Transfection

de CREB : CREB 1 est un activateur et CREB 2 est activateur et répresseur. Des souris KO pour les deux formes de CREB présentent une perte de mémoire et une baisse de la synthèse protéique dans l’hippocampe. En augmentant le niveau de CREB1 via transfection virale dans l’amygdale baso-latérale, la mémoire à long terme de souris âgées est facilitée. En se basant sur le fait que la mémoire à long terme nécessite la synthèse protéique, il a été proposé que CREB participe à l’établissement de la mémoire

seront les effets d’une mutation du gène RET ou de l’un ou plusieurs de gènes modificateurs connus. Quelle sera l’action du gène RET une fois muté ou atteint par des mutations des gènes modificateurs ? 12 II. Le gène RET (Rearranged During Transfection) Le gène RET est le locus majeur en cause dans les cas de maladie de Hirschsprung, en effet dans le cas d’une mutation sur celui-ci entrainant son dysfonctionnement, la personne touchée sera directement atteinte par la maladie. Localisation

introduits par transfection dans les cellules en culture sont capables d'induire la réponse ARNi et d'éteindre l'expression génique Cependant, l'efficacité de transfection est faible et les longues molécules d'ARNdb induisent une inhibition générale de la traduction, un processus qui permet de bloquer la réplication de virus possédant un génome ARN Exploitation de l’ARNi Pouvoir exprimer les ARN dans les cellules permettrait de pallier les problèmes d'efficacité de transfection ainsi que les

des produits utilisés. Conclusion Ainsi notre clonage n'a pas fonctionné, les bactéries JM109 recombinantes n'ont intégrés que le plasmide pGL3. L’hypothèse que nous avons retenue est qu’il y a dû y avoir un problème lors de la transfection et que le plasmide recombinant n’a pas été incorporé par les cellules. Malheureusement nous n’avons pu trouver avec exactitude la cause de cet échec. En conclusion, le clonage s'avère être long, difficile et souvent n'aboutit pas aux résultats

en génie génétique sont : Le clonage et l'amplification d'une séquence d'ADN exogène. L'étude des mécanismes de l'expression d'une séquence d'ADN exogène. L'introduction des gènes dans les cellules bactériennes (transformation) ou animales (transfections) ou dans des organismes entiers (animaux transgéniques). A l'échelle industrielle, la production des protéines codées par les gènes contenus dans l’ADN inséré. b : Caractéristiques des plasmides utilisés en génie génétique La cellule hôte la

objectif quantifié. t Équivalent étran­ ger : treat to target (T2T). Source : Journal officiel du 4 mars 2017. 229. transfection, n.f. t Domaine : BIOLOGIE / Génie génétique-Virologie. t Définition : Introduction de matériel génétique viral dans une cellule ; par extension, introduction de tout matériel génétique étranger dans la cellule rendue compétente. t Équivalent étranger : transfection. Source : Journal officiel du 22 septembre 2000, révisant l’arrêté du 14 septembre 1990.VOCABULAIRE DE LA SANTÉ

cellulaire : cellules isolées, cellules primaire, lignée cellulaires Niveau membranaire : vésicule membranaires Fonction générale  méthode de clairance. Cours Fonction Rénale Page 23 Culture de lignées cellulaires Cellules immortalisées par transfection disponible dans le commerce et originaire de différentes parties du néphron (plasmide PSV néo sous le contrôle d’un promoteur fort SV40) Les plus courantes MDCK (Madin Darbin Canine Kidney Cells): cellule distale de chien LLC-PK1 (Lilly Pig Kidney):

Dppa2 ; Fthl17 ; Sall4 ; Oct3/4 ; Sox2 ; Rex1 ; Utf1 ; Tcl1 ; Dppa3 ; Klf4 ; β-catenin S33Y ; Myc ; Stat3-C ; Grb2 ∆SH2). Aucun n’a donné de colonies résistantes. Les 24 facteurs ensemble ont donné des colonies. Par élimination, ils sont arrivés à la transfection de 4 facteurs, Oct3/4, Klf4, Sox2, and c-Myc, nécessaires et suffisants pour transformer des fibroblastes en cellules « ES ». Figure 1. Generation of iPS Cells from MEF Cultures via 24 Factors (A) Strategy to test candidate factors. (B)

entrer un acide nucléique dans une cellule et permettre la réplication ou l’expression de cet acide nucléique dans la cellule qui le reçoit. Les plasmides bactériens, les bactériophages et de nombreux virus sont des vecteurs naturels permettant la transfection de différents types de cellules-hôtes. D’autres vecteurs encore plus performants ont été obtenus artificiellement à partir de ceux-là grâce à des manipulations génétiques. • • 148/183 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 2006 - 2007

disponibilité des groupements fonctionnels en surface, la faible poly-dispersité et la capacité biomimétique. Ils sont principalement étudiés en recherche pour la délivrance contrôlée de substances actives, la délivrance ciblée à un type cellulaire, la transfection de gène et le diagnostic. Les dendrimères sont des vecteurs potentiels de molécules actives : celles-ci peuvent être transportées par simple encapsulation à l’intérieur des dendrimères, liées chimiquement par des interactions électrostatiques ou