Trophoblaste

“exprimé abondamment dans l'endomètre en phase sécrétoire (peu après le milieu de phase), serait un médiateur de l'action de la progestérone”.95 A côté de cet aspect hormonal, la plus abondante expression de l'IGF-11 se trouve dans les colonnes du trophoblaste invasif dans les villosités d'ancrage. On peut déduire de cela que l'IGF a un effet de promotion du processus d'implantation. Mais l'IGF est régulé en retour. “Les actions biologiques des IGF sont modulées par une 6 famille de protéines de

Les additifs (Embryologie) : A- môle hydatiforme complète : -grossesse sans embryon -normalement : *disque embryonnaire-->embryon *trophoblaste-->placenta -dans --> 0,1 à 0,5% des grossesses : *embryon absent *presence du placenta seule -avortement souvent en debut de grossesse -secretion d'HCG+++ -diploidies avec chromosomes paternels 1/ fecondation d'un ovocyte sans noyau par deux spermatozoides : fusion des deux pronucleus--> noyau diploide caryotype = XX ou XY YY-->non 2/

amniotique est peu développée. A partir de 7 SA, le liquide amniotique augmente rapidement, la membrane amniotique s’écarte de l’embryon. Vers 10-12 SA, la membrane amniotique disparaîtra en s’accolant complètement au sac trophoblastique. LE TROPHOBLASTE Le trophoblaste forme un sac épais de quelques millimètres, qui, après 7 SA, tapisse toute la cavité utérine. Le futur placenta se développera au niveau de sa zone basale. LE CORDON Les villosités trophoblastiques, contenant un réseau vasculaire relié

semaine du développement embryonnaire 2- Segmentation (= divisions cellulaires) et migration jusqu’au début de l’implantation dans la cavité utérine Dans le blastocyste, les cellules se différencient en : - Une couche cellulaire externe = Trophoblaste (deviendra le placenta) - Une masse cellulaire interne = Embryoblaste = bouton embryonnaire (à l’origine de l’embryon) Masse cellulaire interne = Embryoblaste Cellules souches (prolifération et différenciation) Signaux (molécules)

embryonnaire après la fécondation chez les mammifères. Cet organisme a pour particularité d'être composé de cellules dites pluripotentes, autrement dit de cellules pouvant devenir tout type de cellules constituant l'individu à naître à l'exception des trophoblastes qui forment le trophectoderme. Les cellules pluripotentes se situent au premier niveau de différenciation cellulaire, faisant suite aux cellules totipotentes qui, elles, peuvent former n'importe quel autre type cellulaire. La méthode du clonage

organisme intègre du matériel génétique provenant d'un autre organisme sans en être le descendant. En effet, le premier document, qui décrit le fonctionnement du placenta humain, nous amène vers cette piste. On y apprend que le placenta est issu de trophoblastes: des cellules capables de fusion cellulaire tout comme les virus.

spermatozoïde. Toutefois, dans la pratique gynéco-obstétricale, on a coutume de distinguer la période embryonnaire, qui s'étend jusqu'à la fin du 3e mois de grossesse, et la période fœtale, qui la suit. Aménorrhée : Absence de règles. Biopsie de trophoblaste : Prélèvement, dans l'utérus d'une femme enceinte, d'un échantillon de tissu placentaire à des fins d'analyse. Liquide amniotique : Le liquide amniotique est un liquide clair, aqueux et abondant, dans lequel baigne votre bébé. Pendant neuf mois

indispensables entre la mère et l'enfant. Le processus est le même que dans le cas qu'une greffe, puisque la moitié du patrimoine génétique de l'embryon est différent de celui de la mère. Il ne peut donc réussir que grâce à l'action "anti-rejet" du *trophoblaste. Cette implantation se fait aux alentours du 21ème jour du cycle, lorsque la muqueuse a reçu les stimulations hormonales idéales, essentiellement par les *œstrogènes puis par la *progestérone. A la fin de la troisième semaine après la fécondation

d’autres anomalies chromosomiques par dosage des marqueurs sériques ou mesure de la clarté nucale. Le diagnostic prénatal consiste à rechercher une anomalie génétique après biopsie de trophoblaste (le tissu embryonnaire à l’origine du placenta), sur les villosités choriales (constituants du trophoblaste qui proviennent uniquement du fœtus) à 12 semaines d’amé- norrhée ou sur les cellules amniotiques prélevées par amniocentèse (ponction du liquide dans lequel se développe le fœtus) à

est élevé (translocation familiale), on proposera plutôt un prélèvement de trophoblaste à la 12ème ou 13ème semaine d'aménorrhée afin qu'une interruption de grossesse, si elle doit être envisagée, puisse être réalisée rapidement dans les meilleures conditions obstétricales et psychologiques (résultat en quelques heures pour l'examen direct). si le risque chromosomique est faible (inférieur à 2%), le choix entre trophoblaste et amniocentèse dépendra du désir de la patiente et surtout des habitudes