Thymine

par les ribosomes qui se déplacent sur l’ARNm, de codon en codon, enchaînant les acides aminés. La chaîne d’acide aminé est contenue dans le réticulum et sera envoyé à l’appareil de Golgi. Les 4 bases de l’ADN sont : ADN Adénine (A) Thymine (T) Guanine (G) Cytosine (C) ARN Adénine (A) Uracile (U) Guanine (G) Cytosine (C) III. Le noyau de la cellule Le noyau contrôle le fonctionnement et la reproduction de la cellule ainsi que la synthèse des protéines. Dans le nucléoplasme

virus appelés rétrovirus (par exemple le VIH), le matériel génétique est de l’ARN. L’ADN est souvent comparé à un livre dont le langage est constitué de quatre bases azotées, également appelées nucléotides : l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine (A, C, G, T). La manière dont ces bases sont organisées constitue le code génétique. La transmission génétique L’ovule (issu de la mère) et le spermatozoïde (issu du père), les deux cellules sexuelles, sont des cellules haploïdes c’est-à-dire

sur ce polypeptide, la substitution sur le brin d’ADN non transcrit, du nucléotide de la position 4 par un nucléotide à adénine ? 3. Quelle conséquence aurait, sur ce polypeptide, l’incorporation sur le brin d’ADN transcrit d’un nucléotide à thymine entre 6 et 7 et la disparition du nucléotide à cytosine de la position 21 ? Exercice 5 :

d’ADN peut entraîner : - Des ruptures de ses chaînes : les deux brins s'écartent par l’intervention de molécules d'eau. Les liaisons hydrogènes entre les bases azotées sont donc rompues. -Des lésions des bases nucléiques (surtout la thymine) -La formation de liaisons chimiques anormales. -Une déformation des deux brins d'ADN. Suite à ces lésions, des enzymes spécifiques peuvent réparer la chaîne d’ADN. Cependant, si la dose absorbée d’énergie est trop grande, la réparation

RNA pol fonctionne sans amorce Primase synthèse amorce Chez les eucaryotes p23 A lieu lors de la phase S du cycle Il y a des multiples point d’initiation Les Mutations p24 DNA pol I = enzyme de reparation de l’adnElle excise les dimères de thymine et on refait une liaison phosphodiester par une ligase Les agents chimique : UV par irradiation Agent alkylant : ajout groupement alkyl (methyl ou ethyl) methyl trasferase repare en transferant le gpmt methyl à la protéine =>désalkylationDépurination :

des sucres liés par les liaisons phosphodiester représente le squelette de l’acide nucléique. Sur ce squelette sont fixées les bases : puriques, dérivant d’un noyau purine (Adénine, Guanine) et pyrimidiques, dérivant d’un noyau pyrimidine (Uracile, Thymine, Cytosine). Ce document est un support de cours datant de l’année 2012-2013 disponible sur www.tsp7.net 2 Biochimie - Acides nucléiques : structure et réplication, transcription et traduction Formule des bases avec la numérotation des atomes :

'Industries Canada' (www.ic.gc.ca) Cottier & /Guerry 2000, Génie Génétique et Clonage www.unifr.ch/nfp37 Introduction Générale 5 Il convient de parler d'un autre aspect important des nucléotides : l'adénine (A) se lie uniquement à la thymine (T) et la cytosine (C) uniquement à la guanine (G). De ce fait, on dit que A est associée à T et que C est associée à G. Il est bien plus facile de rompre les liaisons A-T et CG (appelés liaisons hydrogènes) que de rompre des liaisons reliant

synthétisé est différent de celui du gène p53 qui est l’arginine. On a alors une production de glycine et de sérine. Il y a peu de chance que ces mutations soient silencieuses. Pour la quatrième cellule étudiée, c’est le nucléotide 734 qui est muté. La thymine remplace la guanine et la protéine synthétisée est la valine au lieu de la glycine. Là encore, les cellules p53 mutées ne sont plus efficaces et elles ne remplissent plus leur fonction de ‘suppresseur de tumeur ». Maintenant que nous avons vu

séquences ADN qui codent pour la tyrosinase possèdent 1590 bases. Sur la portion d’ADN allant de la base 522 à la base 560, la séquence de Marie ne présente qu’une seule différence avec la séquence d’une personne non albinos en position 532 : une thymine chez marie remplace une Cytosine. Hypothèses explicatives : la séquence de marie provient d’une mutation par substitution de la séquence normale. AB 2 CC 1 Nouveau problème: comment cette mutation peut-elle expliquer la non fonctionnalité

des acides nucléiques. * La détection des activités enzymatiques propres à certaines protéines. * La radiodétection de certaines biomolécules par incorporation de précurseurs radioactifs lors de leur synthèse, par exemple on incorpore de la thymine radioactive pour détecter les molécules d’ADN, et on utilise des acides aminés radioactifs pour détecter les protéines. Les méthodes spécifiques reposent sur : * L’immunocytochimie qui consiste a utilisé des anticorps dirigés contre une biomolécule