Willie Colón

Classiques Hachette Date d’édition : Nombre de pages : 190 (Traduit de quelle langue ?) Grecque ancien L’auteur : Sophocle (495-406 av. J.C.) né à Colone, près d’Athènes. Il est l’un des trois grands tragiques grecs. Il est l’auteur de 122 pièces dont seulement 7 nous sont parvenue. Il a également écrit Antigone (441), Philocète (409) et Œdipe à Colone (401- posthume). Le genre : Il s’agit d’une pièce de théâtre. Le cadre : La scène se déroule à Thèbes en Grèce. Les personnages principaux : -Œdipe :

Sophocle. Sophocle, fils de Sophilus ou Sophilos, est né à Colone, une ville en périphérie d’Athènes en 495 av. J.-C. et est mort en 406 av. J.-C. Il est l'un des trois grands auteurs tragiques grecs avec Eschyle et Euripide. Il est l'auteur de cent vingt-deux pièces dont la majorité sont des tragédies et quelques drames satyriques. Populaire et inventif, entre autre a cause de l'usage qu'il fait du chœur. Il a remporté le nombre le plus élevé de victoires (19) au concours tragique des grandes

Léon Blum. C’est aussi la période d’avant guerre dans laquelle les régimes totalitaire s’imposent. Cocteau a toujours aimé le mythe d’Œdipe. Plusieurs de ses œuvres y sont consacrées, et il a aussi fait plusieurs adaptations (Œdipe Roi, Œdipe à Colone, La Danse de Sophocle, …). Cette passion peut sembler légitime en raison de son enfance et de son vécu. Certains éléments de La Machine Infernale se rapportent à son histoire familiale. Son père s’est suicidé d’une balle dans la tête alors qu’il était

sont souvent normaux. Dans les formes partielles, avec oligospermie les taux de LH et de testostérone peuvent être normaux. Le diagnostic repose sur la découverte de mutation du récepteur des androgènes. 4). Le syndrome de Prader-Willi Il s'agit d'un syndrome rare, associant une petite taille, une hypotonie musculaire et un hypogonadisme majeur. le morphotype associe des yeux en amande, de petites mains et de petits pieds. 50% des sujets ont une délétion du chromosome

intellectuelles, l’ensemble concourant à l’exercice d’autonomies optimales. La prévalence des polyhandicaps d’origine pré et périnatale est comprise entre 0,7 et 1/1 000. Chaque année naissent 700 à 800 enfants polyhandicapés. Syndrome de Prader-Willi Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique sporadique, car les risques de transmission au sein d’une même famille sont faibles. Elle est causée par une anomalie sur le chromosome 15. Ce syndrome concerne un enfant sur 10 000 à 25 000. Seuls 5 %

I. Qu’est-ce que le syndrome Prader Willi Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, qui se caractérise par une hypotonie (une diminution pathologique ou non du tonus musculaire) majeure pendant les deux premières années de vie ; puis de l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie (perte de contrôle de son alimentation : on mange de grosses quantités d’aliments souvent gras et sucrés, dans un temps minimal.) avec le risque d'obésité

1 Syndrome de l'X fragile * 4.1.2 Autres retards mentaux liés au chromosome X * 4.1.3 Phénylcétonurie * 4.1.4 Sclérose tubéreuse de Bourneville * 4.1.5 Syndrome de Lesch-Nyhan * 4.1.6 Syndrome de Prader-Willi * 4.1.7 Syndrome d'Angelman * 4.2 Désordres chromosomiques * 4.2.1 Syndrome de Down * 4.3 Problèmes au cours de la grossesse * 4.4 Problèmes à la naissance * 4.5 Causes environnementales * 5 Prévention

chromosomiques, d’incompatibilités sanguines qui peuvent amener à une malformation congénitale comme le syndrome de Down (trisomie 21), à une mutation d’un gène qui amène le syndrome de l’X fragile, et à la maladie rare appelée « le syndrome de Prader-Willi » dont la cause est due à l’absence ou au non fonctionnement de gènes présents dans le chromosome 15. - Lors de la grossesse les causes pouvant amener le handicap sont des virus, à une prise de médicaments non autorisés, et à une consommation

au sol Buts ==> Apprendre la chorégraphie et l'exécuter avec les exigences du professeur et de l'activité : enchaîner différents éléments techniques Description ==> Réparti dans la salle Mouvements ==> 1) Debout  Enroulement de la colonne vertébrale 2) Allongé sur le dos  Déclencher l’enroulement du corps en initiant le mouvement par le talon 3) Allongé sur le ventre  Déclencher l’enroulement du corps en initiant le mouvement par l’épaule/bras  A la fin de la demi

La PARAPLEGIE / TETRAPLEGIE 1) Avant propos La moelle épinière, située dans la colonne vertébrale, est le principal canal d’informations de notre organisme. Elle fait partie du système nerveux central. Il assure le lien entre notre cerveau et le reste de notre corps. La moelle épinière transmet les ordres du cerveau jusqu’à nos muscles et leur ordonne de se contracter. Elle commande ainsi plus de 600 muscles. Si la moelle épinière est sectionnée, les informations ne peuvent plus circuler