Dosage Spectrophotométrique Alanine

expérimentale 1 : Compte rendus TP1 : Séparation de l’alanine et de l’arginine sur résine échangeuse d’ions BUT : Le but de ce TP est de séparer deux acides aminés, alanine et l’arginine, d’un mélange alanine-arginine par chromatographie échangeuse d’ions, de type cationique. On effectuera par la suite un dosage spectrophotométrique afin de quantifier la concentration d’alanine présent dans le mélange à l’aide d’une coloration à la ninhydrine et l’hydrindantine. On terminera par mettre en évidence

avec un acide aminé est la suivante : (réaction simple). Cela donne donc une coloration a l’acide aminé qui dans ce TP est utilisée lors de la gamme étalon, pour pouvoir réaliser un dosage spectrophotométrique a 570nm. La ninhydrine a donc un rôle de chromophore. Gamme étalon  : lors d’un dosage par étalonnage, la solution à doser est comparée à des solutions contenant la même espèce chimique mais dont les concentrations sont connues. Ces solutions sont appelées solutions étalons

acétique et l’ion acétate constitue un couple acide-base conjguée. Les 3 états d’ionisation d’un acide aminé pH Forme cationique Forme zwitterionique Forme anionique Nomenclature des acides aminés Nom Code à 3 lettres Code à 1 lettre Alanine Ala A NH3+—CH —COO R La chaîne latérale R est variable : - Taille (longueur, encombrement) - Charge (positive, négative, non chargée) - Polarité (capacité à établir des liaisons hydrogène) - Hydrophobicité - Réactivité chimique Ex: acide aspartique

diverses origines :sang, urines, LCR… * Dosage des électrolytes : - dosage des ions Na+, K+, Cl-… par potentiométrie avec des électrodes sélectives pour chaque ion. Le potentiel éléctrique est proportionnel à l’activité de l’ion à doser. + - dosage de la teneur en CO2 revient à doser des ions H et donc à mesurer le pH : le CO2 diffuse à travers une membrane semi-perméable et se combine à l’eau : CO2 + H2 O H2 CO3 H+ + HCO3 * Dosage de substrats : - dosage de l’albumine par colorimétrie : fixation

jusqu'à la position de repos (A, relâché). Ejectez le cône dans une poubelle. Rappels à propos des dosages spectrophotométriques : Un grand nombre de molécules d'intérêt biologique absorbent la lumière ultraviolette ou visible. D'autres molécules n'absorbent pas mais peuvent donner avec un réactif approprié un composé possédant un spectre d'absorbance, permettant ainsi un dosage spectrophotométrique. 1. Loi de Beer-Lambert Soit un faisceau lumineux monochromatique de longueur d'onde λ et d'intensité

détermination du magnésium plasmatique et érythrocytairePrincipales variations physiopathologiques. 2.3 Etude des protéines 2.3.1 Méthodes de dosage global des protéines dans les milieux biologiques . variations physiopathologiques 2.3.2 Etude des protéines des milieux biologiques par les méthodes électrophorétiques - Interprétations des résultats. 2.3.3 Dosage spécifique des protéines - Interprétations des résultats. Résidanat de Biologie Clinique 9 2.4 Etude des molécules azotées non protéiques

MOUTS SECTION 1 – DEFINITIONS ET PRINCIPES GENERAUX Remarques générales (eco 3/2003) ...................................... MA-F-AS1-02-REMGEN Classification des méthodes d’analyse (oeno 9/2000)........... MA-F-AS1-03-CLASMA Effet matrice pour le dosage des métaux (oeno 5/2000) ....... MA-F-AS1-04-EFFMAT SECTION 2 – ANALYSES PHYSIQUES Masse volumique (A 1) .......................................................... MA-F-AS2-01-MASVOL Evaluation de la teneur en sucres des moûts, des moûts concentrés

immunochimique.............................................................................. 58 D. Dosage des protéines.......................................................................................... 59 E. Dosage de l’activité catalytique des dioxygénases in vivo................................. 59 F. Préparation d’extraits de protéines de Mycobacterium sp. 6PY1....................... 60 G. Dosage de l’activité NADH oxydoréductase......................................................60 4. Techniques

--------- 49 2.6.1.2.Drogue -------------------------------------------------------------------------------------------------- 51 2.6.1.2.1.Identification ------------------------------------------------------------------------------ 52 2.6.1.2.2.Dosage -------------------------------------------------------------------------------------- 53 2.6.1.2.3.Conservation------------------------------------------------------------------------------- 53 2.6.2. Gel ----------------------------------------