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encore mal connues. Dans le diabète de type 1, il y a un « diabète juvénile » il apparaît surtout chez les enfants et presque toujours avant 40 ans et le diabète maigre, l'individu est de poids normal voire amaigrit par la maladie, c'est une maladie auto-immune provoquant la destruction totale des cellules bêta par le système immunitaire. [1] [4] Le diabète de type 2 (non insulino-dépendant) : il s'installe progressivement et est provoqué par une mauvaise alimentation et un manque d'exercice physique

La sclérose en plaque Qu'est ce que c'est? La sclérose en plaques est une maladie qui touche le système nerveux central, en particulier le cerveau, les nerfs optiques et la moelle épinière. C'est une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du corps s'attaque à lui-même. Cela entraine une affection inflammatoire provoquant une perte de myéline dans le système nerveux central (démyélinisation des nerfs). La perte de la myéline (démyélinisation) s'accompagne d'une perturbation

comprise entre 0.8g.l-1 et 1g.l-1. On observe deux type de diabète, le diabète de type 1 ou DID (Diabète Insulino Dépendant) et le diabète de type 2 ou DNID (Diabète Non-Insulino Dépendant) Le diabète de type 1 Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune : le système immunitaire se dirige contre le pancréas et provoque la destruction des îlots de Langerhans, 2 facteurs sont mises en causes, le premier est le facteur génétique, les personnes présentant les phénotypes HLA DRA3 et DRA4 ont un risque

d'urine.La glycémie est toujours supérieur à 2g/L. Le traitement contre le diabète est l'injection d'insuline. Les causes: Le diabète provient d'une abscense de sécrétion d'insuline : les cellules beta sont déffectueuses ou détruites ( cause : maladie auto-immune, infection, origine génétique) Les effets : L'organisme ne peut pas stocker les sucres ingérés et la glycémie élévée entraîne un état de fatigue. b) Diabète Non Insulino Dépendant (= de type 2) Le DNID touche les personnes de plus de 40 ans

cas diagnostiqués chaque année. Le Canada serait un des pays les plus touchés, avec un individu atteint sur 500. Cette maladie touche le système nerveux central, en particulier le cerveau, les nerfs optiques et la moelle épinière. C’est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une destruction de la myéline qui forme des gaines protectrices autour des axones des neurones et facilite la transmission des influx nerveux. En effet, chez un patient atteint de sclérose en plaques, la myéline serait

  Origine et caractéristiques des maladies rares Si presque toutes les maladies génétiques sont des maladies rares, toutes les maladies rares ne sont pas génétiques. Il y a des maladies infectieuses très rares par exemple, ainsi que des maladies auto-immunes et des cancers rares. Pour un grand nombre de maladies rares, la cause demeure inconnue à ce jour. Les maladies rares sont des maladies graves, souvent chroniques, parfois évolutives. L'atteinte peut être visible dès la naissance ou l'enfance

CISTE : Elle est un anti-hémorragique puissant, anti-hémostatique utérin. Elle est un anti-infectieux, un antiviral pour les maladie infantiles. Elle participe à la régulation du système nerveux, et du système immunitaire surtout en cas de maladie auto-immune de l'appareil locomoteur. Elle est cicatrisante. Attention : Ne pas utiliser en cas de traitement anticoagulant Usage interne : • Anti-artéritique (infarctus) • Grippe • Rhume Voie cutanée : • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

parfois la paralysie) et des anaphylaxies (réaction d'hypersensibilité pouvant provoquer la mort subite). Comme vient juste de le signaler CBS News, la fille du médecin Scott Ratner est l’une des malheureuses tombées gravement atteintes d’une maladie auto-immune chronique, la myofasciite, après sa première dose de Gardasil. Le Dr Ratner a déclaré à CBS que sa fille était si affectée par le problème neurologique « ...qu’elle aurait mieux fait d’avoir le cancer du col de l'utérus que la vaccination. »

de sang) de 2000), Purpura Thrombopénique idiopathique Prothèse Totale de Hanche Gauche (il y a 5 ans fracture ostéoporotique) Cataracte œil droit (opacification du cristallin) Syndrome des antis – phospholipides (une maladie auto-immune (liée à un trouble des défenses immunitaires) caractérisée par la formation récurrente de caillots sanguins dans les vaisseaux. D’où anémie et vitamines K Traitement : Per Os: ACTISKENAN antalgique à base de morphine ACTONEL ttt pour

cause de l’exclusion du système économique actif que des dépenses médicales et pharmaceutiques. 2. Physiopathologie La PR est une affection dont l’origine précise n’est pas connue. Cependant on classe la PR comme une maladie auto-immune à cause de la présence de signes auto-réactivité. Plusieurs facteurs favorisants ont été identifiés: - hormonaux: nette prédominance féminine, contrôle durant la grossesse; - génétiques: liaison incomplète avec les gènes HLA DR 4 mais uniquement pour certains sous-types