Famille de gènes

Correction TP 10 famille multigénique A) 1) il existe 6 gènes (alpha, bêta, gamma, delta, zêta, epsilon) codant pour les globines humaines différentes remplissant le même rôle à des moments différents de la vie de l’individu. Au cours de la vie embryonnaire, l’hémoglobine est constituée de 2 chaînes zêta et 2 chaînes epsilon. Lors du passage à la vie fœtal, l’hémoglobine est constituée de 2 chaînes alpha et de 2 chaînes gamma. Après la naissance, coexistent deux types d’hémoglobines : _ la A1

nucléotidiques des 4 gènes ; - Repérer les gènes ayant le plus de similitudes, puis ceux ayant moins de similitudes … ; - Montrer (donc expliquer) l’existence de différences, niveau génotype et phénotype moléculaire. Mise en relation avec les connaissances : 2 gènes ayant au moins 20 % de leur séquence nucléotidique similaires appartiennent à une famille multigénique et dérivent donc d’un gène ancestral par duplications/mutations. Hypothèse explicative : - Plus il y a de similitudes entre 2 gènes, plus la

une suite de signaux multiples qui entraînent l’activation successives de diverses protéines, allant de la membrane jusqu’au noyau via le cytoplasme : signalisation en cascade. Les cellules d’un individu comportent le même génome mais tous les gènes (environ 25 000 chez l’homme) ne s’expriment pas de la même façon. Après l’étape de prolifération embryonnaire, les cellules normales vont se différencier. Elles produiront différentes protéines selon l’étape de développement, leurs fonctions et leur

relations entre génotype et phénotype : Une espèce est un ensemble d'individus susceptibles d'avoir entre eux des descendants fertiles. Au sein d’une même espèce il existe une grande stabilité du génome (quantité d’ADN, nombre de chromosomes, place des gènes sur les chromosomes) Pourtant on peut observer des différences entre 2 individus d'une même espèce c'est le polymorphisme, résultat de l'expression de l'information génétique. L'information génétique est contenue dans les chromosomes, eux-mêmes formés

A-Equilibre de Hardy-Weinberg B-Sélection C-Effet fondateur D-Consanguinité E-Exemple de la mucoviscidose II-Hérédité complexe A-Hérédité polygénique: modèles de maladies B-Caractères quantitatifs, héritabilité C-Importance des gènes dans les maladies courantes D-Interaction gènes-environnement III-Calcul de risque A-Caractères simples (maladies liées à l'X) B-Caractères simples (maladies dominantes) C-Hérédité complexe La génétique est une science quantitative. La transmission de caractères simples

document 2, qu'il existe 2 genes, decouvert en 1994, BRCA1 et BRCA2. Une femme ayant ces genes ci, voie son pourcentage d'avoir le cancer du sein ou/et de l'ovaire multiplier par 7 (exemple: sans les gènes: 10 % de chance d'avoir le cancer du sein; avec les gènes: 65% à 85%) . A cela s'ajoute le fait qu'il existe, malgré que cela soit minoritaire une possible presence d'hérédité du cancer du sein (10 %) , comme nous le voyons au document 2. De plus, nous lisons que plus une famille est composés de cas

informatiques former octets 3. Gènes constitués de codons 3. Fichiers consistent d'octets 4. Les promoteurs indiquent les emplacements des gènes 4. L'allocation des fichiers table indique les emplacements des fichiers 5. Information sur l'ADN est transcrit en ARNhn et transformés en ARNm 5. Informations sur le disque est transcrit dans la RAM 6. informations ARNm est traduit en protéines 6. Informations RAM se traduit sur un écran ou sur papier 7. Les gènes peuvent être organisés en opérons

expliquer les mécanismes de diversification du vivant liés à l’existence de différentes hormones hypophysaires. AU BROUILLON : Saisie des informations Connaissances  interprétation Enoncé : On étudie 3 hormones (peptide de 9 AA))AVT,  Codées par des gènes ADH, OT  ont une parenté Présentant des similitudes Mais ayant des fonctions différentes Doc 1 : présence de ces hormones dans les différents groupes de vertébrés et âge des plus anciens fossiles de ces groupes - Seulement AVT chez les poissons :

essentiels de la vie de la cellule : elles peuvent jouer un rôle structurel (comme l'actine), un rôle dans la mobilité (comme la myosine), un rôle catalytique (les enzymes), un rôle de régulation de la compaction de l'ADN (les histones) ou d'expression des gènes (les facteurs de transcription), etc. En fait, l'immense majorité des fonctions cellulaires sont assurées par des protéines. Sommaire [masquer] • 1 Étymologie • 2 Synthèse • 3 Structure • 4 Propriété • 5 Fonction • 6 Phénotype • 7 Évolution

pourcentage de ressemblance 4. Les gènes Hox B7, Hox B4, Dfd et Ubx appartiennent à une famille multigénique car ils présentent au moins 20 % de similitude entre eux. 5. Les différences plus ou moins marquées entre les molécules comparées est dû aux duplications (programmées ou accidentelles) de certains gènes, ce qui va créer de nouveaux gènes qui formeront une famille multigénique. Les mutations peuvent aussi rentrer en jeux et ainsi engendrer des modifications des gènes. 6. Nous avons montré dans