Gène Hox

1-A-1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Préambule : Acquis à mobiliser Les notions suivantes ont été abordées dans la scolarité antérieure des élèves : • chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique • gène – allèle – notion de dominance/récessivité au niveau cellulaire et macroscopique • caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce • caryotype identique pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) • existence

moléculaire, anomalies … dvpt est un fait controlé par expresiion d'une cascade de gène, le fait de gène regulateur qui s'activent, vont ensuite secreter des prot, agissatn comme facteur de trascription sur d'autre gène en aval. Sécrétant lui meme des protéines agissant d'autres gènes etc avec la possibilité de boucle. C'est la cascade de gène. On met en évidence chez la drosophile que ca implique les autres mamifère..; -gène régulateur ovocytaire responsable de la mise en place des principaux axes de

protéome, une nouvelle approche pour étudier l’expression des gènes 115 116 118 120 122 124 126 128 130 132 134 135 2.3 Fiche 57 Fiche 58 Fiche 59 Fiche 60 Encart QCM techniques de génétique mOléculaire Caractérisation d’un gène Technologie de l’ADN recombinant Méthodes d’amplification d’ADN Exemples d’applications du génie génétique La génomique 137 138 140 142 144 146 147 Partie 3 Métabolisme et fonctions de nutrition 3.1 Fiche 61 Fiche 62 Fiche 63 IV

espèce. Ainsi les gènes Hox codent pour des protéines d’une soixantaine d’acides aminés. Ces protéines se fixent sur des régions de l’ADN. Celle -ci sont des régions de régulation de l’expression de certains gènes. Il y a alors soit inactivation soit activation de ces gènes qui permettent la mise en route des processus régissant l’organisation antéropostérieure de l’organisme. Document 4. Le rôle des gènes du développement. L'utilisation d'anticorps spécifiques anti -Hox permet de repérer et de

parler des 3 principales caractèristiques du code génétique et de la traduction. Ds ton dévellopement, parle surtout du caractère non chevauchant de l'ADN. (en intro tu énonces les 3 caractèristiques : univoque, dégénéré et universel) (en ouverture tu peux parler des mutations et de la dégénérescence du code) Pour le plan je sais pas trop. ton sujet me parrait un peu court pour faire un plan. mais je te propose I la traduction et II le caractère non chevauchant du code génétique

DES PROBLEMES ETHIQUES POSES PAR LES TECHNIQUES MODERNES D'ETUDE DES DIABETES « L’épidémiologie est traditionnellement l’étude des épidémies. Mais elle est aussi, nous apprend le dictionnaire, l'étude des relations existant entre les maladies et divers facteurs : modes de vie, milieu ambiant ou social, particularités individuelles (…). Deux questions importantes sont posées. Première question : est-il permis de conduire des enquêtes concernant les relations entre l'individu et l'environnement en

protéines sont des molécules ordonnées : - un gène est un fragment d’ADN et il est défini par sa séquence nucléotidique. - Une protéine est définie par sa séquence d’acides aminés. La synthèse d’une protéine impose que les « pièces détachés » (les acides aminés provenant de la digestion des aliments protidiques) soient assemblées dans le bon ordre. Or, nous savons que c’est le gène qui détient ce plan d’assemblage : - les versions d’un même gène ( ou allèles), qui diffèrent par des détails

Dossier de S.V.T Thème 4 : Responsabilité collective : biodiversité et activité humaine Question 11 : A partir d'un exemple, définir un OGM. Montrer l'impact économique de l'utilisation de ces cultures et leurs conséquences sur l'environnement. Année 2010/2011 Collège LA SALLE Annecy-Le-Vieux Développement Cette affiche datée de 2008 représente la méfiance des Français à l'égard des OGM. Ceux-ci sont peut-être un progrès mais les Français ont l'impression que les OGM sont de plus

• 4.4. : Le système Nerveux Centrale (SNC) • 4.5. : Les os, articulations • 4.6. : L’œil 5. Diagnostic 6. traitement Bibliographie 1. Historique : C’est Kinnier Wilson qui a décrit pour la première fois la maladie en 1912. Le gène responsable de la maladie a été identifié en 1980. Jusqu’aux années 1950, tous les malades décédaient suite à la maladie. C’est vers cette époque que sont apparus les premiers traitements. L’utilisation du zinc date des années 1960. Il y a environ

porteurs d'un chromosome Y deviennent mâles et tous ceux qui en sont dépourvus deviennent femelles. • Le chromosome Y porte, dans sa région non homologue de X, un gène appelé SRY. Au début du développement embryonnaire, la gonade est indifférenciée, c'est-à-dire qu'elle est identique chez les embryons mâles et femelles. L'activité du gène SRY induit le fonctionnement en cascade d'autres gènes qui conduisent à la différenciation de la gonade en testicule. En l'absence de SRY (ou si la protéine SRY est