Réplication de l'ADN

Réplication ADN : Commence avec mitose #1 : Première enzyme (Hélicase) va dé-spiraliser et séparer les 2 brins d’ADN. (Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire empêche de se re-spiraliser). #2 : Deuxième enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ARN. #3 : Une fois l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et

Elle suit une phase de réplication de l'ADN. Elle aboutit à partir d’une cellule-mère diploïde à la formation de 4 cellules-filles haploïdes La méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. Bilan de la méiose 4 Avant la méiose : réplication de l’ADN a lieu au cours de la phase S de l’interphase précédant la méiose. Une paire de chromosomes homologues Chaque chromosome est à une chromatide. La chromatine est décondensée. Réplication de l'ADN pendant la phase S de l'interphase

choses bizarres et merveilleuses que la génétique ne peut expliquer (Denise P. BARLOW) Mot utile si vous ne comprenez pas ce qui se passe ; si vous comprenez, vous utiliserez un autre mot (Adrian P. BIRD) On s’est rendu compte que la séquence de l’ADN ne suffit pas à expliquer tous les phénotypes, en particulier leur transmission épigénétique Il s’agit de qqch qui va se manifester de manière claire et importante dans la différenciation cellulaire au cours du développement : Endoderme, mésoderme

de nouveau. La réplication ne peut se faire que si l’ADN est sous forme de chromatine (décondensée. Les multiples visages de l’ADN dans les cellules L’ADN n’est pas sous la même forme lors de toutes les phase du cycle cellulaire. En effet, dans les cellules en l’interphase, l’ADN est sous forme de chromatine. Pendant certaines phases de la mitose, l’ADN est sous forme de chromosomes. La chromatine (50nm) est l’un des visages de l’ADN, c’est l’état le moins condensé de l’ADN, on ne peut alors

A. l’ARN polymérase B. les ribosomes C. l’ADN D. l’ARNt E. l’ARNm 2) L’ARN de transfert A. une structure secondaire en trèfle B. toujours un acide aminé fixé à son extrémité C. comporte des segments d’ARN double brin D. comporte une séquence de trois nucléotides appelée codon E. comporte cinq boucles 3) Dans une cellule procaryote on trouve A. des ribosomes B. des mitochondries C. les introns dans l’ADN D. un chromosome circulaire 4) Pendant la réplication, le brin parental est lu dans A. le sens

cytoplasme bactérien. Les deux étapes suivantes, l’infection elle-même, au détriment de la cellule bactérienne, avec la réplication, la synthèse des protéines virales du phage, l’assemblage et la lyse bactérienne avec libération des nouveaux bactériophages, sont immédiates pour les phages lytiques, mais retardées pour les phages lysogéniques. Pendant ce cycle lysogénique, l’ADN du phage est intégré dans le génome bactérien et la bactérie avec ce prophage peut se diviser. Cette latence perdure tant

anarchiques de cellules, voyons maintenant ce qui cause cette perturbation du cycle cellulaire B) Un contrôlent du cycle cellulaire endommagé Rappel: le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases: les phases G1, la phase S, ou phase de réplication de l’ADN et la phase M: la mitose ou phase de division cellulaire -. À la fin de la division cellulaire, la cellule fille est formée retombe donc en phase G1 elle peut soit rester en phase G1 soit entamer un nouveau cycle cellulaire en passant en phase

Lune » et comment les en protéger ? Le Xeroderma Pigmentosum est une maladie génétique héréditaire aussi rare que grave, elle touche en France de 30 à 50 personnes, et de 3000 à 4000 dans le monde. Cette maladie touche le système de réparation de l’ADN chez l’enfant. En effet nous pouvons utiliser le terme « enfant » puisque les malades ont une espérance de vie inférieure à 20ans. Le Xeroderma Pigmentosum est responsable d’hypersensibilité de la peau face aux UV, de troubles visuels et de risques

(réaction en chaîne de la polymérase) Il est semblable à la duplication-réplication de l’ADN. Le processus comporte 3 étapes : 1. Le fragment d’ADN à double brin est séparé en 2 brins sous l’action de la chaleur. 2. Les fragments à simple brin sont hybridés à l’aide de courts fragments d’ADN. 3. On ajoute l’ADN polymérase ainsi qu’une quantité des 4 bases de nucléotides, et le processus de réplication commence. La technique PCR permet d’amplifier des fragments d’ADN qui

très déroulée/décondensée dans le noyau ; Les chromosomes ne sont pas observables. 1.1- La division du noyau (caryocinèse) Les étapes de la mitose : -Prophase : Les chromosomes se condensent, s’individualisent et deviennent visibles, L’ADN s’enroule. En fin de Prophase, la double membrane nucléaire disparaît. -Métaphase : Les 2N bichromatidiens s’alignent sur le plan équatorial de la cellule. Les centromères sont alignés au centre de la cellule et les bras des chromosomes sont