Génétique

myéline) Les facteurs infectieux soupçonnés sont : * virus : rage, herpès, rougeole, rubéole, Epstein – Barr (responsable de la mono nucléose infectieuse) * bactéries : agent bactérien responsable d’une maladie pulmonaire * Facteurs génétiques : 1 sur 900 est le risque de la population générale. Dans les famille le risque est de 1 sur 50 qu’un frère ou sœur d’une personne soit atteint. Le taux de concordance chez les dizygote 2 à 4% par rapport aux monozygotes qui est de 25 à 30%

France. Il fait apparaître les sens multiples que recouvre ce mot, tout en soulignant l’association fréquente de ce terme en France, par le biais de cette loi, avec les innovations techniques en matière de procréation assistée et de diagnostic génétique de l’embryon et du fœtus. Le terme bioéthique s’avère peu précis en tant que concept ; toutefois, l’examen de son usage permet de mieux cerner les problèmes et les enjeux que chaque société fait porter à ce terme et la manière dont chacune s’en

Médecine et maladies infectieuses 32 (2002) 508–513 www.elsevier.com/locate/medmal Communication brève Déterminants de la rage humaine au Maroc : variabilité génétique, qualité du vaccin ou prise en charge insuffisante Determining factors for human rabies in Morocco: genetic variability, vaccine quality, or inadequate management N. Bouchrit a,*, M. Khyatti a, J. Nourlil a, R. Dardari a, S. Ibrahimy a, N. Tordo b, H. Bourhy b, A. Benslimane a a Centre national de référence pour la rage, unité de

modifiée, elles sont réinjectées au patient.Les chercheurs se sont rendus compte que l'expression du gène n'est pas toujours efficace. Les premières maladies que l'on pensait traiter était la myopathie de Duchenne ou l'hémophilie. 4) Rappels de génétique Les chromosomes sont les éléments situés dans les noyaux des cellules et sont formés par une longue molécule, l'ADN (acide désoxyribonucléique). L'ADN est composée d'un grand nombre de parties unitaires, les gènes, qui vont fabriquer les protéines destinées

donné aux ressources limitées. Sélection sexuelle -> transmission d'attributs plus ou moins attractifs pour le partenaire (e.g. plumage des oiseaux, ...). *Les premières critiques : - Théorie s'appuyant sur une variation d'origine inconnue (génétique inconnue de Darwin) - Théorie erronée de l'«hérédité par mélange» (pangenèse) (e. g. croisement d'un animal blanc avec un animal noir -> animal gris) -> Une variation apparaissant chez un individu au sein d'une population à pelage noir, sera «diluée»

caryotypes d’un couple venu en consultation génétique après la naissance d’un enfant anormal (mongolien). Le caryotype de l’homme (document 5a) est normal. Celui de la mère (document 5b) révèle la présence d’une translocation concernant les chromosomes 14 et 21. Elle est due à la fusion d’un chromosome 14 et d’un chromosome 21. [pic][pic] Cette translocation est dite équilibrée car elle n’entraîne pas de modification quantitative du matériel génétique et le phénotype de l’individu est normal. 1)

reproduction de la cellule = c’est l’information génétique. C’est le code de fabrication des protéines = c’est la recette. Le noyau est délimité par une membrane : la membrane nucléaire qui est percée de pores. Le noyau renferme un gel : le nucléoplasme. Dans le nucléoplasme baigne la chromatine qui est l’élément de base du chromosome. Le noyau renferme également le nucléole. Le nucléole est une réserve d’acide aminé qui sera utile lors du décodage génétique. Le chromosome est composé de 2 chromatines

dues à des dégradations chimiques qui endommagent quotidiennement l’ADN et ont pour conséquence une modification de la séquence nucléotidique. Or la survie de l’individu ou de l’espèce (du moins à court terme pour l’espèce) exige que le matériel génétique reste conservé à l’identique. La réparation de l’ADN Cependant, les transformations spontanées de l’ADN sont rares car il existe dans la cellule des systèmes de réparations très efficace. Cette réparation de l’ADN fait intervenir des enzymes. Les

Organismes dotés de propriétés génétiques remarquables, les plantes sont une source privilégiée dans l’étude : 1. de la totipotence cellulaire (la capacité d’une cellule différenciée de se dédifférencier et de régénérer un organisme entier) ; 2. des phénomènes d’extinction génique qui se sont manifestés de façon spectaculaire à l’occasion des approches de transgénèse végétale. Ces processus se sont révélés fondamentaux dans la régulation de l’expression génétique chez les eucaryotes et sont

La mutation Définition : mutation : c’est une modification du matériel génétique, un changement de l’information génétique qui se passe dans le génome d’une cellule, ce changement peut provoquer une régulation anormale de l’expression d’un gène, ce qui à son tour peut mener à l’expression de caractères anormaux. C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire