Marqueur génétique

PARTIE: stabilité et variabilité des génomes et évolution. Sujet 1: L’innovation génétique conditionne l’évolution des êtres vivants. Exposez les principaux évènements génétiques source de cette innovation. Sujet 2: Sous forme d’un exposé clair, organisé, illustré, expliquez les mécanismes créateurs de l’unicité génétique des individus au cours de la reproduction sexuée. Sujet 3: À l'échelle humaine, les espèces sont stables au cours des générations successives. Expliquez, comment la reproduction

fois le signe de l’altération d’une pureté initiale et un produit inclassable. En démembrant ce concept de la race, la génétique a rénové la vision du métissage. À quoi s’intéresse en effet un biologiste qui étudie le métissage ? À des flux de gènes qui s’échangent entre deux populations en contact, puis au résultat populationnel de cet échange, quelle que soit la distance génétique initiale. Il n’y a pas de différence structurelle, dans cette approche, entre un échange de gènes entre une population

c'est-à-dire que le déclenchement de cette maladie est dû à des facteurs liés au génome mais aussi des facteurs environnementaux. Il existe donc de nombreux facteurs de risque à cette maladie et nous allons étudier les principaux : l'âge et les facteurs génétiques. Le principal facteur de risque est l'âge, le nombre de cas augmente avec celui-ci. En effet, la maladie d'Alzheimer est une maladie rare avant 65 ans. Moins de 2% des cas de maladie d'Alzheimer surviennent avant cet âge, essentiellement chez

d’illustration ». 2 SOMMAIRE Partie 1 Diversité et unité des êtres vivants 1. Les caractères d’un individu et le programme génétique ................................ 2. Chromosomes, gènes et informations génétiques ............................................. 3. Le même programme génétique dans toutes nos cellules .............................. 4. L’information génétique transmise des parents aux enfants.......................... 10 14 19 23 Partie 2 Évolution des organismes vivants et histoire

Laure GRIMA le VERS UNE AMÉLIORATION DE L’EFFICACITÉ ALIMENTAIRE CHEZ LE POISSON NOUVEAUX CRITERES ET VOIE DE SELECTION Directrice de thèse : Muriel MAMBRINI Codirectrice de thèse : Béatrice CHATAIN Travail réalisé : INRA, UR 544 laboratoire de génétique des poissons, F-78350 Jouy-enJosas Ifremer, station expérimentale d’aquaculture, F-34250 Palavas-les-flots Devant le jury : M. Dominique BUREAU, Professeur, UNIVERSITE DE GUELPH, Canada ………. Rapporteur M. Pierre SELLIER, Directeur de recherches

Les applications des nanotechnologies en cours de développement permettront en effet l’identification de pathologies, le choix de la thérapie appropriée et le suivi de ses effets, ainsi que le dépistage, chez un individu sain, des prédispositions génétiques à certaines maladies. Certaines analyses biomédicales pourront être effectuées dans de véritables laboratoires miniaturisés en n’utilisant qu’une goutte de sang, permettant ainsi de réduire le volume des prélèvements, la consommation de réactifs

l'expression génétique Gènes de régulation du dvt _ H ~ 25 000 gènes _ x. 1000 = gène de structure _ qd sollicités et s'expriment, ils permettent à un moment donné et en lieu donné : _ sythèse de prot _ apparition propriété organiQ ou tissulR _ séparation ou individualisation de tel feuillet E _ croissance d'1 tissus ou mort d'une catégorie cellulaire devenue inutile -> danger --> DÉSORDRE Pour éviter ce désordre : controle : _ régulation de l'info génétique appartenant

protéines tau formant les dégénérescences neurofibrilaires à l'intérieur des neurones. Bien que les causes exactes de la maladie d'Alzheimer restent encore mal connues, on suppose que des facteurs génétiques et environnementaux contribuent à son apparition et à son développement. Des mutations génétiques ont été identifiées dans les cas familiaux à début précoce qui représentent moins de 5 % des patients atteints par la maladie d'Alzheimer. Pour la forme la plus courante, dite « sporadique », les

L’HOMEOGENE MURIN Hoxa2 Laurent MASSIP -Thèse présentée en vue de l’obtention du grade de Docteur en SciencesPromoteurs : Dr. R. Rezsöhazy et Pr. J.J. Picard Université Catholique de Louvain Faculté des Sciences / Département de Biologie Unité de Génétique du Développement – GEDE Louvain-La-Neuve 2004 Couverture : photo d’un embryon murin de 12,5jpc, transgénique pour une expression conditionnelle rapportée du gène Hoxa2 sous le promoteur constitutif de la β-actine humaine. La coloration bleue

« la pire des maladies », l'importance du nombre de personnes qui l’atteint, constitue un problème majeur de santé publique. Le cancer est une maladie caractérisée par une prolifération cellulaire (une transformation par mutations ou instabilité génétique) qui donne naissance à une ou plusieurs tumeurs malignes. Ces cellules dérivent toutes d'un même clone, cellule initiatrice du cancer qui a acquis certaines caractéristiques lui permettant de se diviser indéfiniment. Au cours de l'évolution de la