Trophoblaste

test, l’amniocentèse et la biopsie du tissu placentaire. Pourtant, nous ne devons pas analyser les chromosomes des fœtus en excès car cela pourrait conduire, dans l’avenir, à de l’eugénisme. SOURCES : http://www.monecho.fr/fr/faq/biopsie-de-trophoblaste-4.html ; http://umvf.univ-nantes.fr/campusmaieutique/UE-obstetrique/echo_obstetricale/site/html/2_2.html ; http://www.gyneobs.com/gyneobs/Depistage_an_chrom.html ;http://www.sogc.org/health/pregnancy-screening_f.asp

qui permet de mieux contrôler la zone de ponction.  * La biopsie du trophoblaste Elle consiste à prélever, sous contrôle échographique, en passant par le col de l'utérus ou par voie abdominale, un morceau du futur placenta (qui s'appelle trophoblaste à ce terme de la grossesse). Sur ce trophoblaste, un caryotype est réalisé qui va permettre de connaître la carte chromosomique de l’enfant. Cette biopsie du trophoblaste se fait plus tôt que l'amniocentèse (qui donne les mêmes renseignements)

naissance. Objectif 24 : Définir morula, blastocyste, embryoblaste et trophoblaste. Morula : La morula est une masse de cellules embryonnaires résultant de la division et du développement de l'œuf fécondé. Blastocyste : Stade du début du développement embryonnaire ; l’embryon a alors la forme d’une sphère creuse. Embryoblaste : Amas de cellules situé dans le blastocyste et donnant naissance a l’embryon. Trophoblaste : Couche superficielle des cellules du blastocyste. Objectif 25 : Expliquer

fausse couche après biopsie Rq : Le losange signifie que l’évènement se produit avant la naissance. Ce genre de famille demande le diagnostic pré-implantatoire (l’ADN est extrait à partir du trophoblaste). Une loi existe qui interdit de faire des tests génétiques sur des mineurs asymptomatiques car il n’y a pas de bénéfice à cela, on attend sa majorité. La drépanocytose (ou hémoglobinose S) C’est la deuxième grande maladie autosomique

cellules un jeu de protéines HLA, dit classique qui lui est propre. Ce sont les protéines du soi. Les cellules d’un fœtus portent pour moitié les protéines HLA de sa mère et pour moitié celles de son père. Le fœtus est entouré d’un tissu appelé trophoblaste, qui l’isole du système immunitaire maternel ; les cellules de ce tissu ne portent aucune protéine HLA classique, mais une protéine nommée HLA-G, que l’on ne trouve qu’à leur surface et qui est la même chez tous les fœtus. On met en présence

quelque chose Croissance en fin de grossesse LES AUTRES EXAMENS Monitoring du Rythme Cardiaque Foetal Amniocentèse Précoce pour caryotype et étude génétique Parfois systématique (> 38 ans) Très précocement biopsie de trophoblaste Les marqueurs sériques (alpha fœto protéine, œstriol non conjugué, hCG) Imagerie sophistiquée ECHO 3D, IRM LES PATHOLOGIES DE GROSSESSE Infectieuses Rubéole Toxoplasmose SIDA CMV Et las autres

mère. Il restera ainsi fixé au corps de cette dernière pendant toute la période de gestation. FIXATION A L'ENDOMETRE L’embryon, appelé aussi à ce stade blastocyste, s’approche de la muqueuse utérine par son pôle embryonnaire. Les cellules du trophoblaste vont alors proliférer activement et subir plusieurs mitoses afin de se différencier en syncytiotrophoblaste et en cytotrophoblaste. INVASION DE L'ENDOMETRE Le syncytiotrophoblaste continue à proliférer : il rentre dans l’endomètre de façon

court-circuitée, les poumons n'étant pas fonctionnels. Le deuxième élément essentiel étant que la barrière placentaire n'est plus représentée que par l'endothélium des vaisseaux fœtaux doublé éventuellement par des cellules "extra embryonnaires" du trophoblaste (en orange), puisque les diverticules des tissus embryonnaires richement irrigués (villosités) "baignent" dans des lacunes où est déversé le sang maternel. Normalement si les gaz diffusent avec l'eau et les ions, les protéines ne passent pas la

s’agit d’un cas familial, si l’on peut repérer les chromosomes porteurs des gènes anormaux dans cette famille. Il consiste à rechercher l’anomalie génétique sur les villosités choriales du trophoblaste (le tissu embryonnaire qui va former le placenta et qui provient uniquement du foetus), après biopsie du trophoblaste à 12 semaines d’aménorrhée ou par prélèvement des cellules amniotiques La maladie de Stargardt Encyclopédie Orphanet Grand Public www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Stargardt-FRfrPub158v01

anomalie (anomalie du gène de la dystrophine responsable de la maladie) et de confirmer ainsi le diagnostic de DMD, à l'exclusion de tout autre.   - Biopsie du trophoblaste En cas de grossesse d'une mère transmettrice, l'étude du liquide amniotique permet l'identification du sexe. S'il s'agit d'un garçon, la biopsie de trophoblaste permet de savoir s'il est ou non porteur de l'anomalie génique.   - Electrocardiogramme Certains médecins recommandent un électromyogramme (EMG). Cet examen