Ninhydrine

le front du solvant laide dun crayon de mine. Laisser scher la plaque. Pulvriser de la ninhydrine sous la hotte. Porter ltuve 110C pendant 10min. Dterminer les couleurs et les Rf de chaque dpt. 1.3. Rsultats tablir un tableau de rsultats (Nom de lchantillon, d, D, Rf , couleur) Donner un plan de plaque. Calculer les Rf de chaque tache. Analyser la composition en acide amin du mdicament. Scurit Ninhydrine Xn R 22-36/37/38 S - Butanol Xn, F R 10-22-41 S26 Acide actique C R10-35 S26-45 2

API Strep Urine : GO, VF, HL glucosé, CLED, Gélose lactosée au BCP, ID Chom E.coli, Kliger Hajna, API 20E Selle : GO, VF, HL glucosé, SS, Hektoen, Mac Conkey, ID Chrom Salmonella, Kliger Hajna, API 20E Réactifs pour galerie ; NIN : Ninhydrine Zim A et Zim B Nit 1 et Nit 2 : Acide sulfa et Naphty Cupule GLU : Acide sulfa et Naphty Cupule VP : NaOh et Naphtol Cupule TDA : FeCl3 Cupule IND : Kovacs ou James CCF 1ere Année Hémato Immuno RESUME TEMOINS ABO SUR LAME :

l’indice contenant une tache noire sur une lamelle nous avons supposé que c’était du sang. 5. Pour le mouchoir en papier nous pensons qu’il est taché de sang. 1. Les différentes expériences : Expérience n°1 : détection d’empreintes grâce à la ninhydrine (réaction d’oxydoréduction). Introduction : Nous avons décidé de faire cette expérience afin de trouver d’éventuel empreintes digitales sur une feuille de papier qui est un de nos indices. D’abord nous allons faire un test sur une feuille blanche

l'aide d'un crayon de mine. Laisser sécher la plaque. Pulvériser de la ninhydrine sous la hotte. Porter à l'étuve à 110°C pendant 10 min. Déterminer les couleurs et les Rf de chaque dépôt. 1.3. Résultats : Établir un tableau de résultats (Nom de l'échantillon, d, D, Rf , couleur) Donner un plan de plaque. Calculer les Rf de chaque tache. Analyser la composition en acide aminé du médicament. Sécurité: Ninhydrine: Xn R: 22-36/37/38 S: - Butanol : Xn, F ; R: 10-22-41 ; S:26 Acide acétique

tampon inférieur au pHi des acides aminés). L’élution pourra ensuite être réalisée en augmentant le pH du tampon. Son dosage repose sur l’apparition d’une couleur pourpre due à la condensation de NH3, libéré par l’acide aminé, et d’une molécule de ninhydrine et d’hydrindantine. Apres préparation des différents tubes pour l’analyse, nous effectuerons une lecture de l’absorbance, mesurée par un spectrophotomètre. Plus l’espèce est concentrée plus elle absorbe la lumière dans les limites de proportionnalités

surfaces noires et sèches. La poudre fluorescente sur des surfaces multicolore. La poudre noir sur des surfaces blanches. Exemple : nos empreintes relevées à la poudre de carbone noire. Il existe d'autres méthodes telles que : La ninhydrine : La vapeur d'iode On a donc pu comparer les empreintes trouvées sur les verre à celles des différents individus rencontrés au cours de l'enquête. Nous avons donc conclu que les empreintes digitales trouvées sur le verre étaient à Barbara

mélange alanine-arginine par chromatographie échangeuse d’ions, de type cationique. On effectuera par la suite un dosage spectrophotométrique afin de quantifier la concentration d’alanine présent dans le mélange à l’aide d’une coloration à la ninhydrine et l’hydrindantine. On terminera par mettre en évidence l’arginine éluée par α-naphtol et l’hypochlorite de sodium afin de voir si nos espèces ont bien été séparé. PRINCIPE : Ce TP consiste à séparer d’un mélange alanine-arginine l’alanine

en mL | 2 | Dosage des fonctions α-NH2 libres La mesure des acides aminés libres sera effectuée un dosage utilisant la ninhydrine. À chaud, les protéines combinées avec de la ninhydrine donnent une coloration bleu foncé. En effet, cette dernière oxyde la fonction amino-acide. La ninhydrine alors réduite se condense avec une molécule de NH3 et une molécule de ninhydrine non réduite en donnant un composé bleu-violet. Une courbe d’étalonnage est réalisée à l’aide de solution de concentration

que les anions seront élués en premier. Coloration a la ninhydrine : il s’agit d’un révélateur des acides aminés. La ninhydrine réagit avec les groupements amines primaires des acides aminés et les colore en pourpre de Ruhemann, sauf la proline et l’hydroxyproline qui contiennent un groupement amine secondaire ce qui leurs confèrent une coloration différente qui est jaune. La révélation se fait à chaud. La réaction de la ninhydrine avec un acide aminé est la suivante : (réaction simple)

III-2 Courbes de titration acides aminés à chaîne latérale non ionisable III-3 Courbes de titration acides aminés à chaîne latérale ionisable Diagramme de Venn IV- Autres propriétés des acides aminés IV-1 Propriétés physiques IV-2 Réaction à la ninhydrine V- Rôle Biologique des acides aminés V-1 Intermédiaires métaboliques V-2 Précurseurs VI-Techniques d’analyse des acides aminés Caroline Moyret-Lalle © I- Généralités Les acides aminés : élément de base des protéines -Les acides aminés