Réplication de l'ADN

Les réparations des erreurs dans l’ADN Introduction : La réparation est un ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages aux molécules. L’ADN se répare. L’apparition d’erreur au niveau des séquences nucléotidiques Des erreurs peuvent survenir au cours de la réplication mais aussi à d’autres moments du cycle cellulaire. Ces erreurs sont dues à des dégradations chimiques qui endommagent quotidiennement l’ADN et ont pour conséquence une modification de la séquence

Pour l’Homme 23 pairs (une moitié vient du père, l'autre de la mère)de chromosome (46), sauf les gonosomes (23). Toutes les cellules ont le même caryotype. Mutations: origine de 2 sortes: soit la mutation apparaît spontanément (lors de la copie de l'ADN, des erreurs d'écriture peuvent survenir), soit celle-ci est causée par le biais d'influences externes nocives (appelées mutagènes). Une fois acquises, les mutations sont intégrées au patrimoine génétique. Au début, une mutation ne touche qu'une seule

BIOLOGIE MOLECULAIRE L'ADN: de la chromatine aux gènes et à leur expression I. Introduction La biologie renferme: - L'anatomie - La physiologie : interaction avec les différents organes. - La biologie cellulaire - La biochimie - La biologie moléculaire; à l'étage le plus bas. C'est une discipline et pas une science en tant que telle. C’est une discipline qui se trouve au carrefour de différents domaines de la biologie. En effet, elle fait partie de: - La biochimie - La génétique - La bioinformatique

pendant la division cellulaire il faut la doubler, on appelle cela la réplication. La phase G1 a pour but de préparer la réplication, à ce stade les chromosomes ont une seule chromatide (=complexe d'ADN et de protéines présent dans le noyau des cellules eucaryotes). La phase S correspond à la réplication. Un complexe enzymatique (une enzyme écarte les brins tandis qu'une autre les « réparent », cela forme un œil de réplication) permet de reproduire, à l'aide d'un brin ancien qui sert de matrice

molécule est le support de l’information génétique. Universel : pourquoi ? (dans sa structure et dans sa fonction) MAQUETTE ADN Première : Rappeler dans quel but s’effectue la réplication de l’ADN (conservation de l’intégralité de l’information génétique de l’espèce dans chaque cellule) et les modalités de cette réplication (semi conservative) Rappeler ce qu’est un gène dans sa structure (portion d’ADN sur un chromosome donné et codant une protéine précise) et dans sa fonction (codage d’une protéine

longue, cela peut s’expliquer par le fait que faire une réplication de l’acide désoxyribonucléique est relativement complexe. Effectivement, cela nécessite le travail de plusieurs enzymes, qui vont en premier lieu ouvrir l’hélice d’ADN où les origines de réplications, à partir de là, l’enzyme hélicase est nécessaire pour dérouler l’hélice, puis l’ADN primase qui doit synthétiser une amorce d’ARN sans faire d’erreur, pour laisser la place à l’ADN polymérase III qui ajoute des nucléotides à l’extrémité

l'information génétique, il constitue le génome des êtres vivants. L'ADN détermine la synthèse des protéines, par l'intermédiaire de l'ARN. Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est contenu dans le noyau et une petite partie dans la matrice des mitochondries ainsi que dans les chloroplastes. Dans les cellules procaryotes, l'ADN est contenu dans le cytoplasme. Certains virus possèdent également de l'ADN dans leur capside. L'ADN est une macromolécule, polymère de nucléotides (dAMP, dTMP, dGMP, dCMP)

pour la réplication (ouverture de la chaine et duplication) Pourquoi l’ADN a-t-il supplanté l’ARN ? L’ADN est plus robuste grâce au groupement OH qui a disparu et qui rend la molécule d’ARN si fragile l’ADN peut se réparer facilement après mutation grâce à la présence de l’autre brin qui a le nucléotide complémentaire L’ADN est donc plus fiable pour sauvegarder l’information génétique, c’est pour cela qu’il a été sélectionné au cours de l’évolution. Une hypothèse dit que l’ADN aurait

29/ E 30/ BCD 31/ AD 32/ AB 33/ CD 34/ AD 35/ BCD 36/ D 37/ CD 38/ B 39/ AD 40/ D QCM 1 : D A) Faux : Absence de groupement hydroxyle sur son carbone 2’. Si vous avez hésité, il faut vous rappeler sur le coup que les nucléotides qui forment l’ADN sont reliés par la liaison 3’-5’ phosphoester (entre le groupement phosphate en 5’ d’un nucléotide et le groupement hydroxyle en 3’ d’un autre nucléotide. Donc pas possible qu’il soit absent B) Faux : Il est appelé adénosine puisque c’est

 L’ADN en criminologie Table des matières Introduction.............................................................................................................................. 3 I- L’ADN sur le lieu du crime………………………………………………………………. 4 A- Où trouver l’ADN ?................................................................................................ 5 B- Matériel et techniques utilisés…………………………………………..……….. 6 II- L’analyse de l’ADN au laboratoire de la police scientifique…………………………