Amine Gemayel

L’appareil urinaire est l’appareil permettant l’évacuation des produits du catabolisme du corps humain sous une forme liquide, l'urine, et assure par conséquent l'épuration du sang ainsi que le maintien de l'homéostasie au sein de l'organisme. Cet appareil est une succession d'organes rétro- puis sous-péritonéaux : les deux reins, les deux uretères, la vessie et l'urètre. L'appareil urinaire se compose des reins, des uretères, de la vessie, de l'urètre et du méat urinaire. Il se forme et commence

dictionnaire. Code à triplets : instructions pour la synthèse d’une chaîne polypeptidiques sous forme de séries de mots composés de 3 nucléotides D’ADN. Codons sont lus sens 5’3 le long de ARNm. Chaque codon présent sur l’ARN détermine l’acide aminé qui sera inséré à la position correspondante dans le polypeptide. AUG double fonction : méthionine et signal de départ. Tous commencent par AUG. UAA UGA UAG : code d’arrêt. Les composantes moléculaires de la transcription Enzyme ARN polymérase

s’agit donc d’une espèce chargée positivement. La tache C se déplace vers le pôle +, il s’agit d’une espèce chargée négativement. Une troisième tache se retrouve au centre, elle n’a pas migré car elle est globalement neutre, il s’agit donc d’un acide aminé sous la forme d’un amphion. Ici, l’électrophorèse se déroule dans une solution tampon de pH = 6,3. À cette valeur de pH, l’acide aspartique, ayant un pHi de 3, se trouve sous une forme chargée négativement car pH > pHi, il se dirige donc vers le

Met-GLN-CYS-VAL-PRO-THR-stop Allèle muté 2 ARNm : AUG-CAA-CGC-GUA-CCG-ACG-UGA Protéine mutée 2 codée : Met-GLN-ARG-VAL-PRO-THR-Stop 2- La mutation 1 montre la redondance du code génétique : deux triplets de nucléotides peuvent coder pour le même acide aminé. 3- Protéine non fonctionnelle qui peut être à l’origine d’une maladie neuronale. Exercice 2 : 1) Calculez combien de protéines DSCAM différentes la drosophile peut produire. Le nombre de combinaisons différentes possibles serait de 12x48x33x2

Purification et caractérisation des propriétés de fluorescence de la Green Fluorescent Protein (GFP) De quel organisme est issue la GFP ? La GFP est issue de la méduse bioluminescente Aequorea victoria. Expliquez le phénomène de fluorescence et pourquoi cette protéine est fluorescente. La fluorescence est la propriété de certains atomes et molécules d’absorber la lumière à une longueur d’onde particulière et de reémettre une onde plus longue. La lumière absorbée est la lumière d’excitation

REVUE BIBLIOGRAPHIQUE LE TRANSIT DIGESTIF CHEZ LES II. — PHÉNOMÈNES MONOGASTRIQUES MOTEURS ET MOUVEMENTS DES DIGESTA J. P. LAPLACE Labovatoive de Playsiologie de la Nutvition, Centve national de Rechevches zootechniques, I. N. R. A., i8350 Jouy en Josas PLAN INTRODUCTION. . I . 2 LE Sur une définition de la digestion. Le transit digestif chez l’animal entier : le TRANSIT DIGESTIF CHEZ . I - des interrelations. QUELQUES ESPÈCES

aminés rares -Les cellules synthétisent leurs protéines à partir de 22 acides aminés : Acides aminés courants (20) Acides aminés rares (2) Caroline Moyret-Lalle © Diversité des protéines Les acides α-aminés - Chaque acide α-aminé possède: un groupement amine primaire porté par le carbone α un groupement acide carboxylique porté par le carbone α une chaîne latérale R dont la nature différencie les AA entre eux NH2—CH —COOH  Carbone α R - Ils diffèrent entre eux par la nature chimique du

Beadle et Tatum montrent, en 1941, que les gènes sont impliqués dans la fabrication des enzymes. Ils réalisent leurs expériences sur un champignon microscopique, nommé Neurospora crassa. C’est unemoisissure cultivable sur un milieu artificiel qui ne contient que du sucre, des minéraux et de la biotine (vitamine du groupe B appelée aussi vitamine H). En irradiant la Neurospora, Beadle et Tatumparviennent a obtenir trois mutants de la moisissure qui sont incapables de se développer sur le milieux minimum

génétique des cellules vivantes. Ce code établit une correspondance entre d’une part chaque acide aminé constitutif des protéines et d’autre par un ou plusieurs codons d’ARNm (suite de 3 nucléotides) 4 caractéristiques : 1) Universel : même pour tous les êtres vivants 2) Redondant : un acide aminé peut correspondre à plusieurs codons d’ARNm 3) Non ambigu : codon ARNm peut pas correspondre à un seul acide aminé 4) La traduction d’arrête à un codon stop h) Quelle différence existe-t-il entre une molécule

». Campbell (3eéd.) — Figure 17.25 : 358 Retrait de TTC Gène I I I I I I I I I I I I I I I T A C T T C A A A C C G A T T Polypeptide Aucun décalage du cadre de lecture Perte ou ajout d’un triplet → perte ou ajout d’un acide aminé → modification mineure de la structure primaire Triplet manquant → les codons suivants ne sont pas changés Campbell (3eéd.) — Figure 17.25 : 358 Exemple de mutation par délétion d’un triplet Conséquences possibles des mutations ponctuelles