Réplication de l'ADN

Altération du matériel génétique (ADN ou ARN) d'une cellule ou d'un virus qui entraîne une modification durable de certains caractères du fait de la transmission héréditaire de ce matériel génétique de génération en génération. Modification anormale de l'ADN d'un gène, soit spontanément lors de la division cellulaire, soit sous l'influence d'agents extérieurs appelés mutagènes. Ce gène ainsi modifié est transmis aux cellules filles. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur la cellule. D'autres

cellulaire 4. Hypothèse des cross-links (Bjorksten)  Des liaisons macromoléculaires peuvent s’établir au niveau des brins d’ADN et bloquer la réplication. Hypothèses de la mort cellulaire 5. Hypothèse de l’altération du pouvoir réparateur (Hart) Tant au niveau des altérations de l’ADN dues aux facteurs extrinsèques et intrinsèques que de la réplication par l’interféron de l’ARN. (Relecture du message) Hypothèses de la mort cellulaire 6. Hypothèse stochastique Accumulation aléatoire d’erreurs

qui se déroule dans le cytoplasme. Tout d'abord on sait que dans une cellule eucaryote l'ADN se trouve dans le noyau tandis que les protéines sont dans le cytoplasme. On cherche alors qu'est ce que qui pourrait être l'intermédiaire entre les deux milieux (noyau et cytoplasme) et donc quelle macromolécule joue le rôle de messager. Quel est le lien entre l'ADN et les protéines et par qui est il établi ? Dans un premier temps nous étudierons les différents milieux à savoir

taches est due à la mort des cellules se trouvant au même niveau. Pour tout être humain, une exposition aux rayons UV endommage les cellules. En effet, le rayon ultraviolet est un agent mutagène, et cause la formation de dimères de thymine dans l’ADN des cellules exposées (voir schéma ci-contre) ; les perturbations engendrées par ces dimères de thymine (voir ci-contre) sont, pour les individus sains, neutralisées par des enzymes : 6 au total. Ces enzymes sont fabriquées chacune par un gène

dans un vecteur -Digestion de l’ADN plasmidique -Déphosphorylation des extrémités 5’ du plasmide -Purification du fragment à intégrer -Ligation par une ligase + ATP -vérification par électrophorèse Clonage de bouts francs : + difficile Rendre les extrémités de l’insert et du plamide cohésives : + efficace 2 Il faut amplifier le vecteur recombinant c- du plasmide pBR 322 au phagemides, cosmides, BAC et YAC pBR 322 4000pb ; 1 origine de réplication ; 2 gènes de résistance à 2 antibiotiques

trouve dans ses cellules. Le support de ce l'information génétique est l'ADN. STRUCTURE ET FONCTION DE L'ADN Définition L'ADN est:     une macromolécule un acide désoxyribonucléique le dépositaire de l'information génétique le principal constituant des chromosomes Structure La molécule d'ADN est:    une hélice composé de deux brins d'ADN complémentaires enroulés l'un autour de l'autre, pour ce motif on dit que l'ADN est bicaténaire Chaque brins est constitué d'un enchaînement antiparallèle

*Auxine : hormone végétale, produite dans les méristèmes aériens, responsable, entre autre, de l’élongation des cellules(auxèse). Elle migre vers le bas de la plante, en sens inverse de la cytokinine. * Brin : c'est une des deux hélices de l'ADN. L'ADN est composé du brin codant non transcrit et du brin transcrit non codant. L'ARN nait par complémentarité de bases au niveau du brin transcrit. La séquence est la même que celle du brin non transcrit mais U remplace T. *Biosynthèse des protéines

L’enveloppe nucléaire La chromatine Noyau = majeure partie de l’ADN cellulaire séparé du reste de la cellule (du contenu cellulaire) par une enveloppe nucléaire → Information héréditaire → ADN * Réplication = transfert de l’information dans les générations * Transcription = transfert de l’information pour la fabrication des protéines = synthèse de l’ARN. La transcription a lieu à l’intérieur même de la cellule. L’ADN 3 éléments (phosphate, désoxyribose et base azotée) * Long

suivant représente l’extraction d’ADN génomique à partir de sang. [pic] A. Dans le tube I, le guanidinium thiocyanate est communément utilisé pour la dénaturation des protéines. B. Dans le tube II, le culot obtenu après centrifugation contient l’ADN génomique. C. Dans le tube III, un tampon A à forte force ionique est appliqué sur la colonne de silice. D. Dans le tube IV, est ajoutée une solution B composée exclusivement d’éthanol pur. E. Dans le tube V, la solution C peut être de l’eau

individus créés? » Les individus issus d’une reproduction asexuée sont en théorie tous identiques car il s’agit d’individus obtenus à partir d’une mitose (c’est le principe du clonage). Néanmoins, comme expliqué lors de la mitose, la réplication de l’ADN est semi- conservative avec des erreurs possibles, le plus souvent corrigées, d’autres fois non à si pas de correction, il s’agit d’une mutation de novo qui sera transmise à la descendance qui n’est donc plus rigoureusement identique au parent