Réplication de l'ADN

les voies respiratoires poussent le mucus chargé de particules de poussières, de bactéries …. Vers le haut pour en débarrasser les poumons. Décrire la structure et la fonction de l’enveloppe nucléaire, du nucléole et de la chromatine ; distinguer l’ADN, la chromatine, la chromatide et le chromosome. Noyau Le noyau est le centre de régulation de la cellule. La plupart des cellules n’ont qu’un seul noyau ; sans noyau, une cellule ne peut ni se diviser, ni synthétiser de protéines et elle est donc

de réactions chimiques successives permettant l'élaboration d'un produit, aboutissant à des phénomènes de biosyn¬thèse (anabolisme) ou de dégradation (catabolisme). Chromatide (n.f.): Produit de la duplication d'un chromosome, à l'issue de la réplication. Une chro¬matide ne contient qu'une molécule d'ADN. Les deux chromatides d'un chromosome sont reliées par le centromère. Chromatographie (n.f.) : Technique utilisée pour séparer les molécules d'un mélange. Fondée sur la migration d'un liquide ou

varier d'une espèce à l'autre. II- La méiose, passage de la phase diploïde à la phase haploïde. La méiose est l'ensemble de 2 divisons celullaire qui, à partir d'une cellule diploïde donne 4 celulles haploïdes. Elle succède à une phase de replication de l'ADN de chaque chromosome. 1) La première division Elle comprend les 4 phases caractérisant la mitose: prophase, métaphase, anaphase, télophase avec quelques particularités puisqu'elle réalise une réduction de chromosomes. * Prophase: les

utilisé dépend de la présence d’enzymes spécifiques. E/ La respiration cellulaire rejette des déchets comme le dioxygène. 1) Au cours du cycle cellulaire : A/ La réplication double le nombre de chromosomes. B/ Une cellule humaine en phase G1 contient 46 chromatides. C/ Une cellule humaine en phase G2 contient 46 brins d’ADN. D/ La réplication est dite semi-conservative : en effet, un chromosome sur 2 est parental, un chromosome sur 2 est néoformé. E/ L’état de condensation de la chromatine ne varie

maladie causées uniquement par l'environnement. Si on déroule l'ADN il fait environ 1m et doit rentrer dans le noyau qui fait environ 1 micromètre de diametre, d'où l'importance de la compaction. Le génome n'est pas figé a la naissance, il est soulis a une dynamique au niveau constitutionnel ou somatique. Il y a des mutations, les télomères changent de taille... Le DDR (DNA Damage Response) veille à la conservation de l'ADN. Il y a environ 10000 mutations par jour dans l'organisme, il doit

La méiose réduit le nombre de chromosomes par 2 et produit des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes. La fécondation unit deux cellules haploïdes pour former une cellule œuf diploïde. La mitose, qui est précédé d’une réplication de l’ADN, conserve le nombre de chromosome et la ploïdie des cellules. Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent. La fusion des pronuleus ou caryogamie rétablit la ploïdie et le nombre e chromosome et conduit à un zygote. Prophase

mitose , l'information génétique de la cellule mère et transmise à chaque cellule fille. Ce qui assure une stabilité du génome. Au cours de différente division les indications d'une espèce garde toujours le même nombre de gène. Cependant lors des réplications d'ADN spontanément ou sous l'effet de l'environnement il peut se produire des mutation à l'origines des nouveaux allèles mais également de nouveaux gènes : il y a donc une variabilité du génome et innovation génétique . Chapitre I : Les innovations

N°5 LA MITOSE (= LA DIVISION CELLULAIRE) Le matériel génétique des cellules eucaryotes peut se présenter sous forme de chromatine (entre deux divisions : la forme sous laquelle se présente l’ADN dans le noyau pendant l’interphase) ou sous forme de chromosomes pendant la division cellulaire (forme déroulée de l’ADN). Les chromosomes portent l’information génétique transmise des cellules mères aux cellules-filles lors de la mitose. Ils sont représentés par paires ; en parallèles avec leur homologues

Infiltration migration : Perte de l’inhibition de contact. La cellule cancéreuse va envahir les tissus voisins, ce qui crée des métastases. L’altération génétique concernant la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire, la réparation de l’ADN, l’adhésion cellulaire, l’apoptose et l’élimination de catabolites toxiques et de drogues. Ces altérations génétiques sont spontanées 90% (non héréditaires), secondaires à une agression chimiques (tabac, alimentation, colorants, métaux lourds, amiante

Introcuction : I la morpho-analyse 2) L’ADN L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule, présente dans toutes les cellules vivantes, qui renferment l'ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. C'est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale ou non. Il porte donc l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. L'ADN est une macromolécule, polymère de nucléotides (dAMP