Maladie génétique

Ardo S2S-A- Synthèse Plan: -Introduction -Corps du sujet: 1. Nanotechnologies, luttes contre le cancer 2. Nanotechnologies, dans l’ingénerie tissulaire et la medicine régénératrice 3. Nanotechnologies, détecteurs de maladies 4. Nanotechnologies, transporteurs de molécules -Conclusion -Introduction: De tous les temps, les scientifiques sont en course pour l’infiniment petit. Ils y sont arrivés... De nouvelles technologies à l’échelle moléculaire sont mises

droit à l’âge de 10 ans, responsable d’une hémiparésie gauche totalement régressive avec une artériographie normale. Mr B est sous LOVENOX 6000 UI. C’est une héparine de bas poids moléculaire préconisée dans le traitement prophylactique de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirurgie dans les situations à risque modéré ou élevé et dans les thromboses veineuses profondes chez les patients alités pour une affection médicale aigue. Il présente une hyperlipémie (nom donné à des dysfonctionnements

La génétique Introduction: L'inceste (avoir des rapports avec un proche de la famille) est strictement interdit. Il existe "un verrou biologique" qui fait que nous ne sommes pas attirés par notre papa ou notre maman, par exemple. Mais de tout temps, il existe des gens qui n'ont pas ce verrou. La législation n'a pourtant rien à dire si deux adultes conscentants veulent avoir des rapports, on les qualifiera juste de "couple à risques" (car ils ont de fortes chances d'avoir des enfants lourdement

Aujourd’hui, une question bien plus importante se pose : celle des « bébé-médicaments ». Mais que se cache-t-il derrière ce nom ? Ce sont des bébés sains qui ne sont pas porteurs d’une quelconque maladie génétique et dont les tissus sont compatibles avec un frère ou une sœur. Ainsi, il pourrait guérir une maladie génétique qui sévit une famille depuis un certain temps. Mais le sujet est controversé. L’acceptation de cette procréation obligatoire pose problème d’un point de vue bioéthique. Qu’est-ce que la

Il est prescrit chez certains sujets à risques : chez les femmes enceintes : pour prévenir une maladie génétique éventuelle du foetus. Le prélèvement se fait dans le liquide amniotique, chez le nouveau-né : lorsqu'est suspecté une maladie chromosomique. Le prélèvement se fait par prise de sang, chez les malades atteints de cancers ou de maladies du sang : dans le but de préciser l'origine de la maladie. Le prélèvement se fait dans la moelle osseuse, dans les ganglions ou dans le sang. La réalisation

biotechnologiques et conséquences 1) Les OGM 2) Les tests génétiques 3) Le DPI 4) La science en question Sitographie : - www.wikipédia.com - www.google.com/images - www.testsgénétiques.fr - www.ogm.gouv.fr - www.bionetonline.fr 1° Les OGM : Les organismes génétiquement modifiés (OGM) sont à la base des organismes vivants qui ont reçus une certaine modification dans leur patrimoine génétique. Les moyens permettant ces modifications diffèrent en fonction

Va-t-on manipulerla vie humaine ? 1* Bref tour d'horizon des connaissances actuelles et des recherches en cours en génétique humaine : Le décryptage du génome Les applications possibles : l'identification des mutations génétiques à des fins diagnostiques et la médecine prédictive diagnostic prénatal, préimplantatoire... thérapies géniques, thérapies cellulaires, transgénèse, xénogreffes , cellules-souches, clonage. 2. Des questions de sens et de limites : le sens de l'activité médicale, thérapeutique

conséquence d’une déficience intellectuelle. Il apparaît en général à la naissance. Les origines du handicap mental sont diverses : A la conception : maladies génétiques, aberrations chromosomiques… Pendant la grossesse : drogue, maladie, médicaments, radiations… A la naissance : anoxie cérébrale, prématurité… Après la naissance : traumatisme, noyade, maladie infectieuses, accidents… Le handicap mental est acquis et irréversible. Les conséquences du handicap mental : Altération des fonctions intellectuelles (l’attention

de comprendre le lien entre chromosome et caractères. Le chromosome Y porte des informations qui commandent la masculinisation, c'est-à-dire la mise en place des testicules très tôt au cours de la vie embryonnaire. • Grâce à l'étude d'anomalies génétiques chez certaines personnes, on a pu montrer qu'une partie seulement du chromosome Y commandait la masculinisation : certains hommes ont un caryotype présentant une paire de chromosomes sexuels XX et auraient dû être des femmes. L'examen précis

de l'alimentation. - Certains couples ne peuvent avoir d'enfants car ceuxci naîtraient avec une maladie génétique et mourraient - Pour quelles raisons seules les personnes riches avant la naissance ou dès leur très jeune âge. Les pourraient-ils soigner des maladies génétiques? Cela techniques mises à l'œuvre pour modifier l'assemblage créerait des déséquilibres entre personnes aisées et les génétique de l'embryon donnent la possibilité à ces autres. couples de devenir des parents. Employer des techniques