Gene expression

avec une cassette de gènes cibles contenant soit une protéine de choc thermique de Drosophila « hsp 70 », ou une actine 5C, ou le promoteur metallothioniene. Prés de 100% des cellules S2 montre une expression de gènes après infection par le baculovirus recombinant. Le temps nécessaire pour une expression optimale de protéines est entre 24 à 36h après post infection. Ce qui est significativement plus court que l’expression des protéines sous le contrôle de polyhédrine dans les cellules Sf21. Et les

la différence est pratiquée sur l’équivalence ou non de qualité entre deux plantes. Ainsi, la technique d’obtention n’intervient pas. Organismes génétiquement modifiés. Organismes dont l’information génétique a été modifiée par introduction d’un gène. Un OGM est aussi appelé organisme transgénique, c'est-à-dire un être vivant (bactérie, plante ou animal) sur lequel on a réalisé une transgénose. La transgénose est une modification des gènes d’un être vivant par introduction d’un fragment d’ADN

on peut synthétiser des substances vaccinantes. On pourra alors manger tel ou tel fruit pour être vacciné contre tel ou tel maladies. Des tests ont déjà été effectués sur des souris, auxquelles on a fait consommer des pommes de terre, contenant le gène pour l’hépatite B. Ils ont permis l'observation du déclenchement d’une réponse immunitaire chez ces animaux mais l’efficacité du vaccin n'a pu être testée, car les souris n’ayant pas été affectées par le virus. Cela peut aussi représenté un intérêt

étudierons également ces risques et ces avantage. La fabrication d'organismes génétiquement modifiés a été rendu possible grâce aux progrès de la science biologique ces 25 dernières années. Un transgenes est une technique servant à introduire un gène étranger (transgène) dans le génome d'un organisme, pour obtenir un OGM . Pour que la transgénèse soit réussie il faut: - le transgène pénètre dans les cellules de l'autre organisme - qu'il s'integre dans le génome- qu'il soit apte à s'exprimer dans

d’une souche réceptrice auxotrophe • Si pas de souche réceptrice auxotrophe, utilisation de marqueurs dominants. Mars 2012 UE GEA Licence L3 Mars 2012 UE GEA Licence L3 Un cas particulier bien utile : sélection positive de mutants du gène URA3 provoquant l’auxotrophie à l’uracile. OUTSIDE INSIDE Glutamine +CO2 +ATP URA2 Carbamoylphosphate Pyrimidines metabolism in S. cerevisiae URA2 Ureidosuccinic acid URA4 Dihydroorotic acid URA1 Orotic acid PRPP Cytosine FCY2

Les gènes interviennent dans l'établissement du phénotype par leur expression et les protéines codées ainsi synthétisées. L’exemple précédent montre que les allèles du gène OAC2 dont on dispose vont aboutir à une plus ou moins grande quantité de mélanine au sein de l’épiderme et à une couleur de peau plus ou moins foncée. On connaît les personnes atteintes d’albinisme, le plus souvent du fait d’une atteinte du gène de la tyrosinase. Ceci montre que les gènes sont, pour certains caractères

PARTIE 1:Expression,Stabilité et Variation du Patrimoine Génétique. CHAPITRE I: Reproduction conforme et réplication de l'ADN. La cellule est la plus petite unité du vivant,elle possède un patrimoine génétique sous forme d'ADN.Dans l'espèce humaine(pluricellulaire et eucaryote:le noyau contient l'info génétique,il possède une membrane nucléaire)chaque cellule possède dans son noyau 46 K(23 paires) supports de l'info génétique,ces cellules contiennent toutes la même info génétique que celle

génétique. L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides. Un fragment d’ADN constitué d’une séquence donnée de nucléotides forme un gène. Cette séquence constitue un message qui est à l’origine d’un caractère. Un gène peut subir des mutations qui modifient la séquence des nucléotides. Les différentes séquences possibles pour un même gène sont appelées des allèles. L’ensemble de l’ADN d’une cellule constitue le génotype de l’individu. Les caractères exprimés à partir de l’information

EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE VARIABILITE GENETIQUE ET SANTE Introduction : Les variations génétiques sont à l’origine de la grande diversité des caractères présentés par les êtres vivants. Elles sont aussi responsables de nombreuses maladies chez l’Homme telles que la mucoviscidose ou les cancers et responsables de l’apparition de microorganismes pathogènes résistants aux traitements antibiotiques par exemple. La compréhension des mécanismes d’apparition et

l’on sait que des copies anormales d’un gène peuvent être responsables de certaines maladies, pourquoi ne pas essayer de remplacer ou modifier les gènes qui sont déficients ? En effet, une cellule humaine peut traduire en protéines n’importe quel gène si ce gène est introduit dans le noyau de la cellule, même si ce gène ne fait pas partie du stock de gènes humains. La thérapie génique est donc la méthode qui consiste à introduire du matériel génétique (gène) dans les cellules d’un organisme pour