Matrice mitochondriale

Protéine kinase A -> Lipase), des acides gras sont libérés dans la circulation sanguine. Les différentes cellules de l'organisme peuvent ainsi capter ces acides gras (qui diffusent librement à travers la membrane plasmique), les diriger vers la matrice mitochondriale (via la transformation en AcylCOA -> Acylcarnitine -> AcylCOA), et les convertir en Acétyl-coenzyme A (Bêta-oxydation), qui sera utilisé dans le Cycle de Krebs et la Chaîne respiratoire dans le but de produire de l'énergie (ATP). Il semble

ainsi que le cytosquelette et le cytosol. On donnera leurs rôles biologiques. 2.1. Membrane plasmique 2.1.1. Composition chimique, architecture moléculaire 2.1.2. Relation avec le cytosquelette 2.1.3. Jonctions cellulaires 2.1.4. Relation avec la matrice extracellulaire On insistera sur les notions de fluidité et d’asymétrie membranaire. 2.2. Endomembranes et compartimentation cellulaire 3. Transferts membranaires 3.1. Passage d’eau, d’ions et de petites molécules 3.1.1. Transports passifs

3/600 = 0,005cm Exercice 4 : 1) C’est une mitochondrie Justification : la membrane interne s’invagine verticalement et forme des crêtes mitochondriales. L’intérieur est constitué d’une matrice et des ribosomes. 2) Analyse : 4a : on a une mitochondrie avec crêtes courtes et une matrice rétrécie 4b : on a une mitochondrie avec des crêtes longues et une matrice volumineuse 3) En présence d’oxygène, les mitochondries effectuent la respiration, c’est pourquoi les crêtes se développent en 4b.

Leur morphologie crânienne présente en effet d’importantes différences (front bas, bourrelets sus orbitaires très prononcés, absence de menton chez les néandertaliens). Cette conclusion a été confortée lorsque l’on a obtenu des séquences d’ARN mitochondriales néandertaliennes et pu les comparer à celles des Hommes actuels. Très récemment, en 2010, le génome complet de l’Homme de Neandertal a été séquencé. On s’est alors aperçu que des séquences non codantes du génome de certaines populations humaines

pourraient intervenir dans le vieillissement. La fréquence des altérations du DNA (délétions, mutations) et des anomalies de sa réparation augmente de façon importante avec l’âge. Ces anomalies sont particulièrement fréquentes au niveau du DNA mitochondrial et pourraient être induites par des facteurs extérieurs, comme par exemple l’exposition aux radiations, ou bien à des facteurs intrinsèques, comme par exemple la division cellulaire. Il existe différentes catégorie de cellules : • les cellules

briller la bactérie. De nombreuses applications sont déjà possibles en se référant à des organismes très simples – unicellulaires –, préexistants, mais dont on réarrange profondément le programme, tout enET L’HOMME CRÉA LA VIE… 40 conservant la matrice qui permet au programme de s’initialiser. Ce type d’opération est réalisable depuis l’avènement des divers outils du génie génétique, mais moins subtilement. En effet, si à ce jour la transgenèse et les OGM permettent d’insérer un ou plusieurs

élémentaire - Pr A. Raisonnier 2002 - 2003 Effet du pH 8.4 Exemple de pH optimum : la fumarase EE 57 • • • • • La fumarase est une enzyme des mitochondries qui catalyse la transformation réversible du fumarate en malate. Le pH de la matrice mitochondriale où se trouve cette activité enzymatique, varie en fonction des circonstances physiologiques. Le pH optimum de l’enzyme est différent pour la réaction avec le fumarate comme substrat (6,20) ou pour la réaction inverse avec le malate (7,50)

A. Raisonnier 2002 - 2003 Effet du pH 8.4 Exemple de pH optimum : la fumarase EE 57 • • • • • La fumarase est une enzyme des mitochondries qui catalyse la transformation réversible du fumarate en malate. Le pH de la matrice mitochondriale où se trouve cette activité enzymatique, varie en fonction des circonstances physiologiques. Le pH optimum de l’enzyme est différent pour la réaction avec le fumarate comme substrat (6,20) ou pour la réaction inverse avec le malate (7,50)

En présence de dioxygène ou aérobiose, l’oxydation du glucose se poursuit dans la matrice de la mitochondrie. Les transformations sont appelées Cycle de Krebs il y a décarboxylation (libération de CO2) et déshydrogénation c'est-à-dire formation de transporteurs (NADH + H+) et FADH2, ils seront régénérés en transporteurs accepteurs de protons dans la chaîne respiratoire qui se situe dans les crêtes mitochondriales. Le flux de proton génère de l’ATP et nécessite du dioxygène qui constitue le dernier

type 2 22.3.11.1 les objectifs du traitement 22.3.11.2 Moyens thérapeutiques 22.3.12 Bilan annuel du diabète de type 2 non compliqué 22.4 Les diabètes « secondaires » 22.4.1 Les diabètes génétiques 22.4.1.1 le diabète MODY 22.4.1.2 le diabète mitochondrial 22.4.2 Autres diabètes secondaires 22.4.2.1 Les diabètes secondaires à une endocrinopathie 22.4.2.2 Diabète médicamenteux 22.4.2.3 Diabète hémochromatosique 22.4.2.4 Diabète secondaire à une pancréatite chronique calcifiante 22.4.2.5 Diabète secondaire