Macrophage

fonctionnelle dès la naissance et ne nécessite aucun « apprentissage » au cours de la vie. Cette réponse immunitaire n’est pas spécifique de l’antigène, elle ne s’adapte pas à l’agent pathogène. Les cellules spécialisées dans cette réponse innée, les macrophages, les cellules dendritiques et les mastocytes se situent le plus souvent dans les tissus, on trouve également des granulocytes dans le sang. Ces différents types cellulaires sont des « sentinelles » capables de détecter l’entrée d’un micro – organisme

sont les phagocytes. Elle a été découverte par Elie Metchnikoff, zoologiste et biologiste russe (1845-1916) qui reçut le prix Nobel de physiologie et de médecine pour cette découverte. « Mécanisme qui permet a certaines cellules spécialisées (macrophages, granulocytes neutrophiles) ainsi qu'a certains organismes unicellulaires (protistes) l'ingestion de particules étrangères tels que des bactéries, des débris cellulaires, des poussières... La phagocytose a un rôle important dans la fonction immunitaire

sériques : Veuillez choisir au moins une réponse. 1. présentent 2 sites de fixation de l'antigène 2. sont associés en tétramères 3. sont transmembranaires 4. possèdent une pièce J (de jonction) 5. peuvent se fixer aux macrophages par leur fragment Fc 6. ne fixent pas le complément Question6 Points: 1 Les IgM : Veuillez choisir une réponse. 1. sont toujours pentamériques 2. représentent la principale classe d'immunoglobuline sérique 3. peuvent former

les acteurs de l’immunité Notre corps est sans cesse soumis a des agents pathogènes, pour ce protéger il a mis en place un système immunitaire. Il y a deux types d’immunité : l’immunité innée et l’immunité acquise. L’immunité innée comprend les macrophages, cellules dendritiques (cellules présentatrices d’antigènes), mastocytes, granulocytes, les cellules NK (Natural Killer). C’est une immunité non spécifique : tout ce qui est détecté comme du « non-soi » est détruit. Dans la thérapie contre le cancer

Maturation d’affinité par hypermutations somatiques * (VDJ) o Interaction avec les cellule dendritiques folliculaires : icosomes  si faible affinité pour l’icosome (majorité des centrocytes) : signal de mort, apoptose et phagocytose par les macrophages à corps tingibles !  si forte affinité : signal de survie. 1* -NB : au cours de la réponse imm secondaire : commutation iso-typique des IgM de surface en IgG/E/A… orientée par les cytokines produites par LTH2 (Commutation IgM/D secondaire à

chaque transplantation entraine l'attaque du greffon, et sa destruction par le système « HLA » du greffé. Pendant cette phase de reconnaissance, les antigènes de l'organe greffé sont alors reconnus comme étrangers à l'organisme du receveur par les macrophages (ce sont les globules blancs chargés de détruire les particules étrangères) et les lymphocytes (ce sont les globules blancs qui possèdent des récepteurs spécifiques pour ces antigènes). Un lymphocyte T La seconde phase est l'activation. A

lymphocytes. Les LT4 en sont les pivots et ont un rôle central dans la mise en place des maintiens des intégrités des milieux circulants des populations cellulaires de notre corps Mais comme les LT4 sont aussi les cellules cibles du VIH (avec les macrophages), on constate une diminution progressive de leur nombre dans le plasma sanguin : Élimination par le bourgeonnement des virus qui emporte à chaque fois un bout de la membrane plasmique Elimination par la cytotoxicité des LTc Ce qui conduit à l’immunodéficience

concernant l’IFN a été relativement bien documenté (cf. (figure 3)). Finocchiaro et al., ont montré qu’il pouvait y avoir un feed-back de la synthèse de sérotonine par l’IFNγ. Ainsi l’IFNγ augmenterait la capture de tryptophane par les lymphocytes et macrophages, ce qui favoriserait la production d’indoléamine tel que la sérotonine et la mélatonine. Finocchiaro envisage qu’en retour la sérotonine à un taux élevé pourrait inhiber la production d’IFNγ permettant d’assurer une boucle homéostatique de régulation

réaction croisée) 5 6 25 Que voit l’anticorps ? 26 Que voit l’anticorps ? 27 Devenir des antigènes • Elimination: – Après • Agglutination ou précipitation ou même • Solubilisation et transport – Par phagocytose PN Macrophages,……. – Par cytotoxicité si c'est une cellule • Neutralisation • Ex : toxine tétanique • Présentation au système Immunitaire – Par CPA 28 En définitive Pour qu’une molécule soit un bon antigène elle doit être : différente de soi grosse

la réponse des lymphocytes T à la ConA a aussi été testée dans un deuxième temps. La cyclosporine A (CyA) est un des médicaments utilisés dans le contrôle des réactions de rejet, qui agit comme anti-inflammatoire et qui empêche l’activation des macrophages et la présentation d’antigène. Cet immunosuppresseur agit en provoquant l’inhibition des gènes de cytokines comme IL-2. Cette diminution d’IL-2, un signal de croissance, est à la base d’une baisse de prolifération des lymphocytes T (JANEWAY et TRAVERS