Pharmacologie Ifsi

Préformulation et formulation | | | Laboratoire de pharmacie galénique | | | 2010-2011 | | PLAN 1/Introduction 2/Etapes de développement d’un médicament 2.1/Phase de recherche 2.2/Les essais précliniques : *Screening et pharmacologie *Toxicologie *Pharmacocinétique 2.3/Conception A) Préformulation : A-1) Définition

clinique Pharmacologie cardiovasculaire Pharmacie clinique Biochimie Toxicologie Santé publique Pharmacologie cardiovasculaire Bactériologie -Immunologie Mathématiques, physique, audioprothèse Biochimie clinique Botanique, mycologie Physiologie, orthopédie, maintien à domicile Chimie organique Chimie physique générale Pharmacie galénique Chimie thérapeutique Pharmacognosie Chimie analytique Chimie Thérapeutique Biochimie Bactériologie, parasitologie Virologie, immunologie Biologie, pharmacologie moléculaire

Les Médicaments Génériques Définition : « On entend par médicament toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l'homme ou chez l'animal ou pouvant leur être administrée, en vue d'établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique

produit pouvant être administré à l’homme ou à l’animal en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions organiques. C’est une substance qui a pour but de guérir ou de prévenir les maladies La pharmacologie est la science des médicaments La pharmacodynamie étudie les effets du médicament sur l’organisme, qu’ils soient bénéfiques ou indésirables La pharmacocinétique étudie le sort des médicaments dans l’organisme, leur absorption, distribution

pharmacien qui délivre et conseille/éduque son patient Le patient qui consomme Définir le bon usage du médicament est difficile car l’utilisation correcte du médicament est un « art », un art difficile lié : Aux caractéristiques du médicament (la pharmacologie) Aux caractéristiques du patient Aux caractéristiques de sa maladie Aux connaissances du médecin+++ Une définition en miroir : du mésusage au bon usage Référentiels Recommandations pour le bon usage du médicament : Officiels :

                                                                                              Prénom + Nom                                                                                                                               Signature Pharmacologie   100 3 105 En PUI, secteur médicaments, en unités de soins… Dispositifs médicaux stériles   90 3 105 En PUI, secteur des dispositifs médicaux, en unité de soins, en plateauxmédicotechniques…   Qualité   70 2 70 En industrie, en cellule qualité

guillaume SAVOYE HCN Hépato-Gastro-entérologue M. Michel SCOTTE HCN Chirurgie digestive Mme Fabienne TAMION HCN Thérapeutique Mlle Florence THIBAUT HCN Psychiatrie d’adultes M. Luc THIBERVILLE HCN Pneumologie M. Christian THUILLEZ HB Pharmacologie 5 M. Hervé TILLY CB Hématologie et transfusion M. François TRON UFR Immunologie M. Jean-Jacques TUECH HCN Chirurgie digestive M. Jean-Pierre VANNIER HCN Pédiatrie génétique M. Benoît VEBER HCN Anesthésiologie Réanimation chirurgicale

PHARMACOLOGIE GENERALE Dr IHAMOUTEN Rachid; Spécialiste en santé publique(ENSP), MD,MPH; Chef de service de la pharmacie hospitalière; Hôpital AL GHASSANI -CHP- Fès. Médicament générique  Lorsqu’un laboratoire découvre un médicament, il dépose un brevet d’invention.  La durée d’un brevet pour un médicament est de 20 ans : Pour rembourser les frais engagés dans la recherche.  A la fin de cette période de 20 ans, le brevet expire et la molécule tombe dans le domaine public. A partir de cet

Validation des méthodes analytiques Pr. A. BOUKLOUZE Faculté de Médecine et de Pharmacie Laboratoire de Pharmacologie - Toxicologie - Rabat pharmabouk@yahoo.fr Validation des méthodes analytiques - Historique (USA) Pharmacopeial Forum - current concept for the validation of compendial assays (1986 + Current revision) Federal Code of Regulations - Guidelines for submitting samples and analytical data for method evaluation (21CFR 10.90, 1987) Pharmacopeial Forum - Validation of compendial assays

PHL2100 (Patrick du Souich) Plan des cours du 10, 17, 24 et 31 janvier et 7 février 2012 Salle N-615 Objectif des cours: connaître les facteurs qui modulent la relation existante entre la réponse pharmacologique et les concentrations plasmatiques d’un médicament, de façon à pouvoir ajuster la dose d’un médicament d’une façon rationnelle. I. RELATION MÉDICAMENT RÉPONSE ET CONCENTRATIONS PLASMATIQUE D'UN II. DÉFINITION DE CINÉTIQUE. CONCEPT DE LINÉARITÉ III. PASSAGE À TRAVERS D’UNE MEMBRANE IV.