Les Différentes échelles Du Phénotype

Origine de la différence de coloration du pelage de deux variétés de lapin ISujet n° 2 : Du génotype au phénotype 1ère question : Exploitation de documents : La couleur du pelage du lapin Hypothèse : Une température basse chez le lapin himalayen serait-elle un facteur qui permettrait au pelage d’être noir ? Document 1 : A une température extérieure de 20°C, un lapin sauvage est noir, le lapin de type himalayen a un pelage blanc à l’exception des extrémités qui sont noires (bouts des pattes

Diversité des Phénotypes Phénotype : ensemble des caractéristiques visibles définissant un individu. Propriété : Le phénotype peut se définir à différentes échelles de l'organisme à la molécule (macroscopique et microscopique). Electrophorèse : technique consistant à séparer sous l'action d'un champ électrique, les différentes molécules d'un mélange en fonction de leur taille et de leur charge électrique globale. Chromatographie : technique de séparation d'un mélange de différentes molécules

Question 1 : définir le phénotype à plusieurs échelles Enzyme G6PD active : eau oxygénée transformée phénotype moléculaire sain Enzyme G6PD inactive : eau oxygénée non transformée phénotype moléculaire malade Hématie fonctionnelle, sans eau oxygénée phénotype cellulaire sain Hématie détruite par l’accumulation d’eau oxygénée phénotype cellulaire malade Pas de symptômes, bonne respiration des organes phénotype macroscopique sain Crises d’anomalie respiratoire phénotype macroscopique malade EXERCICE

d’abord vous exposer l’expression de la maladie a toutes les échelles duphénotype, puis l’origine génétique de celle-ci, évaluez dans le cas de Tristan les probabilitésde transmission a différents niveaux de parenté et enfin nous allons décrire les divers modesde thérapies existants actuellement pour les malades.Premièrement, La maladie se manifeste de différentes manières aux trois échelles du phénotype :· Tout d’abord, au niveau du phénotype macroscopique, on constate plusieurs atteintes àdifférents

I. Le phénotype à différentes échelles Le phénotype macroscopique est a grande échelle le phénotype cellulaire. Il concerne la taille la forme et l’aspect de la cellule Un individu drépanocytaire va avoir les hématies déformées (aspect faucille). Les hématies déformées vont alors se bloquer dans les vaisseaux fins, ce qui provoquera de mini-infarctus et une dégradation des tissus (Tissus : Ensemble de cellule concourant à une même fonction) La phénylcétonurie : Excrétion urinaire de l’acide

dans les populations Africaines et Asiatiques. Nous verrons que celle-ci est représentée à différentes échelles phénotypiques, pourquoi elle est qualifiée de maladie « génétique » et enfin, les traitements qui existent aujourd’hui, ainsi que leurs limites. Il existe trois différentes échelles du phénotype, ce nom est donné à l’ensemble des caractères observable d’un individu. Donc, sur le plan du phénotype macroscopique (au niveau de l’organisme), la maladie entraine une production d’un mucus visqueux

COURS L’ADN est le support génétique des etres vivants. Il est formé de 2 chaines complémentaires de nucléotides différentes par leurs bases azotées ( A,T,G,C ) Un gène est un fragment d’ADN codant pour un caractère. L’enchainement des bases azotées dans un gène constitue le MSG à l’origine du caractère. Tous les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes . Nous possédons des paires de chromosome et les chromosomes d’une meme paire possèdent les mêmes gènes . Donc , nous possédons

de la structure de l'ADN ► Problème de réplication en lien avec l'ADN polymérase Erreur de remaniement = mutation Stop = Mont de la cellule Document 3, 4 : Échelle de l'organisme → Cabine de bronzage : un artificiels + fréquent + durée importante + risque cancer => UV artificiel : agent cancérigène Document 5 : Échelle mondiale → UV naturel => Modifier l'indice UV => + l'indice UV est élévé + le taux de mortalité lié à un mélanome fort Pour conclure, chacun agents présent dans

- Durant la mitose, la quantité d’ADN diminue de moitié lorsque les chromatides se séparent en anaphase, ainsi, chaque cellule fille contient le même patrimoine génétique que la cellule mère. - Il y a donc multiplication cellulaire conforme aux échelles moléculaire (réplication) et cellulaire (mitose) 2. De la stabilité à la variation du patrimoine génétique. 2.1. L’origine de la variabilité de l’ADN. Le cycle cellulaire : phases S et G. Activité 3 - Des erreurs spontanées et rares peuvent survenir

allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype au phénotype I/ Le phénotype à différents