invasif et de production de métastase une instabilité génétique (avec dérèglement de mécanismes cellulaires fondamentaux, dont le contrôle du cycle cellulaire, de la réplication ou réparation de l'ADN protégés par des points de contrôle dont la cellule tumorale ne tient pas compte ; des altérations épigénétiques (qui sans toucher directement leur intégrité modifient le fonctionnement, en modifiant l'expression de certains gènes.

comporter des séquences de régulation, réplication ou encore des marqueurs de sélection. Les vecteurs les plus connus sont les plasmides, petites boucles d'ADN d'origine bactérienne. Les séquences de régulation comportent obligatoirement un promoteur adapté à l'organisme receveur. Les marqueurs de sélection sont généralement des gènes de résistances à des antibiotiques ou des herbicides. * La transformation de l'organisme cible, avec une pénétration de l'ADN dans la cellule, et l'intégration de