Prostaglandine

Les oestrogènes augmentent la contractilité et l'excitabilité de la fibre musculaire lisse. La progestérone bloque la conductibilité de la FML. Régulation médicamenteuse: Les médicaments qui augmentent l'amplitude des CU : ocytociques, prostaglandines, l'O2 et le sérum glucosé. Les inhibiteurs de la CU : l'atosiban, la progestérone, les B mimétiques, les antiprostaglandines. Effets des CU: La fibre musculaire est dotée de 2 propriétés : La rétractibilité : force de la grossesse et du

d'une région impliquée dans la régulation de l’expression du gène FADS1 qui code l’enzyme FADS1.Une mutation au niveau de la région d’un site régulateur de l’expression d’un gène modifie la quantité de protéine produite.D’après Reardon et al., Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, Vol. 87 (2012).>| fap [a bebe Toxicité aigué

double liaison Oxydation des doubles liaisons: L'oxydation par l'oxygène de l'air conduit au rancissement des graisses L'oxydation enzymatique intracellulaire de l'acide arachidonique par la cyclooxygénase (cyclisation + oxydation) conduit aux prostaglandines qui sont des médiateurs très actifs, très rapidement dégradés. 13 Propriétés chimiques - Propriétés liées à la double liaison - Chaînes saturées: très peu réactives - Chaînes insaturées: propriétés des doubles liaisons, réactions d’addition

inflammatoires stéroïdiens → Dérivés synthétiques des hormones naturelles, la cortisone et ses dérivés → Effet sur le processus inflammatoire Les AINS : → Anti inflammatoires non stéroïdiens → Synthétiques → Inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines (médiateurs chimiques intervenant dans le processus d’inflammation) → Effet essentiellement symptomatique I. LES CORTICOÏDES (ou glucocorticoïdes) (anti inflammatoires stéroïdiens) : 1. Effets thérapeutiques et voies d’administration : Effets

sont en générale peu exprimées dans les tissus sains, mais leur expression augmente lors des processus de remodelage tissulaire physiologique ou pathologique sous l’effet de facteurs capables de moduler l’expression de leur gènes (IL-1, TNFα, prostaglandine, lésion cellulaire…). Dans ces conditions, elles participent à divers phénomènes comme l’angiogenèse, la réparation tissulaire, l’embryogenèse ou encore la cicatrisation cutanée. Les métalloprotéases peuvent également être associées à des

la santé Philippe Douste-Blazy, promulgue le décret d'application rendant légale l'IVG médicamenteuse en ville; c'est à dire toute femme enceinte de moins de 5 semaines peut se voir délivrer des comprimés de Mifégyne (RU 486) ou de Misoprostol (prostaglandine) en pharmacie et opérer son avortement à son domicile ( sur environ 200000 avortements recensés chaque année, 50000 sont réalisés par voie médicamenteuse). c)Comparaison de l’avortement entre la France et Etats-Unis Depuis 1950 la plupart

Aspirin est dans le livre des records comme anti-douleur le plus vendu, et en 1980 est reconnu comme l’analgésique le plus efficace. En 1982 John Vane gagne le prix Nobel de medicine pour avoir decouvert l’action inhibitrice de l’aspirine sur les prostaglandines. En 1997 environ 40000 tonnes d’aspirine sont produites par an dans le monde. En 2000 la marque Aspirin fete ses 100 ans, elle est mondialment reconnu et continue de grandir. Synthèse de l’aspirine: En 1860 le chimiste allemande Hermann

polypose naso-sinusienne et la rhinite chronique, sont recommandés.Les antihistaminiques sont conseillés en cas de rhinite chronique.D'autres thérapeutiques ont été étudiées et certaines ont parfois fait preuve d'une relative efficacité : (Zinc, prostaglandines (cytotec), la théophilline, les cures de vitamine A, certains antiépileptiques ou antidépresseurs.

leur province. La première méthode qui peut être utilisé pour une femme enceinte entre la première semaine et la neuvième semaine, serait de prendre la pilule abortive Mifégyne. La Mifégyne est une pilule combinée à une faible dose d'hormone, la prostaglandine Cytotec, est une alternative sûre et efficace pour l'interruption d'une grossesse. Cette méthode permet l'expulsion complète de l'embryon dans plus de 95% des cas, sans intervention chirurgicale et avec des effets secondaires normalement très

analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, anti-agrégant plaquettaire. 2.1.1. Effets pharmacologiques et mécanismes d'action L'essentiel des propriétés pharmacologiques de l'aspirine découle de son action inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines par acétylation irréversible d'une portion du site actif de la cyclo-oxygénase. L'action analgésique (à partir de 1-2 g/j) [maxi : 3 g/j et 2 g/j pour sujets âgés] est surtout manifeste sur les douleurs de type inflammatoire (arthralgies, myalgies)