Marqueur génétique

Partie 1, Chapitre 2 CHROMOSOMES, GÈNES et INFORMATIONS GÉNÉTIQUES Rappel : les chromosomes, présents dans le noyau des cellules, sont le support des informations génétiques qui interviennent dans la détermination des caractères héréditaires. ⇒ De quoi sont-ils constitués ? I Le constituant des chromosomes : Activité 2.1 : TP extraction de l'ADN méduse d'ADN formée de longs filaments blancs On voit apparaître dans le tube de longs filaments d'ADN. Le vert de méthyle a coloré

REPRODUCTION SEXUEE ET BRASSAGE GENETIQUE Activité pratique 1: Phénotype d'individu hétérozygote Chez les organismes diploïdes, chaque cellule comporte deux jeux de chromosomes. Chaque individu diploïde détient donc deux allèles qui peuvent être identique ou différents. Quel phénotype résulte de la possession de deux allèles d' un même gène ? Pour presque tous les gênes, il existe plusieurs allèles (apparue par mutation). • Pour certains gêne, les allèles variants

Sur feuille : répondre à la question de cours suivante : Certaines anomalies génétiques peuvent être dépistées plus ou moins précocement dans la vie de l’individu. Présentez les techniques de diagnostic génétiques utilisées par la médecine prédictive. A présent tentons de répondre a cette questions. Dans un premier temps nous verrons les techniques dites non invasives puis les invasives. Tout d’abord, la femme enceinte peut bénéficier de plusieurs méthodes dites non invasives, c’est-à-dire

individus  qui  seront  autorisés  à  se  reproduire.   L’utilisation  de  la  biotechnologie  reproductive  dans  l’amélioration  génétique animale  n’est  guère  nouvelle.  L’insémination  artificielle  est  employée  depuis  une  cinquantaine  d’années.  Et  avec  les  animaux,  comme  avec  les  poissons  et  les  cultures,   il  existe  des  formes  de  manipulation  génétique  déjà  en  usage  qui  n’impliquent  pas  la  modification  directe  des  gènes.  Dans  tous  les  cas,  cette  sélection  a 

à certaines maladies, à des herbicides... Le gène choisi (dit gène d'intérêt) peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt. La construction est ensuite multipliée (clonée) afin de disposer d'une quantité suffisante d'ADN

comparer les séquences nucléotidiques de nombreux gènes. Les comparaisons sont réalisées à partir d’un seul brin de la molécule d’ADN. A partir de l’exploitation des documents ci-dessous en relation avec vos connaissances, caractériser la diversité génétique au sein de l’espèce humaine et expliquer l’origine de cette diversité. a  Document 1 : Comparaison de différents allèles du gène HLA chez l’Homme. La première séquence est prise comme référence. Chaque allèle comporte 1098 nucléotides et les

Royaume du Maroc Actes de la Journée Figuier Potentialités et perspectives de développement de la figue sèche au Maroc Meknès Juin SOMMAIRE Préface Introduction Allocution de Monsieur le Directeur de l’INRA Diversité génétique et choix des génotypes performants pour la culture du figuier Ficus carica L au Maroc OUKABLI A Approche moléculaire de l'identification chez le figuier : bases pour la conservation et la certification KHADARI B La conduite du figuier Ficus carica L famille

LE GENIE GENETIQUE ET LE CLONAGE D'ADN Le génie génétique est un ensemble de techniques de biologie moléculaire permettant d'isoler des gènes spécifiques, de les reconstruire puis de les réinsérer dans des cellules ou des organismes. Ces techniques ont fourni à la médecine et à l'industrie un moyen efficace de produire en grandes quantités des protéines spécifiques, qui, auparavant, n'étaient disponibles (si elles l'étaient) qu'en quantité extrêmement faibles. Ces techniques ont permis également

Penchons-nous du côté de la médecine reproductive, plus particulièrement dans le domaine de la modification génétique et de la bioéthique qui s'applique aux sciences du vivant. Certains couples ne peuvent avoir d'enfants car ceux-ci naîtraient avec une maladie génétique et mourraient avant la naissance ou bien dès leur plus jeune âge. Les techniques mises à l'œuvre pour modifier l'assemblage génétique de l'embryon donnent la possibilité à ces couples de devenir parents. Ces couples concernés peuvent donc

fonction de la phase du cycle cellulaire dans laquelle ils se trouvent. • L'ADN est formé d'une succession de nucléotides ; un nucléotide est lui-même composé d'un désoxyribose, d'un phosphate et d'une base azotée. • L'ADN porte le patrimoine génétique de l'individu, il est constitué d'un ensemble de gènes qui permettent la production de polypeptides indispensables à l'organisme. • Le cycle cellulaire est composé de trois étapes au cours desquelles la cellule assure sa croissance et le renouvellement