Génétique

THEME 1 Expression, stabilité, variation du patrimoine génétique Chapitre 1 : Reproduction conforme de la cellule et réplication de l'ADN La cellule est la plus petite unité structurale et fonctionnelle des êtres vivant. Elle possède un patrimoine génétique sous forme de molécules d'ADN. Depuis Pasteur, on sait que les cellules proviennent de la division d'autre cellules. Lorsque les cellules filles possèdent les mêmes caractéristiques que la cellule même d'origine, on parle de reproduction

Thème 3B: Variation génétique et santé Le phénotype de l'individu dépend de son patrimoine génétique et de l'environnement . Les mutations favorisent l'apparition de nouveaux allèles et augmentent la diversité des êtres vivants . Cette diversité implique l'inégalité vis-à-vis d'une pathologie . Chapitre 1 : Patrimoine génétique et maladie I/ La mucoviscidose une maladie fréquente 1)Une origine connue Cette pathologie est lié à la mutation du gène CFTR . Au niveau du chromosome

De nouvelles variantes génétiques associées au risque de développer un cancer de l'ovaire ont été découverts dans cinq régions du génome, selon deux études publiées récemment par Nature Genetics. Le cancer de l'ovaire est relativement rare (c'est le 5e cancer féminin dans les pays industrialisés), mais c'est souvent un cancer grave car il évolue sournoisement sans signe d’alerte. Le diagnostic est donc très souvent fait tardivement, à un stade relativement avancé où les traitements sont moins efficaces

  Documents élèves – Génétique moléculaire  B. Du chromosome à l’ADN  Chapitre V – La génétique moléculaire    a) La structure de la molécule d’ADN  L’ADN, support de l’information génétique  A. La localisation de l’information génétique  Documents élèves – Génétique moléculaire  b) La structure des chromosomes  Documents élèves – Génétique moléculaire  C. La réplication de l’ADN  Documents élèves – Génétique moléculaire  Documents élèves – Génétique moléculaire  II.

Chap 2 A l'origine de la variabilité génétique: les mutations Une mutation es une modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. Les mutations ont des causes et des conséquence variable. I/Les mutations source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont

Sur feuille : répondre à la question de cours suivante : Certaines anomalies génétiques peuvent être dépistées plus ou moins précocement dans la vie de l’individu. Présentez les techniques de diagnostic génétiques utilisées par la médecine prédictive. A présent tentons de répondre a cette questions. Dans un premier temps nous verrons les techniques dites non invasives puis les invasives. Tout d’abord, la femme enceinte peut bénéficier de plusieurs méthodes dites non invasives, c’est-à-dire

posé : Les manipulations génétiques sur les embryons sont-ils une avancée technologique ou une aberration? Sujet divisé : Les avantages humains et le débat moral DÉVELOPPEMENT 1. LES AVANTAGES HUMAINS 1. Les avancées scientifiques L’insémination pour répondre aux désirs des parents, le DPI, l’IMG vs IVG et le DPN 2. L’enrayement de maladies Les bébés médicaments, les lois régissant cette pratique, les modifications génétiques des cellules germinales

de l’information génétique ? Introduction Historique (suite)  1910 Thomas H. Morgan : Association gène-chromosome  1928 Fred Griffith : Mise en évidence du « principe transformant »   1944 Oswald Avery : Purification du « principe transformant » ==> l’ADN   1945 Beadle et Tatum : Concept un gène ==> une protéines   1953 Watson & Crick : structure de l’ADN   1960 Jacob et Monod : notion d’ARNm   1965 Niremberg : décriptage du code génétique L’ingénierie génétique se développe, avec

Innovation, technologie et sante Enjeux du dépistage des risques de prédisposition aux cancers dont on connait la base génétique Mai 2012  1    INTRODUCTION Le cancer est une maladie des gènes qui, s'ils sont altérés, déréglent le fonctionnement des cellules et permettent leur transformation en cellules malignes. On sait maintenant que le cancer est une maladie de l'ADN qui résulte de l'accumulation d'événements mutationnels successifs: des mutations germinales ou acquises altèrent le

Comment la génétique permet-elle d'expliquer le déterminisme de la couleur des spores chez Sordaria ? Une équipe de jeunes étudiants s'intéressent à déterminer le gène responsable de la couleur chez un champignon très étudié en biologie :Sordaria. Qu'est ce que Sordaria ? Sordaria macrospora est un champignon ascomycète dont le mycélium est haploïde. Ils disposent dans leur laboratoire de 5 souches de Sordaria A,B ,C,D,E,F : deux sauvages C,D respectivement spo 11 et spo 55 toutes