Marqueur génétique

Les OGM : Définition  OGM: | |  Organisme génétiquement modifié. des organismes dont le code génétique a été modifié artificiellement | | Historique : 1978 | L’insuline humaine est produite pour la première fois par une bactérie transgénique. | 1983 | Vente autorisée au Canada du 1er produit issu du génie génétique, l’insuline humaine. | 1990 | La commercialisation du 1er produit alimentaire modifié par la biotechnologie, la chymosine, est approuvé au Canada et aux États-Unis

pensait que la cancérogénèse n’était due qu’à des modifications de la séquence de l’ADN. Il est maintenant admis que les mécanismes épigénétiques jouent un rôle aussi important dans la cancérogénèse que les mécanismes génétiques. C’est Conrad Hal Waddington, professeur de génétique à l’université de Aberdeen, qui définit pour la première fois le terme d’épigénétique en 1942 comme une branche de la biologie se focalisant sur les interactions existant entre les gènes et l’environnement donnant naissance

UNIVERSITE DE OUAGADOUGOU --------------------------------Unité de Formation et de Recherche En Sciences de La Santé U.F.R. – S.D.S. COURS DE GENIE GENETIQUE Cellule Noyau cellulaire Double brin d’ADN Chromosome …AATCTTGCCGGGTTCCCG… …AATCGCCGTCCGATTCCGTCACGC… …TTAGAACGGCCCAAGGGC… ….TTAGCGGCAGGCTAAGGCAGTGCG… NOTES DU COURS: Prof. Jacques K. SIMPORE, 1 Le Serment éthique pour les chercheurs en sciences de la vie, adapté et inspiré du Serment d'Hippocrate médical

0INTRODUCTION Les maladies héréditaires sont des maladies en rapport avec une malformation génétique transmise pas l’ovule ou le spermatozoïde au moment de la fécondation. C'est-à-dire que ce sont les parents qui transmettent la maladie à leurs enfants et cela peut se poursuivre de génération en génération. Nous appelons cette malformation génétique une mutation génétique qui a pour conséquence un dysfonctionnement du ou des protéines fabriquées par ce gène. C’est d’ailleurs cette

de l’ADN mitochondrial : - circulaire et double brin - dépourvu d’histones - présent en plusieurs copies (5 à 10 molécules d’ADN par mitochondrie) - petite taille (environ 16 kb chez l’homme) - présente un code génétique différent du génome nucléaire (Ex : UGA = tryptophane) - il ne code que pour une partie des protéines mitochondriales ; en effet, l’ADN mitochondrial comporte seulement 37 gènes et parmi eux, 13 codent pour des protéines mitochondriales, 2

pas une propriété en soi des cellules souches, même si beaucoup d’entre elles sont dans ce cas. Ces cellules ne peuvent être discernées expérimentalement dans une population cellulaire, ni avec des marqueurs, ni morphologiquement, puisqu’elles sont indifférenciées et ne présentent donc aucun marqueur de différenciation. Elles sont en effet définies par leur fonction et non leur forme. Leur mise en évidence ne peut donc se faire que lors d’expérimentation. Origine et devenir des cellules souches[modifier]

GENIE GENETIQUE EN MEDECINE Quels progrès médicaux le génie génétique permet-il? Introduction De nos jours, le génie génétique trouve ses applications aussi bien dans la recherche fondamentale que dans la recherche médicale et pharmaceutique, les sciences de l'environnement, l'agriculture ou la production de denrées alimentaires. Ici, nous nous intéressons plus particulièrement à ses applications dans le domaine médical. En effet, on peut se demander quels sont les progrès médicaux permis

ou OGM est un organisme dont le matériel génétique, c’est-à-dire l’identité de cet organisme, a été modifié par génie génétique afin de modifier l’organisation de son développement naturel. Un OGM est un organisme vivant au sein duquel le matériel génétique a été modifié. On peut distinguer deux "classes" d’OGM : -les OGM naturels, dont le matériel génétique a été modifié sans intervention de l’homme, -les OGM non naturels, dont le matériel génétique a été modifié par une intervention humaine

 - Le programme génétique est l'ensemble des informations qui déterminent la réalisation des caractères de chaque individu. Il a pour support les chromosomes contenus dans le noyau - Dans l'éspèce humaine, toutes les cellules possèdent 23 paires de chromosomes; 22 sont semblables, la 23ème paire est différente selon le sexe. - Certaine anomalies chromosomiques, portant sur le nombre de chromosomes, entraînent l'arrêt du developpement de l'embryon ou la naissance d'enfants malformés. - Les

double espoir » en France. Il pourra soigner un de ses aînés atteint d’une maladie du sang. Explications. Depuis le vote de la loi de bioéthique de 2004, le diagnostic préimplantatoire (DPI) est autorisé pour les familles touchées par une maladie génétique grave et incurable. Il consiste, lors d’une fécondation in vitro, à pratiquer des analyses sur les embryons et à n’implanter dans l’utérus de la mère que ceux qui sont exempts de cette maladie. En France, trois centres sont autorisés à pratiquer