Roc Méiose

chromosomique de l'hérédité. De plus, dans certains cas la liaison entre gènes n'était pas totale car il pouvait y avoir en faible proportions des recombinaison génique. L'explication de cette rupture s'explique par les chiasmas visibles en prophase I de méiose qui traduisent des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues. C. Application à l'établissement des cartes génétiques.

germinale a été prise apres la premiere division de la meiose . Car à part pour la pair 23 (X.Y) les chromosones ne sont pas homologues, en effet les différentes pairs se sont séparées précédament et ont migré vers les poles opposés de la cellule pour donner ce caryotype . Ensuite on a constatés que les différents chromatidiens des chromosones double ne sont pas séparé , on en conclut que ce caryotype a lieu avant la seconde division de la meiose . De plus les chromosones semblent etre allignés

des cellules haploïdes. Plus les cellules se rapprochent de la lumière du tube (centre), plus il y a la méiose donc : plus les cellules sont au centre plus elles se transforment en spermatozoïde avec le noyau contenu dans la tête du spermatozoïde. De plus, sachant que la méiose fabrique 4 cellules haploïdes avec la cellule diploïde, 1 cellule diploïde fabrique donc 4 spermatozoïde en fin de méiose. * A partir de la puberté, l’activité génitale de l’homme est continue contrairement à celle de

de Chi-carré sur les effectifs indiqués ci-dessus. C) Comment l'éleveur pourra-t-il obtenir une lignée pure de cobayes blancs à pelage rude ? D) Comment pourra-t-il obtenir une lignée pure de cobayes gris à pelage rude ? Méiose Les cellules ci-dessous subissent la méiose : schématisez les gamètes obtenus pour chaque cellule ainsi que leurs proportions.

naissance à de nouveaux allèles et à de nouvelles formes du caractère initial. * Unité de recombinaison car l’allèle d’un gène situé sur un chromatide peut, au moment de la méiose, être échangé par crossing-over avec un autre allèle du gène situé sur un autre chromatide homologue. * Les chromosomes sexuels Au cours de la méiose, les deux chromosomes sexuels subissent une ségrégation. L’ovule contient forcément un X et le spermatozoïde contient soit un X, soit un Y. La rencontre des gamètes se fait

LA MEÏOSE La méïose est le mode de division spécifique des cellules germinales. Elle permet d’obtenir 4 cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire

conditions chronologiques et topographiques précises Au niveau cellulaire, un dialogue moléculaire entre les deux gamètes = interaction gamétique A. LES GAMETES MATURES: 2 cellules très différentes Ovocyte Taille Cellule Cytoplasme Chromatine Méiose 120µ m haploïde Très développé Décondensée (histones) Discontinue Arrêt en fin de prophase I (vésicule germinative, dyctié) puis en métaphase II Spermatozoïde 3x4,5µ m (tête), 55 µ m flagelle haploïde Réduit Très condensée (protamines, ponts SS)

Dans le cas d'une présence de deux chromosomes 21, on peut expliquer ce défaut par une non-disjonction des chromosomes homologues (lors de la première division de méiose), ou des chromatides soeurs (lors de la deuxième division de méiose). figure 2. Erreurs de méiose et trisomie 21. Le déroulement très schématique d'une méiose normale est présenté au centre, avec de part et d'autres les conséquences de mauvais positionnements des chromosomes. Au moment de la fécondation, le deuxième gamète

en possède n =7. La transmission peut se faire de façon asexuée et les descendants héritent exactement des mêmes chromosomes portant les mêmes allèles. La reproduction sexuée se caractérise par deux phénomènes capitaux au niveau chromosomique, la méiose et la fécondation qui se succèdent au cours du cycle et que nous allons étudier en prenant comme exemple un individu haploïde possédant 3 CHR et en débutant bien évidemment par la fécondation. I ) La fécondation Elle unit deux patrimoines génétiques

voire impossibilité à donner la vie. Les fonctions du système génital de l’homme. Objectif 8 : Définir la méiose et la distinguer de la mitose ; décrire la spermatogénèse et préciser le site où se déroulent ses diverses étapes ; expliquer l’utilité de la spermatogénèse. La méiose se produit au cours de la spermatogenèse et de l'ovogenèse (formation des ovules chez la femme). La méiose est un type de division nucléaire particulier aux gamètes. Dans la mitose (le processus de division des autres