Génétique médicale

inquiétudes car elle semble vouloir aller toujours plus loin sans se préoccuper des conséquences possibles. Dans le domaine de la génétique, certaines découvertes ont donné à l’homme une puissance sur la vie capable de changer tout le cours de l’humanité. Les recherches sur l’ADN et les embryons humains ont permis d’enrayer certaines maladies ou anomalies génétiques comme le mongolisme et on est en mesure de soigner l’homme malade ou de réparer l’homme accidenté. Aussi est-il possible d’envisager

l’existence d’un quotient intellectuel (QI) inférieur à 70 et de troubles de l’adaptation sociale. Il se manifeste à tous les âges mais dans bien des cas dès l’enfance. Les causes en sont multiples ; on retiendra en particulier le rôle des affections génétiques, congénitales, périnatales, des traumatismes, infections, intoxications, accidents circulatoires, et des maladies psychiatriques…. • Sous le terme de handicap psychique, on entend les conséquences de troubles relationnels de l’individu vis-à-vis

de l’autisme restent vagues et plutôt mystérieuse. La cause serait t’elle du à des facteurs génétiques psychologiques environnementaux ou d’autres encore. Les origines exactes de ce trouble restent toujours introuvés car on connait mal cette maladie ou du moins sa cause. Une cause très claire de l’autisme n’est détectable que pour 10% des cas rencontrés. Certaines personnes souffrant de maladies génétiques bien connues comme l’X fragile sont souvent autistes. De plus des causes environnementales

des obstacles scientifiques au clonage humain et donc à donner naissance à des clones humains viables, il se poserait dans tous les cas de nombreux problèmes d'ordre éthique. 1. Le statut de l'embryo swisstxt20071011_8306852_4 De nos jours, la génétique fonde beaucoup d'espoirs thérapeutiques dans la manipulation des cellules embryonnaires humaines qui pourraient permettre de soigner certaines maladies jugées incurables. Mais peut-on se servir de l'embryon humain comme d'un instrument ? Décryptage

Bienvenue à Gattaca | Titre original | Gattaca | Réalisation | Andrew Niccol | Durée | 101 minutes (1h41) | Sortie | 1997 | Dans un monde futur, on peut choisir le code génétique des enfants. Gattaca est un centre d'études et de recherches spatiales pour des gens au patrimoine génétique impeccable. Dans cette société hautement technologique qui pratique l'eugénisme à grande échelle, les gamètes des parents sont triés et sélectionnés afin de concevoir des enfants ayant le moins de défauts

couples hétérosexuels auront la possibilité de procréer naturellement, d'adopter un enfant et si l'hypothèse se présente de faire appel à l'assistance médicale à la procréation pour les aider à concevoir un enfant. Le deuxième sera celui laissé aux couples homosexuels féminins qui auront la possibilité d'adopter mais aussi d'utiliser les techniques médicales à la procréation aboutissant à faire de l'une d'elles le parent d'un futur enfant. Enfin, un dernier profil de mariage se présentera, celui laissé

cellules filles. Lors de cette division cellulaire, le matériel génétique (les chromosomes) se duplique puis se répartit également dans les deux cellules filles qui sont donc génétiquement identiques. C’est la mitose. Lors de a fabrication de cellules sexuelles, des cellules vont également se diviser mais donner naissance à des cellules filles qui différentes entre elles. Les cellules filles ne portent que la moitié du matériel génétique de l’individu. La division qui aboutit à la formation des cellules

développement de l’obésité dans les populations des pays industrialisés. Cette maladie n’épargne pourtant pas les pays sous développés où le diabète non insulino-dépendant atteint parfois une prévalence de 20 à 30 %, en raison d’une prédisposition génétique couplée à une modification rapide du mode de vie : urbanisation brutale, sédentarisation et alcoolisation des populations. Le diabète représente un coût financier important en raison du taux élevé de complications dégénératives. Treize pour cent

du vivant Thème 1 - A Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Ce thème s’appuie sur les connaissances acquises en collège et en classe de seconde sur la molécule d’ADN. Il s’agit de comprendre comment la réplication et la mitose permettent une reproduction cellulaire conforme. Toutefois, la fragilité de la molécule d’ADN - notamment lors de la réplication - est source de mutation, cause de variation génétique. Les mécanismes de transcription et traduction expliquent l’équipement

modifiée, elles sont réinjectées au patient.Les chercheurs se sont rendus compte que l'expression du gène n'est pas toujours efficace. Les premières maladies que l'on pensait traiter était la myopathie de Duchenne ou l'hémophilie. 4) Rappels de génétique Les chromosomes sont les éléments situés dans les noyaux des cellules et sont formés par une longue molécule, l'ADN (acide désoxyribonucléique). L'ADN est composée d'un grand nombre de parties unitaires, les gènes, qui vont fabriquer les protéines destinées