Marqueur génétique

dont il est le clone. Autrement dit, on crée des animaux «nés vieux » d’un point de vue génétique. Cependant, l’animal présente toutes les caractéristiques physiques propres à son âge réel. Diversité génétique Au-delà des problèmes éthiques soulevés par le clonage, la technique de dupliquer le matériel génétique et de le faire proliférer dans la nature induit une dangereuse réduction de la diversité génétique. Les risques sont nombreux : ralentissement de l’évolution des espèces, diminution de

sans trisomie 21, à 46. trisomie transloqué : 5% des cas → chromosome 21 en plus n’est pas libre mais transloqué (attaché a un autre chromosome) donc augmentation d’avoir un risque de trisomie dans la descendance. Trisomie partielle : accident génétique rare ou remaniement chromosomique équilibré chez un parent peut aboutir à une trisomie 21 partielle (une seule partie du 21 est excédent) → certains signes seulement de trisomie. La découverte Le 26 janvier 1959, avec la publication, signée

analysée dans un appareil appelé cytométre en flux. Doc1. – Analyse par cytométrie en flux d'une population cellulaire non synchrone marquée à l'iodure de propidium. L'autre partie des cellules est traitée avec de l'iodure de propidium ainsi qu'avec un marqueur fluorescent vert qui reconnaît spécifiquement les cassures dans l'ADN. Ces cellules sont observées au microscope à fluorescence. Doc2. – Observation aux microscope à fluorescence de cellules exposées ou non à des radiations gamma. Q1. Déterminer

PHYLOGENESE Parenté des êtres vivants actuels et fossiles. Caractéristiques communes à tous les êtres vivants : - structure universelle de l’A.D.N. - molécule énergétique universelle (A.T.P.) - expression de l’information génétique - structure cellulaire ⇒ Origine commune mais degré de parenté plus ou moins fort. On détermine ce degré par différentes données : Morphologiques : - structure interne similaire (→ organes homologues) - état primitif ≠ état dérivé - « Plus il y a de

appelait à l'époque une maladie. C'est qu'en 1959 que les médecins français Marthe Gautier, Raymond Turpin et Jérôme Lejeune publient un article dans lequel ils donneront la cause de cette malformation. La trisomie 21 est le première anomalie génétique décrite chez l'homme, et c'est aussi la première maladie pour laquelle est mise en évidence la relation entre le génotype et le phénotype. Le mot trisomie 21 veut dire trois chromosome 21 « tri pour trois et somie pour chromosome ». 3. Épidémiologie

permis l’extension de la notion de polymorphisme. Malgré nombre d’ambiguïtés, l’espèce peut être considérée comme l’unité de base du monde vivant. C’est l’espace dans lequel les individus qui la composent peuvent procréer et en échangeant du matériel génétique, produire des individus nouveaux. Actuellement, 1 500 000 espèces animales ont été identifiées, et une espèce n’est pas homogène ; les individus qui la constituent peuvent différer les uns des autres par nombre de caractères et d’aspects : il s’agit

L’ARN V. LES GENES VI. LA MITOSE ET LE CYCLE CELLULAIRE VII. LA MEIOSE ET LA GAMETOGENESE VIII. LES LOIS DE MENDEL ET DE HARDY-WEINBERG I. GENERALITES A / LE PATRIMOINE GENETIQUE La génétique est la branche de la biologie qui s’intéresse à l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires au bon fonctionnement de la cellule ainsi qu’à sa reconnaissance dans

Dans les dernières décennies du siècle dernier, il y a un développement rapide de l'une des branches les plus intéressants de la biologie - génétique moléculaire. Déjà dans les années 1970, une nouvelle tendance de la génétique - le génie génétique. Sur la base de sa méthodologie ont commencé à développer différents types de biotechnologie, a créé un organisme génétiquement modifié. Maintenant, il est possible de la thérapie génique de certaines maladies humaines. À ce jour, les scientifiques ont

Dépistage sanguin - Le dépistage sanguin est systématique chez les femmes enceintes. - Aucun pourcentage de risque - Il permet de prévoir si l’enfant va être atteint d’une pathologie. - Risque d’une maladie chez l’enfant si les 2 marqueurs (Hormone bêta HCG et alpha photo protéine) sont présents. ▪ Amniocentèse - Technique qui donne le + de sécurité. On la propose aux femme de 38 ans. - Pourcentage de risque : 10 fausses couches sur 1000 prélèvements. - Prélèvement

présentez les indices de terrain que les géologues pourraient rechercher en Corse en faveur de cette interprétation. Deuxième partie - Exercice 1 Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (4 points) Thème 1-A Génétique et évolution On formule l’hypothèse que chez le Poulet d’Andalousie, la couleur du plumage est gouvernée par un seul couple d’allèles. Analysez les croisements présentés dans le document et indiquez si leurs résultats sont conformes à cette hypothèse