Génétique médicale

Stérilité : incapacité pour une personne d’avoir un enfant naturellement. Procréation : action de se reproduire et d’avoir une descendance. PMA : procréation médicalement assistée. Ensemble de techniques médicales proposées aux couples stériles qui permettent une fécondation entre un ovule et un spz humain sans rapport sexuel. L’insémination artificielle et le FIVETE sont des PMAs. Entre 15 et 20% des rapports sexuels aboutissent à une grossesse pour des personnes fertiles lors de rapports

Dans les centres de conditionnement et d’incubation, véritables usines d’élevage de fœtus, les "Prédestinateurs" et "Directeurs d’Incubation" ont pris le relais de la maternité. Les individus créés dans ces fabriques sont le résultat de dosages génétiques précis lors de leur processus de maturation. Ainsi il existe désormais plusieurs "gammes" d’humains possibles constituant les castes sur lesquelles repose la société : Alpha, Beta, Gamma, Delta et Epsilon. Les Alpha représentant les castes supérieures

1. Les enjeux d’une bonne politique de prévention et d’information 2. Le programme global américain B. La recherche comme outils d'amélioration de la qualité de vie aux Etats- Unis et au Canada 1. La recherche en matière médicale 2. La politique en matière de recherche contribue à l’amélioration de la qualité de vie des patients. C. L'émergence des programmes d'éducation thérapeutique du patient d'inspiration américaine 1. L’approche française

L'ADN support de l'information génétique Rédigé par Jacques Barrère D'après Alain Bernot et Olivier Alibert Généthon 1997 Structure de l'ADN L'expérience de Griffith Le premier phénomène qui allait permettre de progresser dans l'identification du support de l'hérédité est celui de la transformation bactérienne, rapporté en 1928 par l'anglais Fred Griffith (1877 - 1941). Celui-ci travaille alors au laboratoire de pathologie du ministère de la santé du Royaume Uni. Griffith décrit deux souches

transfert de noyau de cellules somatiques, est une technique de production de matériel vivant via l'injection de cellules souches de la moelle osseuse, pour remplacer un organe détruit, et dont la compatibilité avec le malade est garantie par la parenté génétique assurée par le clonage. À la terminologie « clonage thérapeutique » on préfère parfois l'expression « clonage à visée thérapeutique ». Ce schéma résume la technique utilisée. Un ovocyte (oocyte) énucléé et une cellule de la peau (fibroblast) ont

d'éléments interviennent et retentissent les uns sur les autres. L'hypertension essentielle * 90% des hypertensions n'ont pas de cause connue ! On parle alors d'hypertension essentielle. On sait toutefois qu'un ensemble de facteurs hormonaux et génétiques en sont à l'origine. * S'adjoignent à cela les conséquences sur l'organisme du tabac et de l'obésité. * La contraception orale serait également chez certaines femmes un facteur prédisposant * Un accusé également longtemps mis en cause

pénal. © Éditions Belin 2012 2 ldp_PARTIE A_p04 à 20_MEP2.indd 2 15/03/12 17:13 Sommaire • Partie A DIVERSITÉ ET UNITÉ DES ÊTRES HUMAINS 4 Chapitre 1 Tous semblables et tous différents Chapitre 2 Chromosomes et information génétique Chapitre 3 Information géntique et division cellulaire Chapitre 4 L’origine de la diversité des êtres humains 5 10 14 17 • PARTIE B RISQUE INFECTIEUX ET PROTECTION DE L’ORGANISME 21 Chapitre 1 L’Homme face aux micro-organismes Chapitre

principalement pour augmenter leur résistance, par exemple pour le maïs Bt (dont j’ai parlé dans l’histoire des OGM), dont la modification génétique permet de tuer la chenille de la pyrale, qui s’attaque aux tiges du maïs.                                (Chenille de la pyrale - Maïs dévasté par cette chenille)   On peut aussi modifier les plantes à des fins médicales, par exemple le riz doré : la carence en vitamine A tue chaque année plusieurs milliers d’enfants, et cette vitamine est présente dans

Le syndrome de Treacher- Collins La maladie: Qu’est-ce que le syndrome de Treacher-Collins ? Le syndrome de Treacher-Collins est une maladie présente dès la naissance (congénitale). Il est la conséquence d’une anomalie génétique qui entraîne, au cours de la vie embryonnaire, un mauvais développement de certaines structures de la face. Les personnes atteintes ont des malformations plus ou moins importantes du visage, des oreilles et des yeux. Les malformations peuvent retentir de manière

appelée alors virion) ou intra-cellulaire (virus intégré sous forme dormante ou détournant activement la machinerie cellulaire au profit de sa réplication). Sous la forme intracellulaire (à l'intérieur de la cellule hôte), les virus sont des éléments génétiques qui peuvent se répliquer de façon indépendante par rapport au chromosome, mais non indépendamment de la cellule hôte. Sous la forme extracellulaire, les virus sont des objets particulaires, infectieux, constitués au minimum d'un acide nucléique