Dosage Des Protéines

:…………………………………….………………………….….32 D. Contrôle de l’hémostase des PFC :………………………………………..................34 a. Détermination du taux de prothrombine TP :…………………………………...……36 b. Détermination du temps de cephaline kaolin TCK :………………………………….37 c. Dosage du facteur VIII :……………………………………………………………...38 III. Résultats :…………………………………………………….………………..……40 1. Résultats de production :…………………………………..………………….………40 2. Résultats de contrôle qualité :…………………………………………………………41 IV. Discussion des Résultats :…………………………………………

myélome, trois examens spécifiques sont réalisés :  L’électrophorèse des protéines sériques et urinaires : Il s’agit d’un examen de laboratoire dans lequel les molécules du sérum sanguin ou de l’urine du patient sont soumises à une séparation en fonction de leur taille et de leur charge électrique. Le résultat est exprimé sous la forme d’une courbe ondulante. Dans un premier temps, seule l’électrophorèse des protéines sériques est effectuée à partir d’un prélèvement veineux. Cette technique a

les jonctions serrées ou par les trous que laisse la desquamation. Mécanisme d'attraction par les solvants (solvent drag) ; le glucose attire l'eau et les électrolytes quand il passe par voie paracellulaire. Absorption des protéines Site L'absorption des protéines se fait essentiellement dans la troisième partie du duodénum et au niveau du jéjunum. L'absorption est plus proximale pour les oltgopeptides que pour les acides aminés. Absorption moins complète que celle des glucides : on en

1.7) est purifiée à partir d’un homogénat de torpille électrique. A chaque étape de la purification on dose la concentration catalytique (U/mL) et la concentration en protéines totales. Les résultats sont reportés ci-dessous. Etape de purification volume (mL) Homogénat 150 Précipitation par (NH4)2SO4 10 Affinité (éluat) 20 protéines (mg/ml) 600 300 6 concentration catalytique (U/mL) 12 150 51 Question 1 : Calculer l’activité spécifique de chaque fraction, ainsi que les rendements et degrés de purification

bon dosage.Vitamine D : faire un dosage sanguin. viser un taux autour de 70 ng/ml. selon votre taux actuel, prendre entre 4000 et 12000 UI par jour. Exemples au choix:  · VitD3K2 chez NR&D · D-Nat 2000 chez Therascience · Vitamine D3 spray chez Copmed · Vitamine D3 liquide chez OligosantéVitamine A : faire un dosage sanguin. viser un taux autour de 70-100 ng/dl

liqueur de Fehling En milieu alcalin (tartare de sodium) à chaud 100°C: Oses (aldoses très réducturs) réduisent ions Cu2+ en Cu+ et sont oxydés sur leur fonction aldéhyde Possible avec du nitrate d'argent ammoniacal:Ag2+ réduit en Ag+->dépôt Dosage enzymatique du Glc sanguin A2.Réduction des oses en polyalcools: -Réduction (par BH4) de la fonction aldéhyde (CHO) du C1 en alcool I CH2oh / Glc donne le sorbitol (polyalcool) -Réduction de la fonction cétone: -du C2 du fructose en alcool

L’hémoglobine glyquée s’appelle aussi Hb glycosylée. 5. L’Hb glyquée s’appelle aussi glyco-hémoglobine. 6. Chez le sujet normal, le taux d’Hb A1C est > à 6%. 7. Lorsque les lipides s’associent aux protéines, l’on parle de lipoprotéines. 8. Lorsque les lipides s’associent aux protéines, l’on parle de glucolipides. 9. Le Trp est plus acide que la Tyr. 10. La Tyr est plus acide que l’His. 11. L’arginine est moins acide que la Tyr. 12. La proline et l’hydroxy-proline participent à la

(promoteur et opérateur) qui régulent leur transcription transcription. Produit un ARNm polycistronique (permet de synthétiser plusieurs protéines différentes) L’Opéron Lactose Gène de régulation Promoteur( p (Répresseur) ) Opérateur ( p ) p (21pb) ADN : P I Cap P O Gènes de structure Lac Z Lac Y Lac A +1 ARN : Protéines : β−galatosidase Perméase Transacétylase Promoteur : région d’ADN en amont du site d'initiation de la transcription sur laquelle

épithéliums (cellules des parois du poumons) et n'évacue pas les éléments étrangers.· Enfin, le phénotype cellulaire est causer par le phénotype moléculaire. Chez les individus normaux, le canal CFTR est formé à partir de la protéine CFTR. Chez les personnes malades, cette protéine n’est pas synthétisée dans son entièreté Ces trois niveaux de phénotype sont imposés par le génotype, ainsi si ceux-ci sont altéré c’est probablement dû au génotype. En effet, on constate une différence dans la séquence de

purification sera faite. La molécule est une petite protéine de 129 résidus, de masse moléculaire relativement faible par rapport aux autres protéines du blanc d'œuf, et comprenant 4 ponts disulfures [6-127, 30-115, 64-80 et 76-94] lui conférant une bonne résistance à la dénaturation thermique. De plus elle se caractérise par un point isoélectrique élevé (pHi = 11). C'est cette dernière propriété qui sera utilisée pour purifier la protéine à partir du blanc d'œuf par chromatographie d'échange