Taux de prothrombine

I. Introduction : La prothrombine, ou facteurII, est une chaine polypeptidique synthétisé dans le foie et intervenant dans le processus de la coagulation sanguine. Cette prothrombine est ensuite clivée en thrombine, ou facteur IIactivé (IIa), par le facteur Stuart activé ( Xa ) . La thrombine est une glycoprotéine de la famille des sérine-protéases . Cette enzyme protéolytique bicaténaire est l'élément central du système de coagulation du sang. La thrombine va alors permettre de transformer

synthétisée dans le foie et sécrétée sous forme de prothrombine qui va être clivée en thrombine. Le but de ce TP est d’isoler cette prothrombine et pour cela 3 étapes sont nécessaires : précipitation au BaCl₂, dialyse et chromatographie échangeuse d’ions. La dialyse pouvant durer plusieurs jours, seules les 2 autres étapes vont être réalisées dans ce TP. Deux notions importantes vont être abordées, tout d’abord une notion de rendement puis une notion de taux de pureté à partir des étapes de précipitation

RESUME Le TP se déroule en grandes parties, la première est la purification de la prothrombine à l’aide de la précipitation au BaCl2 te de la chromatographie échangeuse d’ions , la deuxième partie à pour but de tester la stabilité de la thrombine par dénaturation à l’urée et fluorométrie. Dans cette première partie, nous avons mis en évidence la forte présence de thrombine dans le plasma, puis après précipitation et centrifugation nous avons constaté la présence de thrombine dans les culots et

1 Purification de la thrombine I . Résumé La prothrombine est le précurseur de la thrombine, protéinase qui initie la dernière étape de la cascade de coagulation du sang par dégradation du fibrinogène en fibrine. Le but de ce tp est de tester la stabilité de la thrombine. Pour cela nous allons réaliser 2 étapes de purification de la prothrombine issue du plasma de sang de cheval. La première étape consiste à séparer la prothrombine du plasma. Cette dernière s’entoure d’ions baryum au

coagulation sanguine. La purification de la prothrombine comporte normalement 3 étapes: précipitation au chlorure de baryum, dialyse et chromatographie échangeuse d'ions. Au cours de ce TP, nous avons pu réalisé que 2 de ces étapes: la précipitation et la chromatographie car l'étape de dialyse prend trop de temps. Durant la 1° étape, nous avons utilisé une méthode de précipitation au chlorure de baryum (BaCl2), ce qui nous a permis d’isoler de la prothrombine à partir de plasma sanguin. La dernière

LAQUELLE : Réalisation d’une prise de sang dans le service de médecine (gastroentérologie) au centre hospitalier POUR QUELLE DEMANDE : Pour un dosage du taux de prothrombine (TP) J’ai pratiqué cette prise de sang sur Mr X âgé de 78ans qui est sous PREVISCAN (anticoagulant) C'est-à-dire un médicament qui fluidifie le sang, ce dosage est important pour pouvoir réévaluer son traitement et éviter tout problème causé par un sang qui serai trop fluide, ce qui entrainerait un risque hémorragique

sanguin , une analyse de TP (taux de prothrombine : le test mesure le temps qu'il faut au sang pour coaguler en présence d'un réactif. La prothrombine est une protéine produite par le foie .La coagulation est causée par une série de réactions chimiques comprenant la conversion de prothrombine en thrombine. L'efficacité d'un traitement anticoagulant administré par voie orale (antivitamine K) peut être déterminée par l'allongement ou par la diminution du taux de prothrombine par rapport à un échantillon

sanguin -Colorer un frottis sanguin -Décrire les cellules sanguines au microscope optique -Savoir mesurer un hématocrite -Déterminer un taux de réticulocytes -Connaître la méthode de détermination d une vitesse de sédimentation. 2. HEMOSTASE : - Mesurer le temps de saignement par la méthode d Ivy - Réaliser le temps de Quik, le convertir en taux de prothrombine - Calculer l INR - Réaliser le temps de céphaline activé. 3. IMMUNOHEMATOLOGIE - Effectuer le groupage sanguin ABO D selon les épreuves globulaires

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Déficit en facteur I (fibrinogène) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Déficit en facteur II (prothrombine) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Déficit en facteur V . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

infectieux du site opératoire (ISO) ou d'autres localisations, des désunions de cicatrice sans infection, des hématomes collectés. Établissement du profil évolutif de la CRP et des leucocytes pour les trois groupes définis. Comparaison de la CRP et des taux de leucocytes des sujets avec et sans complication. Résultats. - La CRP est augmentée entre quatre et huit fois la normale au premier contrôle et se normalise en trois semaines (valeurs normales au 30e jour postopératoire en moyenne). Lors d'infection