Réplication de l'ADN

micro-organismes sont étudiés par fractionnement, par immunocytologie, ou au microscope électronique à balayage (MEB). On a un schéma type de bactéries avec des composants types comme les ribosomes, le cytoplasme, la paroi, la membrane cytoplasmique et l’ADN. On peut aussi trouver des composants facultatifs comme les granules, les réserves, les chromatophores, des fimbriae, des flagelles et des capsules. 1\ La membrane plasmique. Cette membrane a une structure classique, en double feuillet, mais moins

qui est une phase de croissance et d’activités cellulaires mais aussi de contrôle. Les chromosomes possèdent une chromatide. · La phase S qui correspond au moment où on assiste au doublement de la quantité d’ADN dans la cellule (on parle de réplication de l’ADN)  voir mécanisme plus loin dans ce chapitre · La phase G2 qui est une phase de croissance et d’activités cellulaires et de contrôle 1.1.2. Les divisions cellulaires Les chromosomes très condensés durant les divisions pour éviter les erreurs

filles. D. la quantité d’ADN est égale à celle des cellules somatiques en phase G1. 3. La méiose : A. assure le retour à la diploïde qui chez les mammifères B. est un ensemble de deux divisions cellulaires consécutives précédées chacune de la réplication des molécules d’ADN C. assure un brassage intrachromosomique et interchromosomique du matériel génétique des parents D. est à l'origine de cellules reproductives ou gamètes 4. L’ovocyte II : A. est le gamète de la femme. B. a achevé sa méiose

d’élongation. On a toujours 2 zones au niveau de l’apex, le méristème et une zone d’élongation qui permet aux cellules de grandir. CHAPITRE 2 – La mitose C’est un processus commun à toutes les cellules eucaryotes (possédant un vrai noyau avec de l’ADN à l’intérieur) est aussi appelée division cellulaire. Elle permet de produire 2 cellules filles identiques entre elles et identiques à la cellule mère. Au cours de la mitose, il y a un partage identique du patrimoine génétique. Déroulement

se transmet le matériel génétique lors de ces divisions cellulaires ?Toutes ces cellules sont issues d’une seule œuf issue de la fécondation entre un spermatozoïde et un ovule. Comment se transmet le matériel génétique d’une génération à l’autre ?L’ADN constitue les chromosomes visible lors des divisions cellulaires. 1. Les Chromosomes, des structures universelles des cellules eucaryotes (Vrai Noyau) 1.1 Visibles lors des divisions cellulairesUnité

apparaître une mutation. Objectif de la séance : Comprendre qu’un effet peut avoir plusieurs causes. Tâche: Quelles peuvent être les causes des altérations de l’ADN ? Matériel à disposition: Document annexe, ordinateur, et imprimante. Condition de réalisation: Travail en binôme, durée: 35 mn Fiche méthode à utiliser:

Ovogenèse |♂ : Spermatogenèse) Puis les gamètes fusionneront pour restaurer la diploïdie au cours de la FECONDATION Processus de division cellulaire, spécifique à certaines Ȼ de la lignée germinale, caractérisé par 1 seule synthèse ADN donc 1 seule réplication des chr qui précédent 2 divisions cellulaires 3 Objectifs : - ↘ du nb des chr (46 à 23) avec ↘ de qté ADN de 2n à n - Transmission de l’information génétique d'une génération à l'autre - Brassage génétique par ségrégation aléatoire des chromosomes

Résumé: Les mutations sont des modifications de l'ADN, de plus ou moins grande ampleur, qui ont lieu de façon aléatoire. Certains facteurs environnementaux, dits agents mutagènes, peuvent favoriser l'apparition de mutations. Il existe également un système de réparation de l'ADN qui limite le nombre de mutations, sans être efficace à 100 %. Les mutations sont sources de variabilité génétique, mais peuvent être transmises à la descendance de l'individu uniquement si elles affectent des cellules appelées

04-03-2011 Chapitre 6 : Génie Génétique La PCR, une méthode d’amplification de l’ADN Titulaire : THOMAS Serge Travail réalisé par : BRONDA Marco – HEAL Cameron – LEMM Alexander Table des Matières Introduction Développement 1. Principe de la PCR 1.1 La technique de la PCR 1.2 Les acteurs de la PCR 2. Les différentes étapes de la PCR 2.1 Le contexte 2,2 Dénaturation 2.3 Hybridation 2.3.1 Les Caractéristiques des amorces  2.4 Elongation 2.5 Apres le premier cycle 3

HISTORIQUE DE LA BIOLOGIE MOLECULAIRE La biologie moléculaire c’est la génétique. Car le terme de biologie moléculaire a été utilisé en 1953 avec la double hélice d’ADN par Watson et Crick. La génétique moléculaire a démarré avant la découverte de l’ADN grâce aux biologistes. Un certain nombre d’outils a permit de démarrer le génie génétique. On peut cloner des gènes ou des portions afin de les modifier dans leur structure. Dans les années 2000 a aboutissent le projet génome humain aboutissant au