Analyse génétique

PABLO PINEDA CHEF D ORCHESTRE CHINOIS TRISOMIQUE ------------------------------------------------- LE SYNDROME DE DOWN -PLAN- -I- HISTORIQUE -II- DEFINITION/EXPLICATION GENETIQUE -III- TRAITS PHYSIQUES -IV- ATTEINTES INTELLECTUELLES ET PHYSIQUES -V- DEPISTAGE ET DIAGNOSTIC -VI- EPIDEMIOLOGIE -VII- TRAITEMENTS CONCLUSION ANNEXES ------------------------------------------------- Le Syndrome de

La Progeria La Progeria qui est aussi connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) ou de la maladie de l'enfant vieillard est un trouble génétique progressif très rare qui cause un vieillissement prématuré chez l'enfant. Un enfant atteint de la progéria est généralement diagnostiqué entre 18 et 24 mois, même si il est porteur de cette maladie depuis sa naissance. Son étymologie provient du grec progerôn qui signifie vieillissement prématuré. Bien qu'il existe plusieurs forme de

Laboratoire de Génétique Croisement dihybride de drosophiles Objectif du laboratoire: Effectuer un croisement dihybride de drosophiles sur deux générations P x P = F1 Vous devrez être en mesure de : - Établir le cycle vital de la drosophile - Reconnaître le sexe des individus - Distinguer les différents phénotypes - Déterminer si un gène est lié au sexe - Déterminer si un allèle est récessif ou dominant - Illustrer les résultats attendus de 2 croisements monohybrides et d’un croisement dihybride

l'un des scientifiques les plus influents de ce siècle. Plus l’on donne des stimuli dans l’organisme humain plus on est certain d ‘obtenir des réponses. * Position de Piaget Se démarque des ces deux positions et construit l’épistémologie génétique. S ACTION O Fondateur de la psychologie cognitive. Pour Piaget, épistémologie = étude des passages des états de moindres connaissances aux états de connaissances plus poussées. La pensée de l’enfant

........................................................... Partie 1 Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Partie 2 3 5 Reproduction conforme et réplication de l’ADN ......................... Variabilité génétique et mutation de l’ADN ................................... L’expression du patrimoine génétique ............................................. Génotype, phénotype et environnement .....................................

installé a Arles. Rémi Bénali se passionne pour l'archéologie et l'architecture patrimoniale. Dolly Il est l'animal le plus photographié du siècle : premier clone d'un mammifère adulte, Dolly est la copie d'une brebis de 6 ans. La manipulation génétique a été réalisée par un groupe de scientifiques écossais de st Andrews dirigés par le professeur Wilmut.  Dolly est née en  1996. Elle meurt en Fevrier 2003(Suite à des problèmes d’articulation et des difficultés respiratoires meurt en février 2003

nutritionnelle, la résistance à certains insectes, à certaines maladies, à des herbicides, etc. Le gène d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il doit ensuite être isolé de l'organisme donneur. Il est intégré dans une construction génétique associant souvent un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de sélectionner les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt. La construction est ensuite multipliée (clonée) afin de disposer

Fiche de révision Thème 1 Chapitre 1 Brassages génétiques et diversification des génomes Mots clés : cycle de développement pour une espèce diploïde Diploïde/haploïde Méiose Fécondation Brassage intra/interchromosomique Chiasma, crossing-over Remaniement chromosomique Anomalie du caryotype : monosomie, trisomie Famille multigénique Crossing-over inégal, duplication génique Les notions essentielles : Le caryotype d'une espèce est maintenu

et l’ADN 1. La mitose 1.1. Observation de cellules en mitose (voir TP) 1.2. Les étapes de la mitose (voir TP) 1.3. Mitose animale et mitose végétale 1.4. Notion de cycle cellulaire : mitose +interphase 2. Le caryotype 2.1. Technique 2.2. Analyse de caryotypes humains 2.3. Les caryotypes d’autres espèces 2.4. Certaines anomalies sont visibles sur les caryotypes LES PRINCIPALES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES VIABLES: ANOMALIE (NOMBRE DE CHROMOSOMES) FREQUENCE PHENOTYPE ASSOCIE Aneuploïdies

le gène. L’ADN est constitué de deux chaînes, c’est ce que l’on appelle la double hélice. Il est situé dans le noyau de la cellule, replié de manière compacte pour former les chromosomes. Chaque cellule du corps contient l’ensemble du patrimoine génétique, soit l’ensemble de l’ADN. Les protéines sont des outils essentiels qui assurent le fonctionnement nécessaire à la vie des cellules et des organismes. Pour sa fabrication, la cellule commence par faire une copie du gène : c’est l’ARN messager