Génétique médicale

assurer une régulation pondérale normale). A l’institut Pasteur de Lille, des chercheurs ont trouvé chez trois sœurs obèses (pesant plus de 130 kilogrammes), dont le gène ob est normal, une mutation du gène du récepteur de la leptine. Cette anomalie génétique se traduit par une obésité précoce (13 ans et 19 ans) chez ces filles dont les deux copies du gène codant le récepteur de la leptine sont mutées. D'après : Les gènes de l’obésité. Extrait de Perspectives scientifiques « revue : Pour la science »

méthodes et techniques utilisant les capacités génétiques et physiologiques du vivant pour mettre au point et développer de nouveaux produits. Autrement dit, c’est « l’application de la science et de la technologie aux organismes vivants, et à d’autres matériaux vivants ou non vivants, pour la production de savoir, biens et services » Les biotechnologies intègrent les progrès de plusieurs disciplines telles que la microbiologie, la biochimie, la génétique, la biologie moléculaire ou l’informatique,

que 60 à 90 pour cent de tous les cas d'autisme sont d'origine génétique. Toutefois, en raison de la nature complexe de la génétique de l'autisme, les scientifiques n'ont pas un test que les parents peuvent commander pour voir si leurs enfants sont exposés à un risque de développer la maladie. L'autisme a aussi tendance à se produire plus fréquemment chez les personnes qui ont certaines conditions médicales héritées, y compris le syndrome de l'X fragile, la sclérose tubéreuse

cette atteinte du système nerveux central. Par ailleurs, le terme de dyslexie, est le plus souvent utilisé pour renvoyer aux difficultés spécifiques qui se manifestent chez l'enfant au moment de l'apprentissage de la lecture. Ce trouble d'origine génétique se manifeste indépendamment du contexte éducatif, social, ou psycho-affectif de l'enfant. Le contexte joue un rôle important dans l'expression du trouble mais n'est pas à l'origine des difficultés rencontrées. La dyslexie a été reconnue comme un

partir d'une simple cellule adulte, créer des mammifères ayant rigousement le même patrimoine génétique. En 1998, des souris clonées à partir de noyaux de cellules adultes voient ainsi le jour. Puis vient le tour de la vache, du cochon, du cheval en 2003 et du chien deux ans après. 2°) Evolution Le clonage est utilisé dans le domaine de la médecine car il est particulièrement adapté à la recherche médicale. Après avoir remplacé dans une cellule animale un gène par une version mutée (responsable

d'environ 1 garçon sur 600, ce syndrome n'est donc pas si rare. Aspects génétiques du syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter touche des hommes dont le caryotype contient trois chromosomes sexuels : 2 X et 1 Y. Sa formule chromosomique est alors écrite « 2N=47, XXY », et non plus « 2N=46 ». Le chromosome supplémentaire peut provenir aussi bien du père que de la mère et son apparition est dû a un « accident génétique »: l’enfant est porteur de ce syndrome alors que ses parents ne le sont

types de la chirurgie 2.3.2-Le déroulement de la chirurgie 2.3.3-Les progrès de la chirurgie 3-Chapitre troisième : L’infrastructure médicale au Maroc par rapport au « Cancer » 3.1- Centre public et Clinique au Maroc 3.1.1-Les centres publics. 3.1.2- Les cliniques privées 3.2-Les médecins au Maroc 3.2.1-Les spécialités médicales 3.2.2-Les spécialités chirurgicales 3.2.3-Autres professions intervenant en cancérologie 3.3- La qualité des soins primaires et

artificiellement avec le sperme du père qui retient ses services, auquel cas elle devient la mère génétique (mère de substitution génétique) de l’enfant, ou elle peut porter un embryon produit par FIV à partir des gamètes du couple qui retient ses services, auquel cas la mère porteuse ne fournit que l’utérus pour la gestation et n’apporte aucune contribution génétique (mère de substitution non génétique). Le contrat de maternité de substitution peut être conclu par l’entremise d’un courtier, d’un avocat

la définition générale d'un Organisme Génétiquement Modifié: OGM : Un organisme génétiquement modifié est un organisme VIVANT qui a subi une (ou plusieurs) modification(s) non naturelle (donc Intervention de l'homme) de ses caractéristiques génétiques par ajout(s), supression(s) ou remplacement(s) d'un (ou plusieurs) gène(s). A présent, nous savons ce qu'est un organisme génétiquement modifié (OGM) cependant il reste à définir ce qu'est un gène et un organisme. Gène : Un gène est un segment

dire « vivant », et d’« éthique », qui signifie « ce qui est bon et utile pour l’homme ». La bioéthique touche à tout ce qui est : Assistance à la procréation, greffes d’organes, recherches sur l’embryon, diagnostic avant la naissance et tests génétiques, clonage, neurosciences...  Elle cherche à : répondre le mieux possible aux questions soulevées par le progrès scientifique et technique, au regard des valeurs de notre société ; garantir le respect de la dignité humaine et la protection des