Formule d'Euler

éléments constitutifs. 20% de C ; 6,7% de H ; 26,7% de O et 46,6% de N. La formule brute de l’urée : 1mol de C 4mol de H 1mol de O 2mol de N => (NH2)2CO H H │ │ N ─ C ─ N │ ││ │ H \O/ H La chimie organique respecte les mêmes lois que la chimie minérale. En 1834, Dumas crée des familles dans la chimie (ex : Les Alcools). En 1835, on développe les méthodes d’analyse. On peut analyser les formules brutes de la chimie organique C2H6O ─> Peut être liquide : Alcool (Ethanol)

| | |Interpréter la représentation de Lewis de quelques molécules simples. | | |Mettre en relation la formule de Lewis et la géométrie de quelques molécules simples. Utiliser des modèles moléculaires | | |et des logiciels de modélisation. |

CHIMIE n°1 : a- L'éthanal est la molécule de formule brute C2H4O pour laquelle l'oxygène est porteur d'une liaison double. Calculer le nombre de doublets de l'éthanal, et donner sa formule de Lewis. b- Combien de doublets non liants possède cette molécule ? c- Proposer la formule de Lewis d'un isomère de l'éthanal pour lequel l'atome d'oxygène est lié à un atome de carbone et à un atome d'hydrogène. d- Proposer un isomère de l'éthanal présentant une structure cyclique. CHIMIE n°2 : Donner en écriture

former des liaisons. Chaque atome apporte un électron pour se lier. On appelle liaison covalente la mise en commun de deux électrons de la couche de valence. Ces électrons sont confinés entre les deux atomes. Exemple de la molécule de l’eau de formule brute H2O. La molécule est constituée de 2 atomes d’hydrogène H et d’1 atome d’oxygène O. La structure électronique de l’atome d’hydrogène 1H est : (K)1 La couche de valence contient 1 électron. Pour respecter la règle du duet il doit gagner 1

de 25 ml - Tubes à essai - Bécher - Fiole jaugée de 100 ml .../...2 TP CHIMIE ANALYTIQUE 2/2 07 T 22 A 01 Série : F6 Epreuve du 1er groupe II. Dosage de la vitamine C ou acide ascorbique contenu dans un jus d’orange. L’acide ascorbique a pour formule brute C6 H8 O6. Principe du dosage On fait réagir l’acide ascorbique avec un excès de solution de diiode. L’excès de diiode est dosé par une solution de thiosulfate de sodium. Mode opératoire * On introduit dans un bécher : (06 points) - - -

matières I Introduction 4 4 4 1 Avant propos 2 Présentation II ChemFig pour l’impatient 1 Syntaxe 2 Les di érents types de liaisons 3 Les di érents types de formules 3.1 Formule développée . . . . . . 3.2 Formule semi-développée . . . 3.3 Représentation de CRAM . . . 3.4 Formule topologique . . . . . 3.5 Formule de Lewis . . . . . . . 4 Molécules rami ées 5 Cycles 6 Ions 7 Équations chimiques 6 6 6 7 7 7 8 8 8 8 9 10 10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

évoqués par le document la transformation chimique peut-elle être considérée comme une combustion complète ?Écrire alors l'équation ajustée de la transformation de dégradation du glucose par voie aérobie (de la forme) : ....................... + formule  formule + .......Quels sont les réactifs de la transformation chimique ? Quels sont les produits de la transformation chimique ?En utilisant les données du texte, calculer :La valeur de l'énergie musculaire obtenue par combustion d'une mole de glucoseLa

Stéréochimie Notion d’isomérie On distingue 2 types d’isomérie : Isomérie de constitution : composés de même formule moléculaire mais qui diffèrent par la séquence selon laquelle les atomes sont connectés Formule brute : C3H6O O OH H O OH Stéréoisomérie : décrit des structures de même constitution qui diffèrent par leur arrangement spatial. Les stéréoisomères diffèrent par leur configuration Enantiomères Composés image l’un de l’autre dans un miroir, non superposables Diastéréoisomères

l’éloigne de sa mort » ; il ne s’agit alors même plus d’analyser en quoi la poésie peut être utile, ni d’énumérer ses différentes fonctions, encore moins de rendre hommage à sa noblesse passée - toutes ces considérations ayant disparu dans la formule brute de R. Char - mais juste de lui reconnaître ceci : la poésie ne sert sans doute à rien, sauf à vivre

l'aspirine? a) Définition de l'aspirine L'aspirine, connu aussi sous le nom de l'acide acétylsalicylique, est un principe actif qui comporte des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. C'est un acide faible et sa formule brute est C9H8O. Lorsqu'une aspirine est effervescente, le cachet se fragmente lors de sa dissolution dans l'eau et libère en même temps du dioxyde de carbone: ce phénomène est appelé l'effervescence. Schéma de la molécule d'acide acétylsalicylique