Thymine

7 Heptan-1-ol 2 Alcools supérieurs insolubles Prépondérance des liaisons hydrogènes (interactions très favorables) Augmentation de la longueur de la chaîne hydrocarbonée. Caractère hydrophobe  Reconnaissance des bases nucléiques (Adénine-thymine, guanine-cytosine) 22 Tableau récapitulatif Type d'interaction E=f(d) Energie mise en jeu (en kJ/mol) Conditions Ion - ion 1/d 1 - 400 Solides ioniques, solutions Ion - dipôle 1/d2 5-100 Solvatation des ions 1/d6 0,2 - 20 Molécules

Ribose Triphosphate C’est l’intermédiaire énergétique de tous les métabolismes. ATP ADP + Pi AMP + Pi Les nucléosides sont des nucléotides où on ne marque pas le P même s’il y est. * Ribose ou désoxyribose * A (adénine) , T (thymine) , C (cytosine) , G (guanine) , U (uracile). b) Les polynucléotides : Il existe deux type de base : - les bases puriques A, G - les bases pyrimiques T, C, U L’ADN est un polymère formé de désoxyribose et constitué de deux brins

voir le niveau d’insulino-résistance et hyperinsulinémie des membres de la famille. Cependant, la séquence des allèles du gène codant le récepteur de l’insuline montre que les individus 3 et 4 ont subi les mêmes mutations de nucléotides adénine et thymine. On pourrait penser que les individus trois et quatre ont le même degré d’atteinte de diabète. Toutefois, le tableau montrant le niveau d’insulino-résistance et d’hyperinsulinémie montre que l’hyperinsulinémie (sécrétion excessive d’insuline par les

phosphate, gaz....) présentes selon les nutriments environnants = réserve rapide
chromosome bactérien (ADN génomique) pas de membrane nucléaire double brin circulaire (106-107 pb) compacté ADN composé de 4 acides nucléiques: cytosine, guanine, thymine et adenine liaison 5'P et 3'OH complémentarité des base A-T, G-C
plasmide (103-105 pb) ADN extrachromosomique double brin circulaire non requis pour développement ou reproduction ex conjugaison, R aux AB, nouvelles capacités métaboliques

H Cytosine (2-oxy-4-amino-pyrimidine) O HN N H Uracile (2,4-dioxy-pyrimidine) O N H Thymine (2,4 dioxy-5-méthyl pyrimidine ou 5-méthyl-uracile) Comme dans le cas des bases puriques, il en existe d'autres, par exemple dans l'ADN de certains bactériophages (virus infectant des bactéries). La cytosine et l'uracile se trouvent dans les ARN, mais la thymine remplace l'uracile dans les ADN. Ph. Collas – UCO Bretagne Nord 38 Biochimie structurale Acides nucléiques

protéines. ADN-ARN structure Les nucléotides, c'est-à-dire les monomères des acides nucléiques sont eux-mêmes constitué de 3 composants moléculaires plus petites : 1 base azote purique adénine A et guanine G ou pyrimidique cytosine C, thymine T, uracile U, 1 pentose, le ribose ou le désoxyribose et 1 groupement phosphate. A---T C---G Dans les cellules somatiques humaines, la règle des chromosomes homologues connaît une exception importante : les deux chromosomes distincts que

chromosome est double. • Autosomes = 44 chromosomes identiques pour les 2 sexes • Gonosomes = XX chez la femme et XY chez l’homme • L’ADN a une structure en double hélice. • L’information génétique est liée à l’enchainement des bases : adénine, thymine, cytosine, guanine. • C’est le support de l’information génétique et de l’hérédité. • Il a une moitié d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle. • L’enchainement de base peut être découpé en segments : les gènes (un gène code pour une

base azotée (qui constitue la ½ d’un barreau). On distingue alors 4 types de nucléotides différents en fonction des cycles azotés qu’ils possèdent ! L’adénosine dont la base azotée est l’adénine noté A. La thymidine dont la base azotée est la thymine noté T. La guanosine dont la base azotée est la guanine G. La cytidine dont la base azotée est la cytosine noté C. L’étude de la composition d’une molécule d’ADN en bases à conduit l’idée d’une représentation telle qu’ à chaque A correspond un T et

ordre de succession. Les différences s’expriment sous forme de mutation au sein des ces séquences : —  Mutation par substitution dont la plus récurrente est le remplacement de l’adénine par la guanine ou le remplacement de l’adénine par la thymine ou de la thymine par le cytosine —  Mutation par insertion ou délétion soit par ajout ou suppresion d’un nucléotide. Ainsi , on peut supposer que le gène de la pinopsine du poulet et du dindon sauvage est issu d’un ancêtre commun et qu’il a évolué par mutation

représentent environ 70% des mutations. On distingue classiquement les transversions et les transitions. Les transitions correspondent au remplacement d’une des purines (Adénine ou Guanine) par l’autre purine, ou d’une des pyrimidines (Cytosine ou Thymine) par l’autre pyrimidine. Les transversions en revanche sont un changement d’une des pyrimidines en l’une des purines, ou le contraire, d’une des purines en l’une des pyrimidines. Plusieurs mécanismes peuvent être en jeu dans la survenue des substitutions